Une étude de cas de Cellectar a révélé qu’une patiente atteinte d’une forme agressive de lymphome diffus à grandes cellules B était toujours en réponse complète plus de huit ans après avoir reçu une dose unique du traitement anticancéreux expérimental de la société, l’iopofosine I 131.

Points clés à retenir

  • La patiente avait reçu quatre lignes de traitement antérieures et une greffe de cellules souches avant le traitement, en mars 2018.
  • En mai 2026, elle n’avait connu aucune progression de la maladie et n’avait eu besoin d’aucun autre traitement anticancéreux, a indiqué Cellectar.
  • La société prévoit de commencer l’administration du traitement dans le cadre d’une étude distincte de phase 3 sur la macroglobulinémie de Waldenström au premier trimestre 2027.

Ce que révèle l’étude de cas de Cellectar

Cellectar Biosciences a présenté ce cas le 27 octobre 2026. La patiente, une femme de 53 ans atteinte d’un lymphome diffus à grandes cellules B de haut grade avec double réarrangement, a reçu une dose de 57,5 mCi d’iopofosine I 131 le 20 mars 2018.

Elle a obtenu une réponse partielle ou meilleure au jour 48, puis une réponse complète au jour 85, confirmée par les investigateurs et par l’évaluation de la société. La lésion cible avait disparu au jour 85.

La patiente a présenté une anémie, une lymphopénie, une thrombocytopénie et une neutropénie, qui se sont toutes résorbées, selon Cellectar. Ce résultat concerne une seule patiente et ne permet pas d’établir comment d’autres patients atteints de la maladie répondront au traitement.

Plans distincts pour les essais et le dépôt de la demande

L’iopofosine I 131 est conçue pour acheminer l’iode 131 jusqu’aux cellules cancéreuses. Cellectar l’a également étudiée dans la macroglobulinémie de Waldenström en rechute ou réfractaire, une autre tumeur maligne des lymphocytes B.

Le directeur général James Caruso a déclaré que la société prévoyait de commencer l’administration du traitement aux patients dans le cadre d’une étude confirmatoire de phase 3 sur la macroglobulinémie de Waldenström au premier trimestre 2027. Cellectar prévoit également de déposer une demande d’autorisation accélérée auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis au premier semestre 2027.

La société prévoit de soumettre les résultats de l’étude de cas sur le lymphome en vue de leur publication dans une revue ou de leur présentation lors d’un congrès médical.

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