Per il 2026 Basilea prevede ora un utile operativo di circa CHF 115 milioni, rispetto ai CHF 70 milioni indicati in precedenza, poiché la casa farmaceutica svizzera si attende maggiori ricavi dai prodotti Cresemba e Zevtera. La società ha annunciato la revisione il 27 ottobre 2026, insieme ad aggiornamenti su due programmi clinici in fase avanzata.
Punti chiave
- Basilea ha alzato da circa CHF 210 milioni a circa CHF 250 milioni le previsioni per il 2026 sui ricavi correlati a Cresemba e Zevtera.
- L’obiettivo di flusso di cassa cumulato per il periodo 2026–2030 relativo ai due prodotti è salito da CHF 600 milioni a CHF 650 milioni.
- La società prevede di avviare a metà 2027 uno studio combinato di fase 2/3 su ceftibuten-ledaborbactam.
Le previsioni di Basilea riflettono maggiori proventi da pagamenti milestone
Basilea ha dichiarato che un significativo aumento dei proventi attesi da pagamenti milestone ha sostenuto il miglioramento delle previsioni. Ora prevede pagamenti milestone per circa CHF 65 milioni nel 2026, rispetto ai CHF 35 milioni indicati in precedenza.
La società prevede ricavi complessivi per il 2026 pari a circa CHF 310 milioni e spese di ricerca e sviluppo per circa CHF 125 milioni. Si tratta di previsioni, non di risultati definitivi per l’intero esercizio.
| Voce | Dettagli |
|---|---|
| Ricavi 2026 correlati a Cresemba e Zevtera | Circa CHF 250 milioni, rispetto ai circa CHF 210 milioni indicati in precedenza |
| Contributo alla liquidità nel 2026 dei due prodotti | Circa CHF 215 milioni, rispetto ai circa CHF 180 milioni indicati in precedenza |
| Pagamenti milestone nel 2026 | Circa CHF 65 milioni, rispetto ai circa CHF 35 milioni indicati in precedenza |
| Obiettivo di flusso di cassa cumulato 2026–2030 | CHF 650 milioni, rispetto a CHF 600 milioni indicati in precedenza |
Avanzano i programmi clinici
A seguito delle consultazioni con la Food and Drug Administration statunitense e l’Agenzia europea per i medicinali, Basilea prevede uno studio combinato di fase 2/3 su ceftibuten-ledaborbactam per le infezioni urinarie complicate, senza un distinto studio di conferma di fase 3. La società prevede di poter disporre dei risultati della fase 2 già alla fine del 2028.
Per fosmanogepix, Basilea ha dichiarato di aver completato l’arruolamento nella coorte di terapia di salvataggio dello studio sulle infezioni invasive da muffe. L’arruolamento prosegue nelle altre coorti dello studio e in uno studio separato sulla candidiasi invasiva. La società prevede i risultati degli studi di fase 3 a metà 2028 e intende includere entrambi gli studi nelle prime richieste di autorizzazione.
Prossima tappa
Basilea dovrebbe fornire un ulteriore aggiornamento strategico in occasione del Capital Markets Day a Zurigo il 28 ottobre 2026.
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