Data IBD AbbVie yang dijadwalkan untuk UEG Week 2026 menyoroti hasil pengobatan jangka panjang Skyrizi dan Rinvoq, serta temuan di dunia nyata pada penyakit Crohn’s. Perusahaan mengumumkan program yang mencakup 20 abstrak pada 17 Oktober 2026 untuk kongres yang berlangsung pada 17–20 Oktober di Barcelona, Spanyol.
Hal-hal Penting
- Analisis jangka panjang mencakup Skyrizi untuk kolitis ulseratif dan Rinvoq untuk penyakit Crohn’s.
- Hasil sementara UPlift menunjukkan median 13 hari hingga respons klinis pertama dengan Rinvoq.
- Program ini mencakup terapi dan pendekatan pemberian investigasional, bukan persetujuan regulasi baru.
Daftar Isi
- Data IBD AbbVie berfokus pada hasil pengobatan yang bertahan lama
- Temuan Rinvoq di dunia nyata menambahkan ukuran respons dan penggunaan layanan kesehatan
- Presentasi pipeline mencakup lebih dari sekadar pengobatan yang telah mapan
- Kesimpulan
Data IBD AbbVie berfokus pada hasil pengobatan yang bertahan lama
Pengumuman presentasi UEG Week AbbVie menghimpun studi jangka panjang, data pengobatan di dunia nyata, dan riset pipeline untuk penyakit radang usus. Pertanyaan utamanya adalah bagaimana pasien dengan penyakit Crohn’s kronis atau kolitis ulseratif merespons setelah periode awal pengobatan.
Pada kolitis ulseratif, studi COMMAND melaporkan hasil klinis dan endoskopi yang bertahan lama dengan Skyrizi, atau risankizumab, hingga tiga tahun masa terapi pemeliharaan. Pada minggu ke-96, tingkat remisi klinis berdasarkan pasien yang teramati dengan dosis 180 mg berkisar antara 54.0% hingga 73.1% pada kelompok dengan maupun tanpa paparan terapi lanjutan sebelumnya. Tingkat remisi endoskopi berkisar antara 38.8% hingga 53.5%.
Untuk Rinvoq, atau upadacitinib, analisis U-ENDURE pada penyakit Crohn’s melaporkan remisi klinis pada minggu ke-144 pada 78.9% pasien yang menerima dosis 15 mg dan 86.6% pasien yang menerima dosis 30 mg. Remisi endoskopi tercapai pada masing-masing 47.1% dan 64.2% pasien.
Ini adalah analisis berdasarkan pasien yang teramati, sehingga persentase tersebut tidak boleh dianggap sebagai tingkat remisi untuk setiap pasien yang semula memulai pengobatan. Remisi klinis dan remisi endoskopi juga merupakan titik akhir yang berbeda: remisi endoskopi menilai aktivitas penyakit melalui pemeriksaan usus.
| Butir | Detail |
|---|---|
| Uji ekstensi jangka panjang U-ENDURE | Presentasi lisan dijadwalkan pada 19 Oktober 2026, pukul 11:30–12:30. |
| Hasil induksi AFFIRM | Presentasi lisan dijadwalkan pada 19 Oktober 2026, pukul 16:00–17:00. |
| TARGET-CD Fase 2a | Presentasi terobosan akhir dijadwalkan pada 19 Oktober 2026, pukul 10:00–11:00. |
| Perbandingan penggunaan sumber daya layanan kesehatan | Presentasi lisan dijadwalkan pada 20 Oktober 2026, pukul 14:30–15:30. |
Temuan Rinvoq di dunia nyata menambahkan ukuran respons dan penggunaan layanan kesehatan
Hasil sementara UPlift menunjukkan bahwa 70.2% dari 497 pasien yang dapat dievaluasi dengan penyakit Crohn’s sedang hingga berat mencapai respons klinis dalam 12 minggu setelah menjalani pengobatan upadacitinib. Median waktu hingga respons pertama adalah 13 hari. Respons klinis menunjukkan perbaikan berdasarkan kriteria studi, bukan berarti pasien telah mencapai remisi.
Analisis klaim terpisah di dunia nyata yang melibatkan 514 pasien dengan kolitis ulseratif atau penyakit Crohn’s membandingkan peralihan dari inhibitor faktor nekrosis tumor ke upadacitinib dengan pergantian ke obat lain dalam kelas inhibitor yang sama. Selama 12 bulan, tingkat rawat inap terkait IBD masing-masing sebesar 9.5% dibandingkan 16.3%, sedangkan tingkat operasi masing-masing sebesar 6.9% dibandingkan 10.6%.
Perbandingan observasional tersebut menggambarkan perbedaan antara kelompok pengobatan; dengan sendirinya, perbandingan itu tidak membuktikan bahwa peralihan pengobatan menyebabkan tingkat yang lebih rendah.
Presentasi pipeline mencakup lebih dari sekadar pengobatan yang telah mapan
AbbVie juga menjadwalkan analisis tambahan Fase 3 AFFIRM mengenai induksi dan pemeliharaan risankizumab subkutan pada penyakit Crohn’s. Perusahaan menyatakan telah mengajukan permohonan kepada European Medicines Agency pada 27 Agustus 2026 untuk memperoleh persetujuan induksi subkutan bagi orang dewasa dengan penyakit aktif sedang hingga berat.
Program ini mencakup temuan TARGET-CD Fase 2a untuk ABBV-466, terapi investigasional yang menargetkan dua sasaran. Presentasi ini memperluas program riset, tetapi harus tetap dibedakan dari indikasi yang telah disetujui atau hasil komersial yang telah dikonfirmasi.
Temuan efikasi juga perlu dipertimbangkan bersama informasi keselamatan produk. Rilis AbbVie mengidentifikasi risiko infeksi untuk kedua obat serta pembatasan dan peringatan tambahan untuk Rinvoq pada kelompok pasien tertentu yang berisiko lebih tinggi.
Kesimpulan
Pembaruan terjadwal berikutnya adalah presentasi ekstensi jangka panjang, AFFIRM, dan TARGET-CD pada 19 Oktober, disusul analisis penggunaan sumber daya layanan kesehatan pada 20 Oktober. Sesi-sesi tersebut akan menambahkan detail pada program yang berfokus pada daya tahan pengobatan, penggunaan klinis sehari-hari, dan pendekatan investigasional.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini memberikan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara independen dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
