Les données d’AbbVie sur les MICI prévues pour l’UEG Week 2026 mettent en lumière les résultats à long terme des traitements par Skyrizi et Rinvoq, ainsi que des observations en conditions réelles dans la maladie de Crohn. La société a annoncé ce programme de 20 résumés le 17 octobre 2026, à l’occasion du congrès qui se tiendra du 17 au 20 octobre à Barcelone, en Espagne.
Points clés
- Les analyses à long terme portent sur Skyrizi dans la rectocolite hémorragique et Rinvoq dans la maladie de Crohn.
- Les résultats intermédiaires de l’étude UPlift ont montré un délai médian de 13 jours avant la première réponse clinique avec Rinvoq.
- Le programme comprend des traitements expérimentaux et des modes d’administration à l’étude, et non de nouvelles autorisations réglementaires.
Table des matières
- Les données d’AbbVie sur les MICI portent sur la pérennité des résultats thérapeutiques
- Les observations en conditions réelles sur Rinvoq apportent des mesures de réponse et de recours aux soins
- Les présentations sur le portefeuille de développement vont au-delà des traitements établis
- Conclusion
Les données d’AbbVie sur les MICI portent sur la pérennité des résultats thérapeutiques
L’annonce d’AbbVie concernant sa présentation à l’UEG Week rassemble des études à plus long terme, des données de traitement en conditions réelles et des travaux de recherche sur son portefeuille de développement dans les maladies inflammatoires de l’intestin. La question centrale est de savoir comment les patients atteints de maladie de Crohn chronique ou de rectocolite hémorragique répondent au traitement au-delà de la période initiale.
Dans la rectocolite hémorragique, l’étude COMMAND a fait état de résultats cliniques et endoscopiques durables avec Skyrizi, ou risankizumab, jusqu’à trois ans de traitement d’entretien. À la semaine 96, les taux de rémission clinique observés parmi les patients évaluables sous dose de 180 mg allaient de 54,0 % à 73,1 % selon les groupes, avec ou sans exposition antérieure à un traitement avancé. Les taux de rémission endoscopique allaient de 38,8 % à 53,5 %.
Pour Rinvoq, ou upadacitinib, les analyses U-ENDURE dans la maladie de Crohn ont fait état d’une rémission clinique à la semaine 144 chez 78,9 % des patients recevant 15 mg et 86,6 % de ceux recevant 30 mg. Une rémission endoscopique a été obtenue chez 47,1 % et 64,2 % des patients, respectivement.
Il s’agit d’analyses des patients évaluables, de sorte que ces pourcentages ne doivent pas être interprétés comme des taux de rémission pour tous les patients initialement inclus dans le traitement. La rémission clinique et la rémission endoscopique sont également des critères d’évaluation distincts : cette dernière évalue l’activité de la maladie par l’examen de l’intestin.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Prolongation à long terme U-ENDURE | Présentation orale prévue le 19 octobre 2026, de 11 h 30 à 12 h 30. |
| Résultats d’induction AFFIRM | Présentation orale prévue le 19 octobre 2026, de 16 h à 17 h. |
| TARGET-CD Phase 2a | Présentation de dernière minute prévue le 19 octobre 2026, de 10 h à 11 h. |
| Comparaison du recours aux ressources de santé | Présentation orale prévue le 20 octobre 2026, de 14 h 30 à 15 h 30. |
Les observations en conditions réelles sur Rinvoq apportent des mesures de réponse et de recours aux soins
Les résultats intermédiaires de l’étude UPlift ont montré que 70,2 % des 497 patients évaluables atteints de maladie de Crohn modérée à sévère ont obtenu une réponse clinique dans les 12 semaines suivant le début du traitement par upadacitinib. Le délai médian avant la première réponse était de 13 jours. Une réponse clinique indique une amélioration selon les critères de l’étude, sans nécessairement signifier une rémission.
Une autre analyse de données de remboursement en conditions réelles, portant sur 514 patients atteints de rectocolite hémorragique ou de maladie de Crohn, a comparé le passage d’un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale à l’upadacitinib à un changement pour un autre médicament de la même classe d’inhibiteurs. Sur 12 mois, les taux d’hospitalisation liée aux MICI étaient de 9,5 % contre 16,3 %, tandis que les taux de chirurgie s’élevaient à 6,9 % contre 10,6 %.
Ces comparaisons observationnelles décrivent les différences entre les groupes de traitement ; à elles seules, elles ne permettent pas d’établir que le changement de traitement a causé la baisse des taux.
Les présentations sur le portefeuille de développement vont au-delà des traitements établis
AbbVie a également programmé des analyses supplémentaires de phase 3 de l’induction et du traitement d’entretien par risankizumab sous-cutané dans la maladie de Crohn, issues de l’étude AFFIRM. La société a indiqué avoir soumis une demande à l’Agence européenne des médicaments le 27 août 2026, en vue d’obtenir l’autorisation de l’induction sous-cutanée chez les adultes présentant une maladie modérément à sévèrement active.
Le programme comprend les résultats de phase 2a de l’étude TARGET-CD sur ABBV-466, un traitement expérimental à double ciblage. Ces présentations élargissent le programme de recherche, mais doivent être distinguées des indications autorisées et des résultats commerciaux confirmés.
Les résultats d’efficacité doivent également être examinés à la lumière des informations de sécurité des produits. Le communiqué d’AbbVie signale des risques d’infection pour les deux médicaments ainsi que des restrictions et mises en garde supplémentaires concernant Rinvoq pour certains groupes de patients présentant un risque plus élevé.
Conclusion
Les prochaines mises à jour prévues sont les présentations du 19 octobre sur la prolongation à long terme, AFFIRM et TARGET-CD, suivies le 20 octobre de l’analyse du recours aux ressources de santé. Ces sessions apporteront davantage de détails sur un programme axé sur la durabilité des traitements, leur utilisation en pratique clinique courante et les approches expérimentales.
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