Johnson & Johnson ने 24 अक्टूबर, 2026 को बताया कि उसके JNJ-6143 परीक्षण में उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के उन मरीजों में ट्यूमर सिकुड़ते या पूरी तरह गायब होते दिखे, जिन्हें पहले कई उपचार मिल चुके थे। शुरुआती चरण के ये निष्कर्ष 2025 में Halda Therapeutics के 3.05 अरब डॉलर के अधिग्रहण के ज़रिए प्राप्त एक प्रायोगिक दवा पर नैदानिक जानकारी देते हैं।

मुख्य बातें

  • 50 मिलीग्राम की खुराक लेने वाले मूल्यांकन योग्य 31 मरीजों में से 77% के PSA स्तर कम-से-कम आधे घटे।
  • इमेजिंग से मापे जा सकने वाले ट्यूमर वाले मरीजों में 69% ने पुष्टि की गई पूर्ण या आंशिक प्रतिक्रिया दी।
  • दवा अभी भी जांचाधीन है; आगे के विकास के लिए खुराक चुनने में ये निष्कर्ष मददगार होंगे।

विषय-सूची

JNJ-6143 परीक्षण में गतिविधि के दो माप बताए गए

Johnson & Johnson ने यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस में ये निष्कर्ष प्रस्तुत किए। अध्ययन में पहले कई उपचार ले चुके उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के मरीजों का मूल्यांकन किया गया।

50 मिलीग्राम की खुराक लेने वाले मूल्यांकन योग्य 31 मरीजों में से 77% के प्रोस्टेट-स्पेसिफिक एंटीजन (PSA) में कम-से-कम 50% की गिरावट दर्ज की गई। PSA एक रक्त मार्कर है जिसका इस्तेमाल प्रोस्टेट कैंसर की निगरानी के लिए किया जाता है। 48% मरीजों में PSA स्तर कम-से-कम 90% घटे।

अलग से, जिन मरीजों के ट्यूमर को इमेजिंग के ज़रिए मापा जा सकता था, उनमें से 69% ने पुष्टि की गई पूर्ण या आंशिक प्रतिक्रिया दी। उपलब्ध कराए गए निष्कर्षों में इमेजिंग के ज़रिए मूल्यांकन योग्य मरीजों की संख्या नहीं बताई गई है, इसलिए इस प्रतिशत को सभी 31 मरीजों पर लागू नहीं माना जाना चाहिए।

PSA में गिरावट और इमेजिंग के आधार पर मिली प्रतिक्रियाएं उपचार गतिविधि के अलग-अलग माप हैं। ये शुरुआती नतीजे यह स्थापित नहीं करते कि प्रतिक्रियाएं कितने समय तक रहती हैं या दवा से जीवित रहने की अवधि में सुधार होता है या नहीं।

मदविवरण
दवा उम्मीदवारJNJ-6143, जिसे पहले HLD-0915 कहा जाता था
दवा देने का तरीकाप्रायोगिक, दिन में एक बार ली जाने वाली मौखिक चिकित्सा
प्रौद्योगिकीरेगुलेटेड इंड्यूस्ड प्रॉक्सिमिटी टार्गेटिंग काइमेरा (RIPTAC)
विकास कार्यक्रममेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर में चरण 1 और चरण 2 के अध्ययनों में मूल्यांकन किया जा रहा है

सुरक्षा संबंधी निष्कर्षों में मतली और रक्त में बढ़े हुए लिपिड शामिल

आम दुष्प्रभावों में मतली और कोलेस्ट्रॉल तथा ट्राइग्लिसराइड का बढ़ा हुआ स्तर शामिल था। एक मरीज ने प्रतिकूल प्रभावों के कारण उपचार बंद कर दिया।

ये निष्कर्ष पहले से कई उपचार ले चुके इस मरीज समूह में दवा को सहन करने की क्षमता की शुरुआती जानकारी देते हैं, न कि दवा के लाभों और जोखिमों का पूर्ण आकलन।

Halda के अधिग्रहण से उपचार का एक अलग तरीका मिला

Johnson & Johnson का JNJ-6143 विकास संबंधी अवलोकन एक जांचाधीन चिकित्सा का वर्णन करता है, जिसे प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं में अधिक मात्रा में मौजूद एंड्रोजन रिसेप्टर और कोशिका के अस्तित्व के लिए आवश्यक प्रोटीन BRD4 को एक साथ लाने के लिए तैयार किया गया है। प्रस्तावित क्रियाविधि का उद्देश्य कैंसर कोशिकाओं के कामकाज को बाधित करना और कोशिका-मृत्यु शुरू करना है।

Johnson & Johnson के एक प्रवक्ता ने कहा कि यह दवा उम्मीदवार कंपनी के प्रोस्टेट कैंसर पोर्टफोलियो में एक नई क्रियाविधि जोड़ता है। कंपनी ने दिसंबर 2025 में Halda का अधिग्रहण पूरा किया, जिससे दवा और इसके मूल RIPTAC प्लेटफॉर्म—दोनों कंपनी के पास आए।

Johnson & Johnson का कहना है कि ESMO के नतीजे एंड्रोजन-पाथवे उपचार के प्रति प्रतिरोधी मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर में आगे के विकास के लिए सर्वोत्तम खुराक की पहचान करने में मदद करेंगे।

निष्कर्ष

JNJ-6143 परीक्षण Halda के साथ अधिग्रहित इस दवा उम्मीदवार की उपचार गतिविधि के शुरुआती साक्ष्य देता है। विकास का अगला घोषित कदम खुराक चुनने में इन निष्कर्षों का उपयोग करना है; दवा अभी भी जांचाधीन है।

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