Les travaux de recherche d’AbbVie en oncologie portant sur sept actifs seront présentés au congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), à Madrid, du 23 au 27 octobre 2026. En annonçant le programme le 18 octobre, la société l’a décrit comme sa plus importante participation à l’ESMO à ce jour, avec des mises à jour concernant les cancers du poumon, colorectal, de l’ovaire, de la prostate et gastrique.
Points clés
- Le programme comprend des traitements expérimentaux et des médicaments approuvés couvrant cinq types de cancer.
- Les mises à jour sur Temab-A et ABBV-706 incluent des données de réponse et de survie en phase précoce, ainsi que des essais de phase 3 en cours.
- Ces présentations constituent des mises à jour de recherche, et non de nouvelles autorisations réglementaires ni des preuves de revenus commerciaux.
Sommaire
- Le programme d’AbbVie en oncologie élargit son axe sur les tumeurs solides
- Les mises à jour sur Temab-A couvrent les cancers colorectal et du poumon
- D’autres actifs apportent des données sur la réponse, les biomarqueurs et la sécurité
- Le calendrier des présentations et le statut d’approbation restent distincts
- Conclusion
Le programme d’AbbVie en oncologie élargit son axe sur les tumeurs solides
L’annonce des présentations d’AbbVie à l’ESMO 2026 présente les travaux de recherche sur Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis et Elahere. Le programme couvre les conjugués anticorps-médicament, qui associent des anticorps ciblés à des molécules thérapeutiques, ainsi que d’autres approches à base d’anticorps et des traitements combinés.
Pour le portefeuille de développement de la société, il convient de distinguer les premiers résultats prometteurs de leur confirmation dans des essais de plus grande envergure. Plusieurs résultats mis en avant proviennent d’études de phase 1, tandis que les programmes de phase 3 qui leur font suite sont toujours en cours.
| Élément | Détails |
|---|---|
| 23 octobre 2026 | Affiche sur les biomarqueurs d’ABBV-969 dans le cancer de la prostate. |
| 24 octobre 2026 | Présentations sur la survie avec Temab-A dans les cancers du poumon et colorectal. |
| 25 octobre 2026 | Résultats de l’association ABBV-1480 dans le cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne. |
| 26 octobre 2026 | Présentations sur ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere et autres données sur Temab-A et ABBV-1480. |
Les mises à jour sur Temab-A couvrent les cancers colorectal et du poumon
Dans le cancer colorectal avancé déjà traité, AbbVie a fait état d’un taux de réponse globale de 30 % avec Temab-A associé au bevacizumab, à la dose de 2,4 mg/kg. Après un suivi médian de 18,2 mois, la survie globale médiane était de 14,7 mois dans le groupe de 30 patients recevant l’association, contre 10,2 mois chez les 20 patients bénéficiant des soins standard.
Il s’agit de résultats de phase 1 obtenus auprès de petits groupes de patients, et non de résultats confirmatoires de phase 3. AbbVie a indiqué qu’aucun nouveau signal de sécurité n’avait été observé et que l’association faisait l’objet d’une évaluation plus approfondie dans l’étude mondiale de phase 3 AndroMETa-CRC-560.
Les résultats actualisés de phase 1 dans le cancer du poumon ont montré un taux de réponse de 50 % et une survie globale médiane de 13,8 mois chez 48 patients atteints d’une maladie à EGFR de type sauvage. Chez 41 patients atteints d’une maladie avec mutation d’EGFR, le taux de réponse était de 63 % et la survie globale médiane de 16,2 mois. Un essai de phase 3 distinct évalue Temab-A par rapport aux soins standard dans le cancer du poumon non à petites cellules non squameux à EGFR de type sauvage, après traitement préalable.
D’autres actifs apportent des données sur la réponse, les biomarqueurs et la sécurité
Pour ABBV-706, les données actualisées de phase 1 à la dose retenue pour la phase 3 ont montré un taux de réponse de 56 % et une survie globale médiane de 12,4 mois chez 41 patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules recevant un traitement de deuxième ligne ou ultérieur. AbbVie a indiqué que le profil de sécurité était comparable à celui des données précédemment publiées ; un essai randomisé de phase 3 comparant le médicament aux soins standard est en cours.
Les présentations sur ABBV-969 portent principalement sur les données de biomarqueurs dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, lourdement prétraité. Les mises à jour sur ABBV-1480 comprennent des résultats en monothérapie et en association dans le cancer du poumon, avec la poursuite du développement de phase 3 et le lancement récent d’une étude associant ABBV-1480 à Temab-A.
La sécurité fait également partie de cette évaluation. Avec ABBV-1480 en monothérapie, les effets indésirables liés au traitement de grade 3 ou plus les plus fréquents étaient l’hypertension et la protéinurie. En association avec le docétaxel, ils comprenaient une diminution des taux de neutrophiles, de globules blancs et de lymphocytes.
Le calendrier des présentations et le statut d’approbation restent distincts
Le programme du congrès comprend également des analyses d’Elahere dans le cancer de l’ovaire, des données en vie réelle sur l’utilisation d’Emrelis et des résultats actualisés sur la survie avec alveltamig. Ces études portent sur des populations et des protocoles différents ; leurs résultats ne doivent donc pas être considérés comme des comparaisons directes entre médicaments.
Temab-A, ABBV-706 et ABBV-969 sont des médicaments expérimentaux et ne sont approuvés par aucune autorité sanitaire dans le monde ; leur sécurité et leur efficacité n’ont pas été établies. ABBV-1480 et alveltamig restent également expérimentaux. Les présentations portant sur des médicaments approuvés ne valent pas, à elles seules, autorisation des associations ou des groupes de patients étudiés.
Conclusion
Les prochains jalons confirmés sont les présentations prévues à l’ESMO du 23 au 27 octobre. Elles apporteront davantage de précisions sur les résultats communiqués, tandis que les essais de phase 3 en cours constituent des évaluations distinctes des traitements expérimentaux.
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