A Moderna részvényei 25,2%-kal, 183,88 dollárra estek a 2026. október 22-i kereskedésben, mintegy 24 milliárd dollárnyi piaci értéket törölve el, miután nyilvánosságra kerültek a vállalat személyre szabott, melanoma elleni vakcinájának részletes, késői fázisú vizsgálati eredményei. Az esés annak ellenére következett be, hogy bizonyítékok utaltak arra: a Merckkel közösen fejlesztett kísérleti kezelés javította az eredményeket, amikor Keytruda mellé adták.
Főbb tudnivalók
- Az eladási hullám megszakította azt az emelkedést, amely 2026-ban több mint 500%-kal növelte a Moderna részvényárfolyamát.
- Az intismeran és a Keytruda kombinációja 42%-kal csökkentette a rák kiújulásának vagy a halálozásnak a relatív kockázatát a kizárólag Keytrudával végzett kezeléshez képest.
- Az általános túlélésre vonatkozó eredmények még nem voltak kiforrottak, a vállalatok pedig közölték, hogy egyeztetnek a szabályozó hatóságokkal.
Tartalomjegyzék
- A pozitív vizsgálati eredmények ellenére visszaestek a Moderna részvényei
- Mit mutatott ki a melanoma-vizsgálat?
- A túlélési adatok további követése és a szélesebb körű daganatos vizsgálatok továbbra is fontosak
- Összegzés
A pozitív vizsgálati eredmények ellenére visszaestek a Moderna részvényei
A Merck és a Moderna azt követően hozta nyilvánosságra a részletes eredményeket, hogy azok október 22-én korábban kiszivárogtak egy onkológiai weboldalon. A jegyzett részvényárfolyam a legutóbbi kereskedési adat volt, nem megerősített záróárfolyam. A Merck részvényei közel 1%-ot estek.
A vállalatok augusztusban már pozitív időközi eredményeket közöltek. A részletes eredmények közzététele így hónapok óta növekvő várakozásokat követett, nem pedig elsőként jelezte, hogy a vizsgálat sikeres volt.
Michael Yee, az UBS elemzője megalapozottnak nevezte a kiújulásmentes túlélésre vonatkozó eredményeket, a visszaesést pedig „add el a hírre” reakcióként jellemezte. Myles Minter, a William Blair elemzője szintén kedvezően értékelte az adatokat, de felvetette, hogy a befektetők megkérdőjelezhetik, vajon a kezelés más daganattípusok esetén is elég hatásos lenne-e ahhoz, hogy alátámassza a Moderna értékeltségét. Ezek az elemzők értelmezései az eladási hullámról, nem pedig a befektetői motivációk bizonyított magyarázatai.
| Tétel | Részletek |
|---|---|
| Kétéves, távoli áttétel nélküli túlélés | 88,5% intismeran és Keytruda mellett; 80,2% kizárólag Keytruda mellett. |
| Bármilyen, kezeléssel összefüggő nemkívánatos esemény | 95,8% a kombináció mellett; 90,0% kizárólag Keytruda mellett. |
| 3–5. fokozatú, kezeléssel összefüggő nemkívánatos események | 14,2% a kombináció mellett; 13,4% kizárólag Keytruda mellett. |
| Az intismeran adagolása a vizsgálatban | 1 mg háromhetente, legfeljebb kilenc adagban. |
Mit mutatott ki a melanoma-vizsgálat?
A Merck és a Moderna a III. fázisú vizsgálat részletes bejelentésében ismerteti az INTerpath-001 vizsgálatot, amelybe 1 137, magas kockázatú, IIB–IV. stádiumú melanomában szenvedő beteget vontak be, miután daganatukat teljesen eltávolították. A vizsgálat az intismeran és Keytruda kombinációját hasonlította össze a placebóval és Keytrudával.
A 24,6 hónapos medián utánkövetés után a kombináció 42%-kal csökkentette a kiújulás vagy a halálozás relatív kockázatát, a távoli áttét vagy a halálozás kockázatát pedig 38%-kal. Távoli áttétnek azt nevezik, amikor a rák a test más részeire is átterjed.
A 42%-os érték relatív kockázatcsökkenést jelent, nem pedig 42 százalékpontos növekedést azoknak a betegeknek az arányában, akiknél a rák nem újult ki. A kétéves kiújulásmentes túlélési arány 82,2% volt a kombinációval és 70,0% kizárólag Keytruda mellett, ami 12,2 százalékpontos különbség.
Az intismeran továbbra is vizsgálati készítmény. Az mRNS-alapú kezelést úgy tervezik meg, hogy az adott beteg daganatának egyedi mutációit használja fel a rákos sejtek elleni immunválasz kiváltására.
A túlélési adatok további követése és a szélesebb körű daganatos vizsgálatok továbbra is fontosak
A vállalatok közölték, hogy az általános túlélésre vonatkozó adatok még nem voltak kiforrottak, bár kedvező tendencia mutatkozott. A vizsgálat elsődleges végpontjában mért, a kiújulás vagy a halálozás kockázatának csökkenése önmagában nem bizonyítja az általános túlélés javulását.
A melanoma-vizsgálat eredményei azt sem bizonyítják, hogy a kezelés más daganattípusok esetén is hatásos. A Merck és a Moderna szélesebb körű intismeran-programja kilenc II. és III. fázisú vizsgálatot foglal magában, köztük három folyamatban lévő III. fázisú vizsgálatot nem kissejtes tüdőrákban.
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események mindkét melanoma-vizsgálati csoportban gyakoriak voltak. A súlyos események jelentett aránya viszonylag közel állt egymáshoz, a kombináció azonban összességében több, kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseménnyel járt.
Összegzés
A Moderna részvényeinek október 22-i esése ellentétben állt a melanoma-vizsgálat pozitív eredményeivel, miközben a hosszabb távú túlélésre, valamint a más daganatos betegségekben való hatásosságra vonatkozó kérdések továbbra is nyitottak maradtak. A közzététel időpontjában a következő tervezett mérföldkő az eredmények bemutatása volt az Európai Klinikai Onkológiai Társaság madridi találkozóján, 2026. október 24-én.
További hírek
Jogi nyilatkozat
Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsot. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzétételkor rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat önállóan is ellenőrizze, és szükség esetén forduljon képzett szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.
