Studi Lexaria yang membandingkan dua formulasi DehydraTECH-semaglutide oral dengan tablet Wegovy milik Novo Nordisk telah mencapai jumlah peserta penuh, menurut pengumuman Lexaria Bioscience pada 21 Oktober 2026. Pemberian dosis masih sesuai jadwal, dengan kelompok terakhir diperkirakan menyelesaikannya pada pertengahan November sebelum analisis laboratorium dan pelaporan.
Hal-Hal Penting
- Jumlah peserta penuh menandai pencapaian dalam studi, bukan temuan mengenai keamanan atau penyerapan obat.
- Uji coba dengan tiga kelompok ini membandingkan formulasi DehydraTECH dalam bentuk tablet dan kapsul dengan tablet Wegovy.
- Lexaria menyatakan bahwa studi ini sepenuhnya didanai dari sumber daya korporasi yang ada.
Daftar Isi
- Studi Lexaria menuju penyelesaian pemberian dosis pada November
- Format tablet dan pemberian dosis berulang menjadi pembeda dalam uji coba
- Kesimpulan
Studi Lexaria menuju penyelesaian pemberian dosis pada November
Pembaruan mengenai perekrutan peserta dan pemberian dosis dari Lexaria menyebutkan bahwa kelompok studi terakhir mulai menerima dosis pada awal Oktober 2026. Perusahaan berencana menyampaikan pembaruan kemajuan lainnya setelah seluruh pemberian dosis selesai.
Studi Percontohan pada Manusia #7 selama lima minggu, yang juga diidentifikasi sebagai GLP-1-H26-7, menilai keamanan, tolerabilitas, dan karakteristik farmakokinetik—cara obat masuk ke dalam tubuh dan bergerak di dalamnya. Pengumuman tersebut tidak menyajikan hasil perbandingan atau memastikan bahwa salah satu formulasi eksperimental bekerja lebih baik daripada Wegovy.
Analisis laboratorium atas sampel dan pelaporan akan dilakukan setelah pemberian dosis selesai. Lexaria tidak menyebutkan tanggal publikasi hasil tersebut.
| Butir | Rincian |
|---|---|
| Identifikasi studi | Studi Percontohan pada Manusia #7, GLP-1-H26-7 |
| Kondisi pemberian | Berpuasa sebelum pemberian dosis |
| Perlakuan eksperimental | Tablet dan kapsul DehydraTECH-semaglutide yang mengandung SNAC |
| Pembanding | Tablet Wegovy yang tersedia secara komersial |
Format tablet dan pemberian dosis berulang menjadi pembeda dalam uji coba
Untuk pertama kalinya dalam studi GLP-1 DehydraTECH, Lexaria menguji tablet oral, bukan hanya kapsul. Perusahaan menyatakan bahwa tablet tersebut mengadopsi karakteristik fisik tertentu dari pendekatan penghantaran semaglutide oral milik Novo Nordisk.
Kedua formulasi eksperimental mengandung SNAC, komponen yang digunakan dalam formulasi penghantaran semaglutide oral yang dijelaskan oleh Lexaria. Studi percontohan pada manusia terdahulu oleh perusahaan pada 2024 dan 2025 yang menggunakan SNAC memberikan dosis tunggal dan tidak menguji tablet.
Jadwal lima minggu ini dirancang agar konsentrasi semaglutide mencapai kondisi tunak, yaitu ketika jumlah obat yang masuk ke dalam tubuh seimbang dengan jumlah yang dieliminasi tubuh. Rancangan ini memungkinkan peneliti mengkaji pemberian dosis berulang, bukan hanya respons terhadap satu dosis.
Kesimpulan
Pencapaian berikutnya yang diumumkan adalah penyelesaian pemberian dosis, yang diperkirakan pada pertengahan November 2026, disusul pembaruan kemajuan dari perusahaan. Temuan perbandingan masih menunggu analisis laboratorium dan pelaporan.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini menyajikan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang disesuaikan untuk pribadi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi memiliki risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan tenaga profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
