Le chiffre d’affaires de Mesoblast provenant de son traitement Ryoncil a augmenté de 44 % pour atteindre 28 millions de dollars US au premier trimestre de l’exercice, clos le 30 septembre 2026, tandis que les dépenses de trésorerie liées à l’exploitation ont fortement diminué par rapport à l’année précédente. La société a précisé que ce chiffre d’affaires était préliminaire et restait soumis aux procédures de clôture et à un audit.

À retenir

  • Les dépenses trimestrielles de trésorerie liées à l’exploitation sont tombées à 2,1 millions de dollars US, contre 14,9 millions de dollars US un an plus tôt.
  • Mesoblast a achevé le traitement des patients dans un essai de phase avancée sur la lombalgie chronique et prépare un dépôt réglementaire distinct concernant une complication liée à l’insuffisance cardiaque.

Chiffre d’affaires et trésorerie de Mesoblast

Dans sa mise à jour du 28 octobre, Mesoblast a fait état de 99 millions de dollars US de trésorerie au 30 septembre. La société a indiqué que ses dépenses de trésorerie liées à l’exploitation, qui se sont élevées à 2,1 millions de dollars US au cours du trimestre, représentaient une amélioration de 86 % par rapport à la période correspondante de l’année précédente.

Ryoncil est une thérapie cellulaire destinée à la maladie aiguë du greffon contre l’hôte réfractaire aux corticoïdes, une complication susceptible de survenir après une greffe. Indication pédiatrique approuvée de Ryoncil couvre les patients âgés de deux mois et plus.

Mesoblast a indiqué que septembre avait enregistré le plus grand nombre mensuel de nouveaux patients commencés sous traitement, après le ralentissement de la planification estivale attendu en juillet et août, selon la société.

Avancée de l’essai chez l’adulte et d’autres traitements

Un essai d’enregistrement visant à étendre l’utilisation de Ryoncil aux adultes atteints de la même affection a commencé à recruter des patients. Mesoblast prévoit d’activer jusqu’à 40 sites aux États-Unis en 2026 ; l’utilisation chez l’adulte reste à l’étude.

La société a également indiqué que tous les patients recrutés avaient reçu un traitement dans son essai de phase 3, portant sur 350 patients, du rexlemestrocel-L contre la lombalgie chronique inflammatoire causée par une discopathie dégénérative. Les résultats du critère d’évaluation principal, qui mesure la réduction durable de la douleur à 12 mois, sont attendus en 2027.

Par ailleurs, Mesoblast a indiqué que la FDA avait confirmé qu’une demande d’autorisation de produit biologique prévue pour le rexlemestrocel-L pouvait être déposée contre les hémorragies gastro-intestinales engageant le pronostic vital chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque terminale et porteurs d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche. La société s’attendait à recevoir prochainement le procès-verbal officiel de la réunion ; le dépôt et toute éventuelle approbation restent en attente.

Prochaine étape importante

La prochaine étape clinique prévue est la publication, en 2027, des résultats du critère d’évaluation principal de l’essai sur la lombalgie.

Lire d’autres actualités

Plus d’actualités de FinanceVelix

Avertissement

Cet article de FinanceVelix fournit des informations générales et ne constitue pas un conseil personnalisé en matière de finances, d’investissement, de droit ou de fiscalité. Les cours du marché, les taux d’intérêt et la conjoncture économique peuvent évoluer ; les investissements comportent un risque de perte. Les faits reflètent les informations disponibles au moment de la publication et sont susceptibles d’évoluer. Vérifiez de manière indépendante les informations importantes et consultez un professionnel qualifié si nécessaire. La mention d’un actif, d’une société ou d’un service ne constitue pas une recommandation.