Los ingresos de Mesoblast por su tratamiento Ryoncil aumentaron un 44%, hasta US$28 millones, en el primer trimestre fiscal, finalizado el 30 de septiembre de 2026, mientras que el gasto de efectivo operativo cayó considerablemente respecto del año anterior. La empresa indicó que la cifra de ingresos es preliminar y está sujeta a los procedimientos de cierre y auditoría.

Puntos clave

  • El gasto de efectivo operativo trimestral cayó a US$2,1 millones, frente a US$14,9 millones del año anterior.
  • Mesoblast completó el tratamiento de los pacientes de un ensayo en fase avanzada sobre dolor lumbar crónico y prepara una presentación regulatoria independiente para una complicación relacionada con la insuficiencia cardíaca.

Ingresos y posición de efectivo de Mesoblast

En su actualización del 28 de octubre, Mesoblast informó que tenía US$99 millones en efectivo al 30 de septiembre. La empresa indicó que sus US$2,1 millones de gasto de efectivo operativo durante el trimestre representaban una mejora del 86% respecto del mismo período del año anterior.

Ryoncil es una terapia celular para la enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a los esteroides, una complicación que puede producirse después de un trasplante. Indicación pediátrica aprobada de Ryoncil abarca a pacientes de dos meses de edad en adelante.

Mesoblast señaló que septiembre registró el mayor número mensual de nuevos pacientes que iniciaron el tratamiento, tras lo que describió como la desaceleración estival prevista en la programación de julio y agosto.

Avanzan el ensayo en adultos y otros tratamientos

Ha comenzado la inscripción de pacientes en un ensayo de registro para ampliar el uso de Ryoncil a adultos con la misma enfermedad. Mesoblast prevé activar hasta 40 centros en EE. UU. durante 2026; el uso en adultos continúa en investigación.

La empresa también indicó que todos los pacientes inscritos habían recibido tratamiento en su ensayo de fase 3, con 350 pacientes, de rexlemestrocel-L para el dolor lumbar crónico inflamatorio causado por la enfermedad degenerativa del disco. Se espera que en 2027 se conozcan los resultados del criterio de valoración principal, que mide la reducción sostenida del dolor a los 12 meses.

Por separado, Mesoblast indicó que la FDA confirmó que podía seguir adelante con una solicitud prevista de licencia de productos biológicos para rexlemestrocel-L contra la hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal en pacientes con insuficiencia cardíaca terminal que tienen un dispositivo de asistencia ventricular izquierda. La empresa esperaba recibir próximamente el acta formal de la reunión; la presentación y cualquier aprobación siguen pendientes.

Próximo hito

El próximo hito clínico previsto es la publicación, en 2027, de los resultados del criterio de valoración principal del ensayo sobre dolor lumbar.

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