23 अक्टूबर, 2026 को घोषित Zentalis के परीक्षण नतीजों में, प्लैटिनम-प्रतिरोधी ओवेरियन कैंसर के लिए azenosertib लेने वाले Cyclin E1-पॉज़िटिव मरीजों में औसत समग्र जीवित रहने की अवधि 15.9 महीने थी, जबकि Cyclin E1-नेगेटिव मरीजों में यह 7.5 महीने थी। अंतरिम DENALI Part 1b निष्कर्ष बायोमार्कर समूहों के बीच अंतर को रेखांकित करते हैं, लेकिन किसी अन्य उपचार की तुलना में जीवित रहने का लाभ स्थापित नहीं करते।

मुख्य बातें

  • अंतरिम विश्लेषण में पहले कई उपचार ले चुके प्लैटिनम-प्रतिरोधी ओवेरियन कैंसर के 102 मरीज शामिल थे।
  • Cyclin E1-पॉज़िटिव मरीजों में वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर 37.2% और प्रतिक्रिया की औसत अवधि 5.5 महीने थी।
  • उपचार-संबंधी प्रतिकूल घटनाओं के कारण 56.9% मरीजों की खुराक रोकनी पड़ी; azenosertib अभी भी जांचाधीन है।

विषय-सूची

Zentalis के परीक्षण नतीजे बायोमार्कर संबंधी अंतर दर्शाते हैं

Zentalis ने ये निष्कर्ष मैड्रिड में 2026 के यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस में प्रस्तुत किए। प्रतिभागियों ने पहले कई उपचार लिए थे, जिनमें bevacizumab और PARP अवरोधक शामिल थे।

विश्लेषण में इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री (IHC) से मापी गई Cyclin E1 स्थिति के आधार पर नतीजों का आकलन किया गया। IHC-पॉज़िटिव समूह में औसत समग्र जीवित रहने की अवधि, IHC-नेगेटिव समूह में देखी गई अवधि से दोगुने से अधिक थी।

यह तुलना जांचाधीन दवा लेने वाले बायोमार्कर से परिभाषित दो समूहों के बीच है, न कि azenosertib और किसी मानक उपचार के बीच। इसलिए, यह तुलना अपने-आप में यह नहीं दिखाती कि दवा ने जीवित रहने की अवधि में अंतर पैदा किया या वह किसी अन्य उपचार से बेहतर है।

मदविवरण
विश्लेषण में शामिल मरीजDENALI Part 1b में 102 मरीज
औसत समग्र जीवित रहने की अवधिCyclin E1 IHC-पॉज़िटिव मरीजों के लिए 15.9 महीने; IHC-नेगेटिव मरीजों के लिए 7.5 महीने
वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दरCyclin E1-पॉज़िटिव मरीजों में 37.2%
प्रतिक्रिया की औसत अवधिCyclin E1-पॉज़िटिव मरीजों में 5.5 महीने
खुराक में रुकावटउपचार-संबंधी प्रतिकूल घटनाओं के कारण 56.9%
गंभीर प्रतिकूल घटनाएँ21.6% मरीजों में दर्ज

प्रतिक्रिया संबंधी निष्कर्षों के साथ उपचार में रुकावटें भी आईं

Cyclin E1-पॉज़िटिव मरीजों में वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर 37.2% थी और प्रतिक्रिया की औसत अवधि 5.5 महीने थी। प्रतिक्रिया दर अध्ययन के आकलन मानदंडों के तहत ट्यूमर के सिकुड़ने को मापती है; यह समग्र जीवित रहने की अवधि से अलग माप है।

Zentalis ने सुरक्षा संबंधी नतीजों को पहले के अध्ययनों के अनुरूप बताया। प्रतिकूल घटनाओं में मतली, थकान और एनीमिया शामिल थीं। उपचार-संबंधी प्रतिकूल घटनाओं के कारण आधे से अधिक मरीजों की खुराक रोकनी पड़ी, जबकि 21.6% मरीजों में गंभीर प्रतिकूल घटनाएँ दर्ज की गईं। ये माप सुरक्षा के अलग-अलग पहलुओं का वर्णन करते हैं और इन्हें एक-दूसरे के समान नहीं मानना चाहिए।

DENALI अभी भी जांचाधीन कार्यक्रम का हिस्सा है

Azenosertib, जिसे ZN-c3 के नाम से भी जाना जाता है, एक मौखिक WEE1 अवरोधक है। Zentalis का DENALI क्लिनिकल परीक्षण का अवलोकन बताता है कि यह कई हिस्सों वाला Phase 2 अध्ययन है, जिसमें प्लैटिनम-प्रतिरोधी ओवेरियन कैंसर में दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया जा रहा है। कंपनी यह भी कहती है कि azenosertib को किसी भी नियामक एजेंसी से मंज़ूरी नहीं मिली है।

क्लिनिकल चरण की इस बायोटेक्नोलॉजी कंपनी के लिए, ये निष्कर्ष उसके प्रमुख उम्मीदवार के विकास से संबंधित हैं, न कि किसी मंज़ूर वाणिज्यिक उत्पाद से। Zentalis के पास कोई मंज़ूर उत्पाद या उत्पाद राजस्व नहीं है, इसलिए आगे के क्लिनिकल साक्ष्य इस कार्यक्रम की प्रगति के लिए अहम हैं।

निष्कर्ष

अंतरिम निष्कर्ष Cyclin E1-पॉज़िटिव ओवेरियन कैंसर में azenosertib के आगे मूल्यांकन का समर्थन करते हैं, लेकिन तुलनात्मक रूप से जीवित रहने का लाभ स्थापित नहीं करते। आगे जिस घटनाक्रम पर नज़र रखनी चाहिए, वह DENALI Part 2 के साक्ष्य हैं, जिसे Zentalis पंजीकरण के उद्देश्य से चल रहा परीक्षण बताती है।

और समाचार पढ़ें

FinanceVelix की और खबरें

अस्वीकरण

FinanceVelix का यह लेख सामान्य जानकारी देता है, व्यक्तिगत वित्तीय, निवेश, कानूनी या कर संबंधी सलाह नहीं। बाज़ार मूल्य, ब्याज दरें और आर्थिक स्थितियाँ बदल सकती हैं; निवेश में नुकसान का जोखिम होता है। तथ्य प्रकाशन के समय उपलब्ध सामग्री पर आधारित हैं और बदल सकते हैं। महत्वपूर्ण जानकारी की स्वतंत्र रूप से जाँच करें और आवश्यकता पड़ने पर किसी योग्य पेशेवर से सलाह लें। किसी परिसंपत्ति, कंपनी या सेवा का उल्लेख समर्थन या अनुशंसा नहीं है।