Le conseil consultatif de Satellos étudiera la biologie de la régénération, du vieillissement et de la neurodégénérescence, a annoncé le développeur de médicaments au stade clinique le 27 octobre 2026. Le conseil scientifique, composé de six membres, conseillera l’entreprise dans son examen de questions allant au-delà de son axe actuel sur les maladies musculaires dégénératives.

Points clés à retenir

  • Le conseil formulera des avis sur la biologie des cellules souches, la signalisation moléculaire et la pathologie des maladies.
  • Janet Rossant, directrice émérite de la recherche au Hospital for Sick Children, présidera le conseil.
  • Satellos évalue son médicament candidat, le forazapadin, dans deux essais de phase 2 contre la dystrophie musculaire de Duchenne.

Les sujets d’étude du conseil consultatif de Satellos

Le conseil examinera les effets du vieillissement sur la capacité de régénération et la manière dont les mécanismes régissant le comportement des cellules souches peuvent contribuer aux maladies neurodégénératives. Ses membres possèdent une expertise en biologie des cellules souches, en médecine régénérative, en neurosciences et en chimie des petites molécules.

Le directeur scientifique Phil Lambert a déclaré que le conseil aiderait l’entreprise à approfondir sa compréhension de l’influence de la polarité cellulaire sur le maintien des tissus, la régénération et les maladies dans différents systèmes biologiques.

Qui rejoint le conseil

Outre sa présidente, Janet Rossant, le conseil comprend Rima Al-awar, de l’Université de New York à Abou Dhabi ; Sebastian Jessberger, de l’Université de Zurich ; Mary Mader, de MM Molecular Pharma Consulting ; Lee Rubin, de l’Université Harvard ; et Marius Wernig, de l’Université Stanford.

Les essais sur les maladies musculaires se poursuivent

Satellos développe le forazapadin, un inhibiteur de la protéine AAK1 à petite molécule administré par voie orale, conçu pour remédier aux déficits de réparation et de régénération musculaires. L’entreprise l’évalue comme traitement potentiel modifiant l’évolution de la maladie dans la dystrophie musculaire de Duchenne, dans le cadre de deux essais de phase 2 : BASECAMP chez des participants pédiatriques et TRAILHEAD chez des adultes.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a également autorisé une demande de nouveau médicament expérimental afin d’évaluer cliniquement le forazapadin dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale. Cette autorisation est distincte de l’approbation du médicament comme traitement.

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