HUTCHMED akan mengadakan siaran web untuk investor pada 5 November 2026 untuk membahas data terbaru savolitinib dari studi Fase III pada kanker paru bukan sel kecil yang didorong oleh MET. Perusahaan tersebut menyelenggarakan acara ini bersama Citigroup Global Markets Asia.
Poin-Poin Utama
- Siaran web tersebut akan menampilkan peneliti utama SANOVO, Profesor Yi-Long Wu, dan Chief Scientific Officer HUTCHMED, Weiguo Su.
- Diskusi akan mencakup studi SANOVO yang dilakukan di China dan uji coba SAFFRON global.
Data savolitinib dan studi-studinya
Acara tersebut akan membahas data klinis yang dipresentasikan pada Kongres European Society for Medical Oncology 2026, beserta strategi pengobatan serta prospek pengembangan dan regulasi global obat tersebut.
SANOVO meneliti kombinasi savolitinib dan TAGRISSO dibandingkan TAGRISSO saja pada 326 pasien di China yang belum pernah menjalani pengobatan, dengan kanker paru stadium lanjut lokal atau metastatik, mutasi EGFR yang mengaktifkan, serta ekspresi berlebih MET.
SAFFRON meneliti kombinasi tersebut dibandingkan kemoterapi berbasis platinum kombinasi ganda pada 338 pasien yang penyakitnya berkembang setelah menjalani pengobatan dengan TAGRISSO. HUTCHMED mengatakan bahwa uji coba global tersebut melaporkan hasil awal yang positif pada Agustus 2026, termasuk perbaikan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis dalam kelangsungan hidup bebas progresi serta kelangsungan hidup keseluruhan.
Pembicara siaran web dan status obat
Wu akan memimpin diskusi. Su, yang juga menjabat sebagai chief executive officer HUTCHMED dan saat ini sedang mengambil cuti dari jabatan tersebut, akan bergabung dalam panel. Yingqi Peng, analis riset layanan kesehatan Citigroup Asia, akan menjadi moderator.
Siaran web dijadwalkan pada pukul 16.30 waktu Hong Kong, 08.30 GMT, dan 03.30 Waktu Standar Timur. Acara akan diselenggarakan dalam bahasa Mandarin dengan interpretasi bahasa Inggris secara simultan.
Savolitinib dikembangkan bersama oleh HUTCHMED dan AstraZeneca, serta dikomersialkan oleh AstraZeneca. Obat ini dipasarkan di China dengan nama ORPATHYS untuk pasien tertentu dengan kanker paru bukan sel kecil stadium lanjut yang memiliki perubahan skipping ekson 14 MET. Persetujuan lainnya mencakup persetujuan bersyarat di China untuk pasien tertentu dengan kanker lambung atau kanker sambungan gastroesofagus, serta persetujuan untuk penggunaan bersama TAGRISSO dalam kondisi kanker paru tertentu di China dan Swiss.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini memberikan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau perpajakan yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta-fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara independen dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.





Komentar
Bersikaplah hormat. Dilarang mengirim spam, menyamar sebagai orang lain, atau membagikan kredensial pribadi. Postingan dan komentar biasa langsung muncul; tautan mencurigakan ditahan untuk ditinjau.
Tolong tunggu...