Les résultats d’Acumen font état de 78,6 millions de dollars de trésorerie avant la publication des données de l’essai

Les résultats d’Acumen publiés le 26 octobre 2026 font état d’une perte nette moindre au troisième trimestre et de 78,6 millions de dollars de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables. Le développeur de médicaments contre la maladie d’Alzheimer prévoit que ces ressources suffiront à financer ses activités actuelles jusqu’au début de 2027. Les résultats de phase 2 de son principal candidat, le sabirnetug, sont attendus en novembre 2026.

Principaux points à retenir

• La perte nette du troisième trimestre s’est réduite à 25,4 millions de dollars, contre 26,5 millions un an plus tôt.
• La direction prévoit que les ressources de trésorerie existantes financeront les activités cliniques et opérationnelles actuelles jusqu’au début de 2027.
• La publication prévue en novembre des résultats d’ALTITUDE-AD portera sur l’efficacité clinique, la sécurité et les principaux biomarqueurs.

Les résultats d’Acumen reflètent une baisse des dépenses liées aux essais

Les résultats financiers du troisième trimestre d’Acumen font état de dépenses de recherche et développement de 21,1 millions de dollars pour le trimestre clos le 30 septembre 2026, contre 22,0 millions un an plus tôt. La société a attribué cette baisse principalement à la diminution des coûts de fabrication, de matériel et de recherche contractuelle liés à ALTITUDE-AD, partiellement compensée par une hausse des dépenses consacrées à son programme Enhanced Brain Delivery.

Les frais généraux et administratifs ont augmenté à 4,7 millions de dollars, contre 4,5 millions. La perte d’exploitation s’est réduite à 25,8 millions de dollars, contre 26,5 millions, tandis que la perte nette par action s’est établie à 0,35 dollar, contre 0,44 dollar au trimestre correspondant de l’année précédente.

La trésorerie disponible couvre une période allant au-delà de la publication prévue des résultats

La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables ont diminué, passant de 110,2 millions de dollars au 30 juin à 78,6 millions au 30 septembre 2026. La prévision de financement jusqu’au début de 2027 est l’estimation de la direction concernant le financement des activités cliniques et opérationnelles actuelles ; elle ne garantit pas le financement des étapes ultérieures du développement.

Selon les prévisions, les résultats de l’essai attendus en novembre seront publiés pendant la période couverte par le financement annoncé. Par ailleurs, Acumen vise le dépôt, à la mi-2027, d’une demande d’autorisation d’essai clinique (IND) pour un candidat principal de son programme Enhanced Brain Delivery ; cette étape se situe au-delà de la période actuellement couverte par la trésorerie disponible.

Ce que mesureront les résultats de novembre d’ALTITUDE-AD

ALTITUDE-AD évalue si le sabirnetug peut ralentir le déclin cognitif et fonctionnel chez les personnes atteintes d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer. Cet anticorps expérimental cible sélectivement les oligomères solubles de bêta-amyloïde, plutôt que les plaques amyloïdes.

La publication prévue des principaux résultats comprendra la mesure principale de l’efficacité, l’Integrated Alzheimer’s Disease Rating Scale, ou iADRS. Elle devrait également inclure des critères secondaires tels que le Clinical Dementia Rating–Sum of the Boxes, les taux d’événements indésirables, notamment les anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde, ainsi que les principaux biomarqueurs.

Il s’agit de divulgations prévues, et non de résultats cliniques. Les résultats d’efficacité et de sécurité de l’essai n’avaient pas été annoncés dans la mise à jour du 26 octobre.

Prochaine étape clé

La prochaine étape clé prévue est la publication, en novembre 2026, des principaux résultats d’ALTITUDE-AD, qui devraient présenter les résultats d’efficacité principaux ainsi que les données de sécurité et de biomarqueurs.

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