Data uji coba pumitamig yang dirilis pada 25 Oktober 2026 menunjukkan tingkat respons terkonfirmasi sebesar 36,7% di antara 30 pasien yang dapat dievaluasi dengan kanker paru non-sel kecil stadium lanjut, yang diobati dengan obat eksperimental tersebut dan docetaxel. BioNTech dan Bristol Myers Squibb mengatakan penyakit pasien tersebut telah berkembang selama atau setelah imunoterapi dan kemoterapi awal.

Poin-Poin Utama

  • Median kelangsungan hidup bebas progresi adalah 6,9 bulan di antara 50 pasien yang diobati, dengan median masa tindak lanjut 12,2 minggu.
  • Studi lengan tunggal ini tidak memiliki kelompok pembanding langsung, sehingga hasilnya tidak membuktikan apakah kombinasi tersebut lebih baik daripada docetaxel saja.
  • Kejadian merugikan berat terkait pumitamig terjadi pada 18,0% dari 50 pasien yang dievaluasi untuk keamanan.

Hasil uji coba pumitamig dan kelompok pasien

Studi global Fase 2 ROSETTA Lung-107 menguji pumitamig bersama docetaxel pada pasien kanker paru non-sel kecil metastatik jenis skuamosa atau non-skuamosa. Perusahaan-perusahaan tersebut memaparkan data pertama di Kongres European Society for Medical Oncology di Madrid.

Pada batas waktu data 10 Juli 2026, analisis tersebut mencakup 50 pasien, 33 di antaranya masih menjalani pengobatan. Di antara 30 pasien yang dapat dievaluasi untuk efikasi, tingkat pengendalian penyakit adalah 90,0%, dan median waktu hingga respons adalah 1,4 bulan.

Respons teramati pada kedua subtipe kanker dan pada berbagai tingkat ekspresi PD-L1, suatu penanda yang digunakan dalam penilaian beberapa imunoterapi. Median kelangsungan hidup bebas progresi mengukur waktu hingga penyakit memburuk atau pasien meninggal.

Temuan keamanan dan keterbatasan studi

Kejadian merugikan terkait pumitamig dengan tingkat keparahan apa pun terjadi pada 52,0% dari 50 pasien yang dievaluasi untuk keamanan, sementara kejadian tingkat 3 atau lebih tinggi terjadi pada 18,0%. Kejadian merugikan menyebabkan empat pasien menghentikan pengobatan. Perusahaan-perusahaan tersebut melaporkan tidak ada kematian terkait pumitamig maupun sinyal keamanan baru.

Studi ini bersifat terbuka dan menggunakan lengan tunggal, yang berarti pasien menerima kombinasi tersebut tanpa pengobatan pembanding yang ditetapkan secara acak. Temuan ini masih awal, dan efek pumitamig tidak dapat dipisahkan dari efek docetaxel dalam studi ini.

Program pengembangan yang lebih luas

Pumitamig adalah obat investigasional yang dikembangkan bersama oleh BioNTech dan Bristol Myers Squibb untuk berikatan dengan PD-L1 dan VEGF-A. Perusahaan-perusahaan tersebut mengatakan data ROSETTA Lung-107 akan menjadi bahan pertimbangan untuk pengembangan lebih lanjut pada pasien yang penyakitnya telah berkembang setelah pengobatan awal.

Tujuh uji coba global Fase 3 pumitamig bersama kemoterapi sedang berlangsung untuk kanker paru, payudara, kolorektal, dan lambung, termasuk empat uji coba kanker paru dalam konteks pengobatan lainnya.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Penafian

Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.