Corbus Pharmaceuticals mengatakan pada 22 Oktober 2026 bahwa data CRB-913 dari studi obesitas CANYON-1 Fase 1b dijadwalkan untuk dipresentasikan dalam poster ilmiah sesi khusus di ObesityWeek 2026. Presentasi pada 15 November itu akan membahas efikasi, keamanan, dan tolerabilitas, menyusul hasil awal yang dirilis pada September.
Intisari
- Presentasi poster CANYON-1 dijadwalkan pada 15 November 2026, pukul 14.30–15.30 ET.
- Corbus sebelumnya melaporkan penurunan berat badan rata-rata sebesar 5% pada pekan ke-12 dalam kelompok pengobatan dosis 60 mg.
- Studi ini masih berada pada tahap awal; Corbus mengatakan pihaknya memperkirakan uji monoterapi Fase 2 akan dimulai pada paruh pertama 2027.
Daftar Isi
- Presentasi data CRB-913 dijadwalkan pada November
- Hasil uji coba yang ditunjukkan pada September
- Rencana pengembangan masih bergantung pada pengujian lebih lanjut
- Kesimpulan
Presentasi data CRB-913 dijadwalkan pada November
Harold Bays, M.D., dari Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, dijadwalkan mempresentasikan poster tersebut di Gaylord National Resort & Convention Center, National Harbor, Maryland. ObesityWeek berlangsung pada 14–17 November 2026.
Pengumuman Oktober memuat pengaturan presentasi, bukan temuan uji coba numerik baru. Cakupan poster yang disebutkan mencakup efikasi, keamanan, dan tolerabilitas kandidat obat obesitas oral Corbus.
| Informasi | Detail |
|---|---|
| Format presentasi | Poster ilmiah sesi khusus |
| Judul poster | Efikasi, Keamanan, dan Tolerabilitas CRB-913 dalam Studi Ph1b CANYON-1 |
| Waktu sesi | 15 November 2026, pukul 14.30–15.30 ET |
| Ruangan | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Hasil uji coba yang ditunjukkan pada September
Dalam pengumuman hasil awal CANYON-1 pada 14 September, Corbus melaporkan penurunan berat badan rata-rata sebesar 5% setelah 12 minggu pada dosis 60 mg, dibandingkan dengan 0,0% untuk plasebo. Perusahaan mengatakan penurunan berat badan belum mencapai titik stabil pada akhir pengobatan.
Uji coba tersamar ganda dan terkontrol plasebo ini melibatkan 254 orang dewasa dengan obesitas yang tidak menderita diabetes di 15 lokasi di AS. Peserta menerima salah satu dari tiga dosis CRB-913 sekali sehari atau plasebo selama 12 minggu, diikuti empat minggu pemantauan.
CRB-913 adalah agonis invers CB1 yang sangat dibatasi secara perifer dan sedang dikembangkan sebagai pendekatan oral non-incretin untuk pengobatan obesitas. Dalam rilis hasil awal, Corbus menyebut obat tersebut secara umum dapat ditoleransi dengan baik. Perbandingannya dengan obat obesitas lain didasarkan pada uji coba terpisah, bukan pengujian head-to-head, sehingga tidak membuktikan perbedaan keamanan atau efikasi.
Rencana pengembangan masih bergantung pada pengujian lebih lanjut
Pada September, Corbus mengatakan pihaknya berencana berkoordinasi dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mengenai pengembangan klinis dan memperkirakan akan memulai studi monoterapi Fase 2 pada paruh pertama 2027. Perusahaan juga sedang mengevaluasi potensi mengombinasikan CRB-913 dengan terapi GLP-1.
Hal-hal tersebut merupakan rencana pengembangan, bukan pencapaian yang sudah selesai. Corbus mengingatkan bahwa hasil tahap awal mungkin tidak memprediksi hasil dalam uji coba yang lebih besar atau tahap lanjut, dan temuan awal dapat berubah seiring bertambahnya data pasien atau dilakukannya analisis tambahan.
Kesimpulan
Tonggak berikutnya yang dijadwalkan adalah presentasi poster pada 15 November, saat Corbus berencana memaparkan temuan CANYON-1 secara terperinci. Jadwal presentasi dan rencana pengembangan klinis selanjutnya masih dapat berubah.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini menyajikan informasi umum, bukan saran keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia pada saat publikasi dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan atau rekomendasi.
