IPO Lycia ditutup pada 26 Oktober 2026, menghimpun sekitar $365,1 juta dalam hasil bruto bagi perusahaan bioteknologi tahap klinis tersebut. Lycia Therapeutics menjual 20.286.000 saham biasa dengan harga masing-masing $18, termasuk 2.646.000 saham tambahan yang dibeli setelah para penjamin emisi menggunakan sepenuhnya opsi mereka.
Poin Penting
- Penawaran telah selesai, termasuk penggunaan penuh opsi tambahan saham oleh para penjamin emisi.
- Total $365,1 juta tersebut belum dikurangi diskon penjaminan emisi, komisi, dan biaya penawaran lainnya.
- Saham Lycia mulai diperdagangkan di Nasdaq Global Select Market pada 23 Oktober dengan ticker LYCA.
IPO Lycia ditutup dengan opsi penjamin emisi digunakan sepenuhnya
Seluruh saham dalam penawaran dijual oleh Lycia, sehingga hasilnya masuk ke perusahaan, bukan kepada pemegang saham yang menjual. Hasil bruto yang diumumkan bukanlah jumlah yang diterima setelah biaya transaksi.
Prospektus IPO final Lycia, tertanggal 22 Oktober, menguraikan penawaran dasar sebanyak 17.640.000 saham dengan harga masing-masing $18 serta opsi 30 hari bagi para penjamin emisi untuk membeli 2.646.000 saham tambahan. Pengumuman penutupan pada 26 Oktober mengonfirmasi bahwa opsi tersebut telah digunakan sepenuhnya.
Pernyataan pendaftaran mulai berlaku pada 22 Oktober, kemudian perdagangan di Nasdaq dimulai pada 23 Oktober dan penawaran selesai pada 26 Oktober. Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI, dan Guggenheim Securities bertindak sebagai manajer penjaminan emisi bersama; LifeSci Capital bertindak sebagai manajer penjaminan emisi pasif.
Program klinis berfokus pada alergi dan penyakit Graves
Lycia yang berbasis di South San Francisco mengembangkan terapi yang dirancang untuk mendegradasi protein penyebab penyakit di luar sel. Fokus awalnya adalah penyakit autoimun, inflamasi, dan alergi, dengan menggunakan platform LYTAC, atau Lysosomal Targeting Chimera.
Kandidat utama perusahaan mencakup LCA-0061, yang dirancang untuk mendegradasi imunoglobulin E untuk alergi makanan dan penyakit alergi lainnya, serta LCA-0321, yang dirancang untuk menghilangkan secara selektif autoantibodi penyebab penyakit Graves. Keduanya berada dalam uji klinis Fase 1.
Dalam prospektusnya, Lycia menyatakan bahwa mereka memperkirakan akan memperoleh data tambahan LCA-0061 dari peserta dengan kadar IgE tinggi dan pasien alergi makanan pada 2027, serta data awal LCA-0321 pada tahun yang sama. Hal tersebut merupakan ekspektasi perusahaan, bukan pencapaian klinis yang telah diselesaikan.
Baca Berita Lainnya
Penyangkalan
Artikel FinanceVelix ini memberikan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau perpajakan yang disesuaikan untuk Anda. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan rekomendasi.





Komentar
Bersikaplah hormat. Dilarang mengirim spam, menyamar sebagai orang lain, atau membagikan kredensial pribadi. Postingan dan komentar biasa langsung muncul; tautan mencurigakan ditahan untuk ditinjau.
Tolong tunggu...