Le chiffre d’affaires de Telix a progressé de 19 % sur un an pour atteindre 245 millions de dollars américains au troisième trimestre 2026, porté par ses produits d’imagerie du cancer de la prostate. Dans sa mise à jour du 21 octobre, la société radiopharmaceutique a confirmé ses prévisions de chiffre d’affaires et autres produits supérieurs à 1 milliard de dollars américains pour l’ensemble de l’exercice, même si le chiffre d’affaires trimestriel était légèrement inférieur à celui du trimestre précédent.
Points clés
- Le chiffre d’affaires de Precision Medicine a progressé de 30 % sur un an, à 201 millions de dollars américains, porté par Gozellix et Illuccix.
- Telix a resserré sa fourchette prévisionnelle de dépenses de recherche et développement pour 2026, à 240–260 millions de dollars américains.
- Pixclara est entré en usage commercial en septembre, tandis que le projet de fusion avec ITM reste soumis à l’approbation des actionnaires.
Table des matières
- La croissance du chiffre d’affaires de Telix contraste avec une comparaison trimestrielle plus modérée
- Les perspectives annuelles sont maintenues tandis que la fourchette de R&D se resserre
- Le lancement de Pixclara élargit le portefeuille commercial
- La fusion avec ITM attend la décision des actionnaires
- Conclusion
La croissance du chiffre d’affaires de Telix contraste avec une comparaison trimestrielle plus modérée
Les résultats non audités du trimestre clos le 30 septembre font état d’une croissance annuelle continue de l’activité d’imagerie, partiellement compensée par la baisse des revenus générés auprès de tiers par Telix Manufacturing Solutions. Le chiffre d’affaires du groupe a reculé de 1 % par rapport au deuxième trimestre.
La mise à jour financière de Telix pour le troisième trimestre indique que le chiffre d’affaires de Precision Medicine est resté globalement inchangé par rapport au trimestre précédent. Le directeur général, Christian Behrenbruch, a déclaré que les volumes de doses de Gozellix et d’Illuccix aux États-Unis avaient augmenté de 1 % d’un trimestre à l’autre, conformément à la saisonnalité estivale attendue.
La direction a indiqué que les ventes plus soutenues de septembre confortaient sa confiance dans la réalisation d’une croissance de plus de 25 % du chiffre d’affaires de Precision Medicine en 2026. Il s’agit toujours d’une prévision pour l’ensemble de l’exercice, et non d’un résultat déjà obtenu.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Chiffre d’affaires du groupe | T3 2026 : 245 millions de dollars américains ; T3 2025 : 206 millions de dollars américains ; T2 2026 : 247 millions de dollars américains. |
| Chiffre d’affaires de Precision Medicine | T3 2026 : 201 millions de dollars américains ; T3 2025 : 155 millions de dollars américains ; T2 2026 : 202 millions de dollars américains. |
| Revenus générés auprès de tiers par Manufacturing Solutions | T3 2026 : 44 millions de dollars américains ; T3 2025 : 47 millions de dollars américains ; T2 2026 : 45 millions de dollars américains. Hors ventes d’Illuccix et de Gozellix et revenus intersectoriels. |
Les perspectives annuelles sont maintenues tandis que la fourchette de R&D se resserre
Telix a indiqué que son chiffre d’affaires évoluait vers la borne supérieure de sa fourchette prévisionnelle de 950 à 970 millions de dollars américains. En ajoutant 40 millions de dollars américains d’autres produits, la société s’attend à ce que le total combiné dépasse 1 milliard de dollars américains.
Les perspectives de chiffre d’affaires couvrent les produits commercialisés sur les marchés où une autorisation de mise sur le marché a été accordée, incluent une contribution de RLS Radiopharmacies sur l’ensemble de l’exercice et intègrent les ventes anticipées de Pixclara.
Les dépenses de recherche et développement devraient désormais totaliser 240 à 260 millions de dollars américains, contre une fourchette précédente de 230 à 270 millions de dollars américains. Cette révision resserre la fourchette sans en modifier le point médian de 250 millions de dollars américains et reste tributaire des étapes prévues en matière clinique, réglementaire et de développement.
Le lancement de Pixclara élargit le portefeuille commercial
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Pixclara pour l’imagerie des gliomes au cours du trimestre, et les premières doses commerciales ont été administrées en septembre 2026. Ce lancement ajoute l’imagerie des cancers du cerveau à un portefeuille commercial principalement axé sur le diagnostic du cancer de la prostate.
Telix a également achevé le recrutement de 350 patients pour BiPASS, une étude de phase 3 évaluant la détection du cancer de la prostate avant biopsie au moyen de l’imagerie TEP, en complément de l’IRM. La FDA a soutenu la voie de demande d’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament et accordé la désignation Fast Track, susceptible de permettre un examen accéléré, mais qui ne constitue pas une approbation.
Pour Zircaix, candidat destiné à l’imagerie du cancer du rein, Telix finalisait une nouvelle soumission réglementaire visant à répondre aux dernières observations de tiers concernant la fabrication. La société a indiqué qu’une soumission à la FDA était prévue à court terme et demeurait une priorité pour 2026.
Dans son portefeuille de traitements, l’étude de phase 2 OPTIMAL-PSMA portant sur TLX597-Tx a achevé le recrutement de 120 patients. Les résultats sont attendus au premier semestre 2027.
La fusion avec ITM attend la décision des actionnaires
Le projet de fusion avec Isotope Technologies Munich ajouterait des candidats thérapeutiques et des capacités de production d’isotopes. La contrepartie initiale s’élève à 1,65 milliard de dollars américains, sans trésorerie ni dette, et les actionnaires d’ITM devraient recevoir environ 1,25 milliard de dollars américains en actions Telix émises sous forme d’American depositary receipts.
Un paiement supplémentaire pouvant atteindre 700 millions de dollars américains dépend de futures autorisations réglementaires et de l’atteinte d’objectifs de ventes commerciales pour ITM-11, un candidat thérapeutique contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques.
La transaction n’est pas finalisée. Elle reste soumise à l’approbation des actionnaires de Telix et aux conditions de clôture habituelles. Une assemblée générale est prévue le 1er décembre 2026, heure d’été de l’Est australien.
Conclusion
La prochaine échéance prévue pour la société est l’assemblée des actionnaires attendue le 1er décembre, qui examinera la transaction avec ITM. Telix prévoit également de soumettre à nouveau Zircaix à court terme, tandis que ses perspectives annuelles dépendent de la poursuite des ventes commerciales et de la réalisation des étapes de développement.
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