Penelitian PRP Propanc yang diumumkan pada 16 Oktober 2026 menunjukkan bahwa formulasi proenzim pankreas eksperimental milik perusahaan mungkin dapat membuat sel kanker pankreas yang resistan terhadap kemoterapi lebih rentan terhadap pengobatan berikutnya. Temuan ini berasal dari model laboratorium, bukan pasien, dan mendukung penyelidikan lebih lanjut, bukan membuktikan manfaat klinis.
Pokok-Pokok Penting
- Peneliti menguji PRP sebelum kemoterapi untuk menilai apakah PRP dapat mengubah sel kanker yang resistan.
- Perusahaan melaporkan perubahan pada pertumbuhan sel, invasi, dan jalur biologis yang berkaitan dengan resistensi.
- Propanc merencanakan studi Fase 1b pertama pada manusia pada kuartal pertama 2027; manfaat bagi pasien belum terbukti.
Daftar Isi
- Penelitian PRP Propanc menguji strategi pengobatan berurutan
- Hasil laboratorium menunjukkan perubahan pada sejumlah proses
- Studi pertama pada manusia masih berupa tonggak yang direncanakan
- Kesimpulan
Penelitian PRP Propanc menguji strategi pengobatan berurutan
Pengumuman penelitian praklinis Propanc Biopharma menjelaskan kolaborasi yang melibatkan Universitas Jaén dan Granada, dipimpin oleh Dr. Maria Belén Toledo. Peneliti menggabungkan pengujian seluler dengan profil seluruh transkriptom, yang memeriksa molekul RNA di dalam sel, untuk menyelidiki model kanker pankreas dengan resistensi kemoterapi yang diperoleh.
Urutan pengobatan menjadi bagian penting dalam percobaan tersebut. Peneliti terlebih dahulu memaparkan sel yang resistan pada PRP, lalu memberikan kemoterapi untuk menguji apakah sel menjadi lebih responsif. Perusahaan mengatakan urutan ini menghasilkan respons fungsional terkuat dalam studi tersebut.
Karena itu, peran PRP yang diusulkan bukan sekadar membunuh sel tumor secara langsung. Peneliti sedang menyelidiki apakah PRP dapat mengubah adaptasi seluler yang membantu tumor bertahan dari pengobatan, sehingga berpotensi menciptakan kondisi yang lebih rentan sebelum kemoterapi.
| Aspek | Rincian |
|---|---|
| Proliferasi sel | PRP saja mengurangi proliferasi sebesar 50% pada sel tipe liar dan 54% pada sel yang resistan terhadap kemoterapi. |
| Pembentukan koloni selama 21 hari | Pretreatment PRP menekan kapasitas pembentukan koloni sebesar 59% pada sel tipe liar dan 39% pada sel yang resistan. |
| Kapasitas invasif | PRP saja mengurangi invasi sebesar 81% pada sel tipe liar dan 47% pada sel yang resistan. |
| Migrasi selama 72 jam | Penutupan luka mencapai 21% pada sel tipe liar yang diberi perlakuan dan 57% pada sel resistan yang diberi perlakuan, dibandingkan dengan 100% pada kontrol tanpa perlakuan. |
Hasil laboratorium menunjukkan perubahan pada sejumlah proses
Propanc melaporkan bahwa PRP memengaruhi proses-proses yang saling terkait, termasuk identitas sel, respons obat, perbaikan DNA, kelangsungan hidup, dan kerentanan terhadap kematian sel. Sifat dan besarnya perubahan tersebut berbeda antara model tipe liar dan model yang resistan terhadap kemoterapi, yang menegaskan bahwa resistensi tidak seragam.
Studi ini menilai pertumbuhan, pembentukan koloni, migrasi, invasi, dan kerentanan terhadap kematian sel. Hasil terpilih di bawah ini berkaitan dengan pengobatan PRP dalam model laboratorium; hasil tersebut bukan ukuran penyusutan tumor atau kelangsungan hidup pasien.
Temuan ini memberikan dasar untuk pengujian lebih lanjut, tetapi penurunan proliferasi atau invasi sel tidak membuktikan bahwa pengobatan tersebut akan efektif atau aman pada manusia.
Studi pertama pada manusia masih berupa tonggak yang direncanakan
Chief Executive Officer James Nathanielsz mengatakan Propanc sedang memajukan PRP menuju studi Fase 1b pertama pada manusia untuk pasien dengan tumor padat lanjut pada kuartal pertama 2027. Jadwal tersebut merupakan rencana perusahaan, bukan konfirmasi bahwa studi telah dimulai.
Perusahaan juga mengatakan akan melakukan validasi dalam model yang relevan secara klinis untuk menentukan apakah efek perombakan resistensi dapat diterjemahkan menjadi manfaat terapeutik. Bagi perusahaan bioteknologi Australia tersebut, pengumuman ini memperkuat dasar ilmiah kandidat utamanya tanpa menjawab ketidakpastian klinis.
Kesimpulan
Langkah pengembangan berikutnya yang telah dinyatakan adalah validasi dalam model yang relevan secara klinis serta studi pertama pada manusia yang direncanakan pada Q1 2027. Temuan laboratorium mendukung penyelidikan lanjutan, sementara bukti mengenai keamanan dan manfaat pada pasien masih belum tersedia.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini memberikan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau perpajakan yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia pada saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi jika diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
