La investigación oncológica de AbbVie sobre siete activos se presentará en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que tendrá lugar en Madrid del 23 al 27 de octubre de 2026. Al anunciar el programa el 18 de octubre, la compañía lo describió como su mayor participación en ESMO hasta la fecha, con actualizaciones sobre cánceres de pulmón, colorrectal, de ovario, de próstata y gástrico.
Conclusiones clave
- El programa incluye tratamientos en investigación y medicamentos aprobados para cinco tipos de cáncer.
- Las actualizaciones sobre Temab-A y ABBV-706 incluyen resultados de respuesta y supervivencia en fases tempranas, junto con ensayos de fase 3 en curso.
- Las presentaciones son actualizaciones de investigación, no nuevas aprobaciones regulatorias ni pruebas de ingresos comerciales.
Índice
- El programa oncológico de AbbVie amplía su enfoque en tumores sólidos
- Las actualizaciones de Temab-A abarcan el cáncer colorrectal y de pulmón
- Otros activos aportan resultados de respuesta, biomarcadores y seguridad
- El calendario de presentaciones y el estado de aprobación son aspectos distintos
- Conclusión
El programa oncológico de AbbVie amplía su enfoque en tumores sólidos
El anuncio de AbbVie sobre sus presentaciones en ESMO 2026 detalla la investigación sobre Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis y Elahere. El programa abarca conjugados anticuerpo-fármaco, que combinan anticuerpos dirigidos con cargas farmacológicas, así como otros enfoques basados en anticuerpos y tratamientos combinados.
Para la cartera de desarrollo de la compañía, la distinción radica en diferenciar los prometedores resultados iniciales de su confirmación en ensayos de mayor tamaño. Varios de los resultados destacados proceden de estudios de fase 1, mientras que los programas de fase 3 posteriores siguen en marcha.
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| 23 de octubre de 2026 | Póster sobre biomarcadores de ABBV-969 en cáncer de próstata. |
| 24 de octubre de 2026 | Presentaciones sobre supervivencia con Temab-A en cáncer de pulmón y colorrectal. |
| 25 de octubre de 2026 | Resultados de la combinación de ABBV-1480 en cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica. |
| 26 de octubre de 2026 | Presentaciones sobre ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere y otras sobre Temab-A y ABBV-1480. |
Las actualizaciones de Temab-A abarcan el cáncer colorrectal y de pulmón
En pacientes con cáncer colorrectal avanzado previamente tratado, AbbVie comunicó una tasa de respuesta global del 30% con Temab-A combinado con bevacizumab a una dosis de 2,4 mg/kg. Tras una mediana de seguimiento de 18,2 meses, la mediana de supervivencia global fue de 14,7 meses en el grupo de 30 pacientes que recibió la combinación, frente a 10,2 meses entre los 20 pacientes que recibieron el tratamiento estándar.
Se trata de resultados de fase 1 obtenidos en grupos pequeños de pacientes, no de resultados confirmatorios de fase 3. AbbVie indicó que no se observaron nuevas señales de seguridad y que la combinación se está evaluando en mayor profundidad en el estudio global de fase 3 AndroMETa-CRC-560.
Los resultados actualizados de fase 1 en cáncer de pulmón mostraron una tasa de respuesta del 50% y una mediana de supervivencia global de 13,8 meses entre 48 pacientes con enfermedad EGFR de tipo salvaje. Entre los 41 pacientes con enfermedad con mutación de EGFR, la tasa de respuesta fue del 63% y la mediana de supervivencia global, de 16,2 meses. Un ensayo de fase 3 independiente evalúa Temab-A frente al tratamiento estándar en pacientes previamente tratados con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso con EGFR de tipo salvaje.
Otros activos aportan resultados de respuesta, biomarcadores y seguridad
En el caso de ABBV-706, los datos actualizados de fase 1 con la dosis seleccionada para la fase 3 mostraron una tasa de respuesta del 56% y una mediana de supervivencia global de 12,4 meses en 41 pacientes con cáncer de pulmón microcítico que recibían tratamiento de segunda línea o posterior. AbbVie indicó que la seguridad fue comparable a la de los datos comunicados anteriormente; está en curso una comparación aleatorizada de fase 3 con el tratamiento estándar.
Las presentaciones sobre ABBV-969 se centran en resultados de biomarcadores en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que habían recibido numerosos tratamientos previos. Las actualizaciones sobre ABBV-1480 incluyen resultados de monoterapia y combinaciones en cáncer de pulmón, con el desarrollo de fase 3 en curso y un estudio de combinación con Temab-A iniciado recientemente.
La seguridad sigue formando parte de esta evaluación. Con la monoterapia de ABBV-1480, los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior más frecuentes fueron hipertensión y proteinuria. En combinación con docetaxel, incluyeron la disminución de los recuentos de neutrófilos, glóbulos blancos y linfocitos.
El calendario de presentaciones y el estado de aprobación son aspectos distintos
El programa del congreso también incluye análisis de Elahere en cáncer de ovario, uso de Emrelis en condiciones reales y resultados actualizados de supervivencia con alveltamig. Estos estudios abarcan poblaciones y diseños distintos, por lo que sus resultados no deben considerarse comparaciones directas entre medicamentos.
Temab-A, ABBV-706 y ABBV-969 son productos en investigación y no cuentan con la aprobación de ninguna autoridad sanitaria en ningún lugar del mundo; su seguridad y eficacia no se han establecido. ABBV-1480 y alveltamig también siguen en investigación. Las presentaciones sobre medicamentos aprobados no establecen por sí mismas la aprobación de las combinaciones o los grupos de pacientes estudiados.
Conclusión
Los próximos hitos confirmados son las presentaciones programadas en ESMO del 23 al 27 de octubre. Aportarán más detalles sobre los resultados comunicados, mientras que los estudios de fase 3 en curso siguen siendo evaluaciones independientes de los tratamientos en investigación.
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