L’étude de Lexaria comparant deux formulations orales de DehydraTECH-sémaglutide aux comprimés Wegovy de Novo Nordisk a atteint son objectif de recrutement complet, a annoncé Lexaria Bioscience le 21 octobre 2026. L’administration des doses se poursuit comme prévu, le dernier groupe devant terminer à la mi-novembre, avant les analyses en laboratoire et la publication des résultats.
Points clés à retenir
- Le recrutement complet marque une étape de l’étude, mais ne constitue pas un résultat concernant la sécurité ou l’absorption du médicament.
- L’essai à trois groupes compare les formulations DehydraTECH en comprimés et en gélules aux comprimés Wegovy.
- Lexaria indique que l’étude est entièrement financée au moyen de ressources existantes de l’entreprise.
Table des matières
- L’étude de Lexaria se rapproche de la fin de l’administration des doses en novembre
- Le format en comprimé et les administrations répétées distinguent l’essai
- Conclusion
L’étude de Lexaria se rapproche de la fin de l’administration des doses en novembre
La mise à jour de Lexaria sur le recrutement et l’administration des doses indique que le dernier groupe de l’étude a commencé à recevoir les doses début octobre 2026. L’entreprise prévoit de publier une nouvelle mise à jour sur l’avancement une fois toutes les administrations terminées.
L’étude pilote humaine n° 7, d’une durée de cinq semaines et également désignée sous le nom GLP-1-H26-7, évalue la sécurité, la tolérance et les propriétés pharmacocinétiques, c’est-à-dire la manière dont le médicament pénètre dans l’organisme et s’y répartit. L’annonce ne fournit aucun résultat comparatif et ne démontre pas que l’une ou l’autre des formulations expérimentales est plus efficace que Wegovy.
Les analyses en laboratoire des échantillons et la publication des résultats suivront la fin de l’administration des doses. Lexaria n’a pas précisé la date de publication de ces résultats.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Identifiant de l’étude | Étude pilote humaine n° 7, GLP-1-H26-7 |
| Conditions d’administration | À jeun avant l’administration |
| Traitements expérimentaux | Comprimé et gélule de DehydraTECH-sémaglutide contenant du SNAC |
| Comparateur | Comprimés Wegovy disponibles dans le commerce |
Le format en comprimé et les administrations répétées distinguent l’essai
Pour la première fois dans ses études DehydraTECH sur les GLP-1, Lexaria teste un comprimé oral et non uniquement des gélules. L’entreprise indique que le comprimé intègre certaines propriétés physiques de la méthode d’administration du sémaglutide oral de Novo Nordisk.
Les deux formulations expérimentales contiennent du SNAC, un composant utilisé dans les formulations d’administration du sémaglutide oral décrites par Lexaria. Les précédentes études pilotes humaines de l’entreprise, menées en 2024 et 2025 avec des formulations contenant du SNAC, reposaient sur des doses uniques et ne testaient pas de comprimés.
Le calendrier de cinq semaines vise à permettre aux concentrations de sémaglutide d’atteindre un état d’équilibre, lorsque la quantité de médicament administrée et son élimination par l’organisme s’équilibrent. Cette conception permet aux chercheurs d’étudier les administrations répétées, plutôt que la réponse à une seule dose.
Conclusion
La prochaine étape annoncée est la fin de l’administration des doses, prévue à la mi-novembre 2026, puis une mise à jour de l’entreprise sur l’avancement. Les résultats comparatifs restent en attente des analyses en laboratoire et de la publication des résultats.
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