Lo studio di Fase II sul tumore polmonare di 3SBio riporta i risultati del follow-up

Secondo i dati di follow-up della Fase II presentati al Congresso 2026 della European Society for Medical Oncology, i pazienti trattati con tivunatamig e chemioterapia hanno registrato una sopravvivenza mediana libera da progressione più lunga rispetto a quelli sottoposti a un regime di controllo nello studio di 3SBio sul tumore polmonare.

Punti chiave

• Lo studio ha arruolato 261 pazienti in Cina affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato.
• Pfizer detiene i diritti di sviluppo e commercializzazione del farmaco al di fuori della Cina, oltre a un'opzione per il mercato cinese.

Risultati dello studio di 3SBio sul tumore polmonare

I risultati aggiornati dello studio di Fase II, presentati il 26 ottobre, riguardavano pazienti sottoposti a trattamento di prima linea per carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato. L'analisi ha utilizzato i dati disponibili fino al 6 agosto 2026.

La sopravvivenza mediana libera da progressione misura il periodo che precede il peggioramento del tumore del paziente o il suo decesso. I gruppi di controllo hanno ricevuto tislelizumab in associazione alla chemioterapia.

I tassi di risposta obiettiva confermata, che misurano la percentuale di pazienti i cui tumori si sono ridotti, sono stati dell'80,7% con tivunatamig, carboplatino e paclitaxel nel carcinoma squamoso, contro il 67,7% nel gruppo di controllo. Nel carcinoma non squamoso, i tassi sono stati del 77,5% con tivunatamig, carboplatino e pemetrexed e del 44,7% nel gruppo di controllo.

Sicurezza e partnership con Pfizer

3SBio ha dichiarato che l'incidenza di eventi avversi gravi correlati al trattamento con tivunatamig e chemioterapia a base di platino era sostanzialmente comparabile a quella del gruppo di controllo trattato con tislelizumab. Ha inoltre riferito che, dalla precedente comunicazione dei dati, nel gruppo tivunatamig non si sono verificati nuovi decessi correlati al trattamento.

3SBio ha sviluppato l'anticorpo bispecifico PD-1/VEGF, noto anche come SSGJ-707. Gli accordi stipulati con Pfizer nel 2025 includevano un pagamento iniziale di 1,4 miliardi di dollari e un investimento azionario di 100 milioni di dollari, per un valore potenziale complessivo dell'operazione superiore a 6 miliardi di dollari.

Sono in corso diversi studi globali di Fase III su tivunatamig. I risultati della Fase II richiedono ulteriori conferme in tali studi.

Leggi altre notizie

Altre notizie di FinanceVelix

Avvertenza

Questo articolo di FinanceVelix fornisce informazioni generali e non costituisce consulenza finanziaria, d'investimento, legale o fiscale personalizzata. I prezzi di mercato, i tassi d'interesse e le condizioni economiche possono cambiare; gli investimenti comportano un rischio di perdita. I fatti rispecchiano le informazioni disponibili al momento della pubblicazione e possono cambiare. Verifica autonomamente le informazioni importanti e, se necessario, consulta un professionista qualificato. La menzione di un'attività, di una società o di un servizio non costituisce un'approvazione.