Orukan osake nousi 11,69 % 89,52 dollariin päivänsisäisessä kaupankäynnissä 26. lokakuuta 2026 sen jälkeen, kun sen EVERLAST-B-vaiheen 2b tutkimuksessa keskivaikeasta tai vaikeasta läiskäpsoriaasista saatiin myönteisiä tuloksia viikolla 16. Tutkimus saavutti ensisijaisen päätetapahtumansa, ja yhtiö odottaa aloittavansa vaiheen 3 tutkimukset vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla, viranomaisten kanssa käytävien keskustelujen mukaan.

Orukan osake nousussa tutkimuksen saavutettua ensisijaisen päätetapahtuman

Nasdaqissa listattu osake nousi 9,37 dollaria edellisestä 80,15 dollarin päätöskurssista. Osake avasi 81,98 dollarissa ja kävi kaupankäyntihetken aikana 81,98–91,58 dollarissa. Ilmoitettu nousu oli päivänsisäinen tilannekuva, ei päätöskurssi.

Viikolla 16 61 % potilaista, jotka saivat suuren 600 mg:n ORKA-001-annoksen, saavutti ihon täydellisen puhdistumisen (PASI 100 -arvo), kun taas lumelääkettä saaneista kukaan ei saavuttanut sitä.

Suuren annoksen ryhmässä vasteprosentti oli lisäksi 86 % sekä PASI 90- että IGA 0/1 -mittareilla. Nämä tulokset tarjoavat täydellisen ihon puhdistumisen tuloksen rinnalle lisämittareita ihon paranemisesta.

Vaiheen 3 aikataulu riippuu viranomaiskeskusteluista

Orukan ORKA-001-ohjelman kuvauksessa kokeellinen vasta-aine kuvataan interleukiini-23:n p19-alayksikköön kohdistuvaksi vasta-aineeksi. Interleukiini-23 on tulehdussairauksiin osallistuva sytokiini. Yhtiö on kehittänyt ohjelman tavoitteena lääkkeen pidempi kiertoaika elimistössä, mikä voisi vähentää annostelutiheyttä. Tämä suunnittelutavoite on erillinen viimeisimmän tutkimuksen raportoiduista tehotuloksista.

ORKA-001 oli yleisesti hyvin siedetty EVERLAST-B-tutkimuksessa, eikä suuren annoksen ryhmässä raportoitu vakavia hoidon aikana ilmenneitä haittatapahtumia. Tämä havainto koskee kyseistä hoitoryhmää, eikä se osoita, ettei haittatapahtumia olisi ollut lainkaan.

Oruka aikoo keskustella vaiheen 3 kehityksestä viranomaisten kanssa. Näiden keskustelujen tuloksesta riippuen yhtiö odottaa aloittavansa vaiheen 3 tutkimukset 600 mg:n annoksella vuoden 2027 ensimmäisellä puoliskolla. Aikataulu on edelleen yhtiön odotus, eikä tutkimuksen alkamista ole vahvistettu.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelixin artikkeli sisältää yleistä tietoa, eikä se ole henkilökohtaista talous-, sijoitus-, laki- tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja talousolosuhteet voivat muuttua, ja sijoittamiseen liittyy tappion riski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja pyydä tarvittaessa neuvoa pätevältä ammattilaiselta. Minkään omaisuuserän, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.