Los datos de AbbVie sobre EII programados para UEG Week 2026 destacan los resultados del tratamiento a largo plazo con Skyrizi y Rinvoq, junto con hallazgos en el mundo real sobre la enfermedad de Crohn. La compañía anunció el programa de 20 resúmenes el 17 de octubre de 2026, para el congreso que se celebrará del 17 al 20 de octubre en Barcelona, España.
Puntos clave
- Los análisis a largo plazo abarcan Skyrizi en la colitis ulcerosa y Rinvoq en la enfermedad de Crohn.
- Los resultados provisionales de UPlift mostraron una mediana de 13 días hasta la primera respuesta clínica con Rinvoq.
- El programa incluye tratamientos en investigación y enfoques de administración, no nuevas aprobaciones regulatorias.
Índice
- Los datos de AbbVie sobre EII se centran en resultados sostenidos del tratamiento
- Los hallazgos de Rinvoq en el mundo real añaden medidas de respuesta y uso de servicios asistenciales
- Las presentaciones sobre la cartera de desarrollo amplían el foco más allá de los tratamientos establecidos
- Conclusión
Los datos de AbbVie sobre EII se centran en resultados sostenidos del tratamiento
El anuncio de AbbVie sobre las presentaciones de UEG Week reúne estudios de mayor duración, datos de tratamientos en el mundo real e investigación de la cartera de desarrollo sobre la enfermedad inflamatoria intestinal. La pregunta central es cómo responden los pacientes con enfermedad de Crohn crónica o colitis ulcerosa una vez superado el periodo inicial de tratamiento.
En la colitis ulcerosa, el estudio COMMAND informó de resultados clínicos y endoscópicos sostenidos con Skyrizi, o risankizumab, durante hasta tres años de tratamiento de mantenimiento. En la semana 96, las tasas observadas de remisión clínica con la dosis de 180 mg oscilaron entre el 54,0 % y el 73,1 % en los grupos con y sin exposición previa a terapias avanzadas. Las tasas de remisión endoscópica oscilaron entre el 38,8 % y el 53,5 %.
En el caso de Rinvoq, o upadacitinib, los análisis de U-ENDURE en la enfermedad de Crohn informaron de remisión clínica en la semana 144 en el 78,9 % de los pacientes que recibieron 15 mg y en el 86,6 % de quienes recibieron 30 mg. Se alcanzó la remisión endoscópica en el 47,1 % y el 64,2 %, respectivamente.
Se trata de análisis basados en los datos observados, por lo que estos porcentajes no deben interpretarse como tasas de remisión de todos los pacientes que iniciaron el tratamiento originalmente. La remisión clínica y la endoscópica también son criterios de valoración distintos: la segunda evalúa la actividad de la enfermedad mediante la exploración del intestino.
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| Extensión a largo plazo de U-ENDURE | Presentación oral programada para el 19 de octubre de 2026, de 11:30 a 12:30. |
| Resultados de inducción de AFFIRM | Presentación oral programada para el 19 de octubre de 2026, de 16:00 a 17:00. |
| TARGET-CD de fase 2a | Presentación de última hora programada para el 19 de octubre de 2026, de 10:00 a 11:00. |
| Uso comparativo de recursos sanitarios | Presentación oral programada para el 20 de octubre de 2026, de 14:30 a 15:30. |
Los hallazgos de Rinvoq en el mundo real añaden medidas de respuesta y uso de servicios asistenciales
Los resultados provisionales de UPlift mostraron que el 70,2 % de 497 pacientes evaluables con enfermedad de Crohn de moderada a grave logró una respuesta clínica en las 12 semanas posteriores al inicio del tratamiento con upadacitinib. La mediana de tiempo hasta la primera respuesta fue de 13 días. Una respuesta clínica indica una mejoría conforme a los criterios del estudio, pero no implica necesariamente remisión.
Un análisis independiente de datos de reclamaciones del mundo real, en el que participaron 514 pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, comparó el cambio de un inhibidor del factor de necrosis tumoral a upadacitinib con el cambio a otro fármaco de la misma clase de inhibidores. Durante 12 meses, las tasas de hospitalización relacionada con la EII fueron del 9,5 % frente al 16,3 %, mientras que las tasas de cirugía fueron del 6,9 % frente al 10,6 %.
Estas comparaciones observacionales describen diferencias entre grupos de tratamiento; por sí solas, no demuestran que el cambio de tratamiento causara las tasas más bajas.
Las presentaciones sobre la cartera de desarrollo amplían el foco más allá de los tratamientos establecidos
AbbVie también programó análisis adicionales de fase 3 de AFFIRM sobre la inducción y el mantenimiento con risankizumab subcutáneo en la enfermedad de Crohn. La compañía señaló que el 27 de agosto de 2026 había presentado una solicitud ante la Agencia Europea de Medicamentos para obtener la aprobación de la inducción subcutánea en adultos con enfermedad activa de moderada a grave.
El programa incluye resultados de fase 2a de TARGET-CD para ABBV-466, una terapia de doble diana en investigación. Estas presentaciones amplían el programa de investigación, pero deben distinguirse de las indicaciones aprobadas o de los resultados comerciales confirmados.
Los resultados de eficacia también deben considerarse junto con la información de seguridad de los productos. El comunicado de AbbVie señala riesgos de infección para ambos medicamentos, así como restricciones y advertencias adicionales para Rinvoq en ciertos grupos de pacientes con mayor riesgo.
Conclusión
Las próximas actualizaciones programadas son las presentaciones del 19 de octubre sobre la extensión a largo plazo, AFFIRM y TARGET-CD, seguidas del análisis del 20 de octubre sobre el uso de recursos sanitarios. Esas sesiones aportarán más detalles a un programa centrado en la durabilidad del tratamiento, su uso en la práctica clínica cotidiana y los enfoques en investigación.
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