25 अक्टूबर, 2026 को एली लिली द्वारा घोषित ओलोमोरासिब परीक्षण के नतीजों में पहले इलाज न किए गए फेफड़ों के कैंसर के मरीजों में प्रयोगात्मक दवा को इम्यूनोथेरेपी और कीमोथेरेपी के साथ देने पर ट्यूमर की 62% प्रतिक्रिया दर दिखाई गई। चरण 2 के निष्कर्ष KRAS G12C म्यूटेशन वाले कैंसरों में आगे परीक्षण का समर्थन करते हैं; लिली को चरण 3 SUNRAY-01 के नतीजे 2027 की शुरुआत में आने की उम्मीद है।

मुख्य बातें

  • चरण 2 के संयोजन अध्ययन में KRAS G12C म्यूटेशन वाले गैर-लघु कोशिका फेफड़ों के कैंसर के 77 ऐसे मरीज शामिल थे, जिनका पहले इलाज नहीं हुआ था।
  • मध्यकालीन प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता 11.6 महीने रही; यह समग्र उत्तरजीविता से अलग माप है।
  • जारी चरण 3 कार्यक्रम यह जांचेगा कि ओलोमोरासिब जोड़ने से नियंत्रण उपचारों की तुलना में नतीजों में सुधार होता है या नहीं।

विषय-सूची

ओलोमोरासिब परीक्षण के निष्कर्ष शुरुआती उपचार गतिविधि दर्शाते हैं

लिली ने मैड्रिड में यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी की 2026 कांग्रेस में नतीजे प्रस्तुत किए। अध्ययन में ओलोमोरासिब युक्त संयोजन का परीक्षण किया गया, जो KRAS G12C को लक्षित करने वाला उपचार है; इसमें प्रयोगात्मक दवा का अकेले परीक्षण नहीं किया गया।

ट्यूमर की 62% प्रतिक्रिया दर कैंसर-विरोधी गतिविधि दर्शाती है, लेकिन इससे यह स्थापित नहीं होता कि इम्यूनोथेरेपी और कीमोथेरेपी के साथ ओलोमोरासिब जोड़ने से कितना अतिरिक्त लाभ मिलता है। उपलब्ध निष्कर्षों में नियंत्रण समूह से तुलना या सुरक्षा संबंधी विस्तृत नतीजे शामिल नहीं हैं।

मध्यकालीन प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता 11.6 महीने तक पहुंची। यह मानदंड उस समय को मापता है जिसके बाद कैंसर बढ़ता है या मरीज की मृत्यु हो जाती है; इसे इस बात का प्रमाण नहीं मानना चाहिए कि उपचार व्यवस्था समग्र उत्तरजीविता बढ़ाती है।

लिली की ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन के लिए मुख्य सवाल यह है कि क्या यह शुरुआती गतिविधि बड़े नियंत्रित अध्ययन में लाभ में तब्दील होती है। केवल चरण 2 के नतीजे जांचाधीन उपचार के लिए नियामक मंजूरी या व्यावसायिक उपलब्धता स्थापित नहीं करते।

मदविवरण
जांचाधीन दवाओलोमोरासिब, KRAS G12C अवरोधक
चरण 2 की घोषणा25 अक्टूबर, 2026
चरण 2 की उपचार व्यवस्थाओलोमोरासिब के साथ इम्यूनोथेरेपी और कीमोथेरेपी
चरण 3 पहचानकर्ताSUNRAY-01, NCT06119581

SUNRAY-01 ओलोमोरासिब जोड़ने के लाभ की जांच करता है

लिली का SUNRAY-01 चरण 3 परीक्षण का अवलोकन स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक KRAS G12C म्यूटेशन वाले गैर-लघु कोशिका फेफड़ों के कैंसर में एक वैश्विक अध्ययन का वर्णन करता है। यह पहली पंक्ति के उपचार के रूप में ओलोमोरासिब युक्त उपचार व्यवस्थाओं की तुलना उनसे मेल खाने वाली प्लेसीबो युक्त उपचार व्यवस्थाओं से करता है।

एक भाग में उन मरीजों में ओलोमोरासिब और पेम्ब्रोलिज़ुमैब के संयोजन का परीक्षण किया जाता है, जिनके ट्यूमर में PD-L1 अभिव्यक्ति कम से कम 50% है। दूसरे भाग में PD-L1 अभिव्यक्ति की परवाह किए बिना ओलोमोरासिब, पेम्ब्रोलिज़ुमैब, पेमेट्रेक्सेड और प्लैटिनम कीमोथेरेपी के संयोजन का परीक्षण किया जाता है।

इन तुलनाओं की रूपरेखा इस तरह बनाई गई है कि ओलोमोरासिब के योगदान को साथ दिए जाने वाले उपचारों के योगदान से अलग पहचाना जा सके। 2027 की शुरुआत में नतीजे आने की लिली की अपेक्षा विकास-कार्यक्रम की समय-सीमा है, न कि पूरा हो चुका नतीजा या मंजूरी की तारीख।

निष्कर्ष

ओलोमोरासिब संयोजन ने चरण 2 में गतिविधि दिखाई है, लेकिन इसके अतिरिक्त लाभ की पुष्टि अभी बाकी है। अगला प्रमुख पड़ाव SUNRAY-01 चरण 3 के नतीजे हैं, जिनकी लिली को 2027 की शुरुआत में उम्मीद है।

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