Le vaccin LK101 associé au tislelizumab a permis de contrôler la maladie chez 95,2 % des patients évaluables dans une étude précoce sur un traitement d’entretien du cancer du poumon non à petites cellules avancé. Les chercheurs ont présenté les résultats le 24 octobre 2026 au congrès de l’ESMO, à Madrid.

À retenir

  • Quatre des 21 patients évaluables pour l’efficacité ont présenté une réponse partielle confirmée après la vaccination.
  • Une étude randomisée multicentrique de phase 2 évaluant cette association a débuté.

Résultats de l’étude sur le vaccin LK101

L’étude de phase 1b/2a menée par des investigateurs a inclus des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont la maladie était contrôlée par une chimiothérapie à base d’un doublet de platine et un anticorps anti-PD-1. Les patients ne présentaient aucune altération oncogénique ciblable et avaient une expression de PD-L1 d’au moins 1 %.

Au 31 mars 2026, 26 patients avaient été inclus et 25 avaient reçu LK101. Parmi les 21 patients évaluables pour l’efficacité, les investigateurs ont rapporté un taux de réponse de 19,0 % et un taux de contrôle de la maladie de 95,2 % après l’administration du vaccin. Certains patients ont présenté une réduction tumorale supplémentaire pendant le traitement d’entretien.

Le résultat relatif au contrôle de la maladie concerne un petit groupe sélectionné après que sa maladie avait déjà été contrôlée par le traitement initial. Le bénéfice clinique doit encore être confirmé.

Suivi et sécurité

Calculée à partir du début du traitement de première ligne, la durée médiane de suivi était de 9,5 mois et la survie médiane sans progression n’avait pas encore été atteinte. Les taux de survie sans progression étaient de 85,4 % à neuf mois et de 70,4 % à 12 mois.

La plupart des effets indésirables liés à LK101 étaient de grade 1 ou 2, et les investigateurs ont estimé que le profil de sécurité était maîtrisable. Les analyses immunitaires exploratoires ont montré une augmentation des réponses des lymphocytes T spécifiques des néoantigènes après le traitement.

Modalités d’évaluation du traitement

LK101, fourni par Likang Life Sciences, utilise les cellules dendritiques du patient et un ARNm codant jusqu’à 30 néoantigènes tumoraux spécifiques de celui-ci. L’étude l’a associé au tislelizumab comme traitement d’entretien de première ligne ; les patients admissibles atteints d’une maladie non épidermoïde pouvaient également recevoir un traitement d’entretien par pemetrexed.

Une étude contrôlée randomisée multicentrique de phase 2 a été lancée afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité de cette association dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé.

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