Il comitato consultivo di Satellos esplorerà la biologia della rigenerazione, dell’invecchiamento e della neurodegenerazione, ha annunciato il 27 ottobre 2026 lo sviluppatore di farmaci in fase clinica. Il comitato scientifico, composto da sei membri, fornirà consulenza all’azienda mentre questa esamina questioni che vanno oltre il suo attuale focus sulle malattie muscolari degenerative.

Punti chiave

  • Il comitato fornirà consulenza sulla biologia delle cellule staminali, la segnalazione molecolare e la patologia delle malattie.
  • Janet Rossant, responsabile emerita della ricerca presso The Hospital for Sick Children, presiederà il comitato.
  • Satellos sta valutando il suo candidato farmaco forazapadin in due studi di Fase 2 sulla distrofia muscolare di Duchenne.

Cosa studierà il comitato consultivo di Satellos

Il comitato esaminerà in che modo l’invecchiamento influisce sulla capacità rigenerativa e come i meccanismi che regolano il comportamento delle cellule staminali possano contribuire alle malattie neurodegenerative. I suoi membri vantano competenze in biologia delle cellule staminali, medicina rigenerativa, neuroscienze e chimica delle piccole molecole.

Il direttore scientifico Phil Lambert ha dichiarato che il comitato aiuterà l’azienda ad approfondire la comprensione di come la polarità cellulare influenzi il mantenimento dei tessuti, la rigenerazione e le malattie nei diversi sistemi biologici.

Chi entra a far parte del comitato

Oltre alla presidente Janet Rossant, il comitato comprende Rima Al-awar della New York University Abu Dhabi; Sebastian Jessberger dell’Università di Zurigo; Mary Mader di MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin dell’Università di Harvard; e Marius Wernig dell’Università di Stanford.

Gli studi sulle malattie muscolari sono ancora in corso

Satellos sta sviluppando forazapadin, un inibitore di AAK1 a piccola molecola somministrato per via orale, concepito per affrontare i deficit nella riparazione e nella rigenerazione muscolare. L’azienda lo sta valutando come potenziale trattamento modificante la malattia per la distrofia muscolare di Duchenne in due studi di Fase 2: BASECAMP, su partecipanti pediatrici, e TRAILHEAD, sugli adulti.

La Food and Drug Administration statunitense ha inoltre autorizzato una domanda di nuovo farmaco sperimentale per la valutazione clinica di forazapadin nella distrofia muscolare facioscapolo-omerale. Tale autorizzazione è distinta dall’approvazione del farmaco come trattamento.

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