El estudio de Lexaria que compara dos formulaciones orales de DehydraTECH-semaglutida con las tabletas Wegovy de Novo Nordisk ha alcanzado la inscripción completa, anunció Lexaria Bioscience el 21 de octubre de 2026. La dosificación se mantiene según lo previsto, y se espera que el grupo final finalice a mediados de noviembre antes de los análisis y la presentación de informes en laboratorio.
Puntos clave
- La inscripción completa marca un hito del estudio, no un hallazgo sobre la seguridad o la absorción de fármacos.
- El ensayo de tres grupos compara las formulaciones de comprimidos y cápsulas de DehydraTECH con las de Wegovy.
- Lexaria afirma que el estudio está financiado íntegramente con los recursos corporativos existentes.
Índice
- El estudio de Lexaria avanza hacia la finalización de la dosificación en noviembre
- El formato de comprimido y la dosificación repetida distinguen el ensayo
- Conclusión
El estudio de Lexaria avanza hacia la finalización de la dosificación en noviembre
La actualización de inscripción y dosificación de Lexaria indica que el grupo final del estudio comenzó a dosificar a principios de octubre de 2026. La empresa planea proporcionar otra actualización de progreso una vez que se complete toda la dosificación.
El Estudio Piloto Humano #7 de cinco semanas, también identificado como GLP-1-H26-7, evalúa la seguridad, tolerabilidad y propiedades farmacocinéticas: cómo el fármaco entra y se mueve por el cuerpo. El anuncio no ofrece resultados comparativos ni establece que ninguna de las formulaciones experimentales funcione mejor que Wegovy.
Los análisis y reportes de muestras de laboratorio seguirán a la finalización de la dosis. Lexaria no especificó una fecha para la publicación de esos resultados.
| Punto | Detalles |
|---|---|
| Identificador del estudio | Estudio Piloto Humano #7, GLP-1-H26-7 |
| Condiciones administrativas | Ayunas antes de administrar |
| Tratamientos experimentales | Comprimido y cápsula de DehydraTECH-semaglutida con SNAC |
| Comparador | Tabletas Wegovy disponibles comercialmente |
El formato de comprimido y la dosificación repetida distinguen el ensayo
Por primera vez en sus estudios DehydraTECH GLP-1, Lexaria está probando una pastilla oral en lugar de solo cápsulas. La empresa afirma que la tableta incorpora ciertas propiedades físicas del método de administración oral de semaglutida de Novo Nordisk.
Ambas formulaciones experimentales incluyen SNAC, un componente utilizado en las formulaciones orales de administración de semaglutida descritas por Lexaria. Los primeros estudios piloto en humanos inclusivos de SNAC de la empresa, en 2024 y 2025, utilizaron dosis individuales y no analizaron tabletas.
El calendario de cinco semanas está diseñado para permitir que las concentraciones de semaglutida alcancen un estado estable, cuando la ingesta del fármaco y la eliminación del fármaco por parte del organismo se equilibran. Ese diseño permite a los investigadores examinar dosis repetidas en lugar de solo la respuesta a una dosis.
Conclusión
El siguiente hito anunciado es la finalización de la dosificación, prevista para mediados de noviembre de 2026, seguida de una actualización del progreso de la empresa. Los resultados comparativos aún están pendientes de análisis y reportes en laboratorio.
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