Les présentations de Natera à l’ESMO mettront à l’honneur 20 résumés lors du congrès annuel de la Société européenne d’oncologie médicale, à Madrid, du 23 au 26 octobre 2026. En annonçant le programme le 18 octobre, Natera a indiqué que les travaux porteraient notamment sur son test Signatera Genome avec variants phasés et structuraux, ainsi que sur des études examinant le suivi des récidives cancéreuses et les décisions thérapeutiques.
Points clés
- Natera et ses collaborateurs prévoient de présenter 20 résumés, dont quatre communications orales rapides.
- Le programme comprend des travaux sur la sensibilité de détection de Signatera Genome et le suivi sériel du cancer.
- Les résumés des études décrivent des associations avec le risque de récidive et les changements de plans thérapeutiques, et non la preuve d’une amélioration de la survie.
Table des matières
- Les présentations de Natera à l’ESMO portent sur le suivi du cancer
- Les études examinent les récidives et les changements thérapeutiques
- La recherche met également en lumière un portefeuille plus vaste
- Conclusion
Les présentations de Natera à l’ESMO portent sur le suivi du cancer
Le programme des présentations de Natera à l’ESMO 2026 couvre plusieurs types de tumeurs et contextes thérapeutiques. L’entreprise mettra en avant les tests de maladie résiduelle moléculaire (MRD) à partir de l’ADN tumoral circulant, ainsi que d’autres technologies de son portefeuille de diagnostics en oncologie.
Pour Signatera Genome avec variants phasés et structuraux, Natera a indiqué une limite de détection analytique, désignée LOD95, inférieure à une partie par million. Elle a également rapporté une détection observée nettement en dessous d’une partie par 10 millions. Il s’agit de mesures distinctes : le niveau de détection observé le plus bas ne doit pas être considéré comme interchangeable avec la LOD95 indiquée.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Cancer du sein métastatique HER2 positif | Une analyse de répondeurs exceptionnels a révélé que 81 % d’entre eux présentaient une négativité persistante de la MRD lors du suivi sériel. |
| Profilage génomique complémentaire | Une cohorte de 50 patients présentant 10 types de tumeurs a permis d’identifier des biomarqueurs cliniquement pertinents chez 18 patients. |
| Surveillance des cancers du sein et colorectal | Une analyse rétrospective a associé la négativité sérielle de Signatera à un risque de récidive extrêmement faible à deux ans. |
Les études examinent les récidives et les changements thérapeutiques
Dans l’essai ICONIC sur le cancer gastro-œsophagien, Natera a indiqué que l’élimination de la MRD pendant le traitement préopératoire était fortement associée à un risque de récidive plus faible et à une réponse pathologique favorable. Signatera Genome a détecté toutes les récidives évaluables pendant la surveillance, avec une avance médiane de plus de 7,3 mois par rapport à l’imagerie standard. L’annonce ne précisait pas le nombre de récidives évaluables.
Dans l’essai de phase III SAGITTARIUS sur le cancer du côlon, les résultats de Signatera ont conduit les cliniciens à modifier le traitement prévu à l’avance pour un patient sur trois. Parmi ceux dont le plan a changé, 87 % ont bénéficié d’une désescalade thérapeutique à la suite de résultats négatifs de MRD.
Ces résultats répondent à des questions différentes : ICONIC examine la détection des récidives et le risque de récidive, tandis que l’analyse SAGITTARIUS étudie la manière dont les résultats du test influencent les choix thérapeutiques. Aucun de ces résumés ne permet, à lui seul, d’établir qu’un traitement guidé par le test améliore la survie.
La recherche met également en lumière un portefeuille plus vaste
Le programme ne se limite pas à Signatera Genome. Un essai de phase II sur le cancer du poumon a évalué l’élimination de la MRD à l’aide du test Clarity de Natera, doté d’une technologie de variants phasés. Une autre étude a associé le suivi par Signatera au profilage génomique complet à partir d’échantillons sanguins afin d’identifier des biomarqueurs cliniquement pertinents.
Les présentations constituent une mise à jour programmée des travaux de recherche de l’activité oncologique de Natera. Il ne s’agit ni d’une publication de résultats financiers ni d’une prévision de chiffre d’affaires, et l’annonce ne chiffre aucun effet financier des résultats.
Conclusion
La prochaine échéance prévue est le congrès du 23 au 26 octobre, où les présentations apporteront davantage de précisions sur les populations étudiées, les méthodes et les résultats à l’origine des observations annoncées par Natera.
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