Johnson & Johnson ha dichiarato il 24 ottobre 2026 che il suo studio su JNJ-6143 ha mostrato una riduzione o la scomparsa dei tumori in pazienti con carcinoma prostatico avanzato che avevano ricevuto più trattamenti. Questi risultati preliminari, ottenuti nelle fasi iniziali, forniscono un aggiornamento clinico su un farmaco sperimentale acquisito tramite l’acquisizione di Halda Therapeutics da parte della società per 3,05 miliardi di dollari nel 2025.
Punti chiave
- Alla dose di 50 milligrammi, il 77% dei 31 pazienti valutabili ha registrato una diminuzione dei livelli di PSA di almeno la metà.
- Tra i pazienti con tumori misurabili tramite imaging, il 69% ha ottenuto una risposta completa o parziale confermata.
- Il farmaco è ancora in fase di sperimentazione e i risultati sono destinati a contribuire alla scelta della dose per lo sviluppo successivo.
Indice
- Lo studio su JNJ-6143 riporta due misure di attività
- Tra i risultati sulla sicurezza figurano nausea e aumento dei lipidi nel sangue
- L’acquisizione di Halda ha aggiunto un approccio terapeutico diverso
- Conclusione
Lo studio su JNJ-6143 riporta due misure di attività
Johnson & Johnson ha presentato i risultati al Congresso della Società europea di oncologia medica. Lo studio ha valutato pazienti con carcinoma prostatico avanzato dopo molteplici trattamenti precedenti.
Tra i 31 pazienti valutabili che hanno ricevuto la dose di 50 milligrammi, il 77% ha registrato una diminuzione di almeno il 50% dell’antigene prostatico specifico (PSA), un marcatore ematico utilizzato per monitorare il carcinoma prostatico. I livelli di PSA sono diminuiti di almeno il 90% nel 48% dei pazienti.
Separatamente, il 69% dei pazienti i cui tumori potevano essere misurati tramite imaging ha ottenuto una risposta completa o parziale confermata. I risultati forniti non specificano la dimensione del gruppo valutabile tramite imaging, quindi la percentuale non va considerata applicabile a tutti i 31 pazienti.
Le diminuzioni del PSA e le risposte all’imaging sono misure diverse dell’attività del trattamento. Questi risultati preliminari non stabiliscono la durata delle risposte né se il farmaco migliori la sopravvivenza.
| Voce | Dettagli |
|---|---|
| Candidato | JNJ-6143, in precedenza HLD-0915 |
| Somministrazione | Terapia sperimentale orale, una volta al giorno |
| Tecnologia | Chimera di targeting della prossimità indotta regolata (RIPTAC) |
| Programma di sviluppo | In valutazione in studi di fase 1 e fase 2 nel carcinoma prostatico metastatico |
Tra i risultati sulla sicurezza figurano nausea e aumento dei lipidi nel sangue
Gli effetti collaterali comuni includevano nausea e aumento dei livelli di colesterolo e trigliceridi. Un paziente ha interrotto il trattamento a causa degli effetti avversi.
I risultati offrono una prima indicazione della tollerabilità in questa popolazione sottoposta a numerosi trattamenti precedenti, non una valutazione completa dei benefici e dei rischi del farmaco.
L’acquisizione di Halda ha aggiunto un approccio terapeutico diverso
La panoramica sullo sviluppo di JNJ-6143 di Johnson & Johnson descrive una terapia sperimentale progettata per mettere in relazione il recettore degli androgeni, altamente espresso nelle cellule del carcinoma prostatico, e BRD4, una proteina essenziale per la sopravvivenza cellulare. Il meccanismo proposto mira a interferire con la funzione delle cellule tumorali e a innescarne la morte.
Un portavoce di Johnson & Johnson ha affermato che questo candidato aggiunge un nuovo meccanismo d’azione al portafoglio della società per il carcinoma prostatico. La società ha completato l’acquisizione di Halda nel dicembre 2025, acquisendo sia il farmaco sia la piattaforma RIPTAC su cui si basa.
Johnson & Johnson afferma che i risultati presentati all’ESMO aiuteranno a individuare la dose ottimale per lo sviluppo successivo nel carcinoma prostatico metastatico resistente ai trattamenti diretti contro la via degli androgeni.
Conclusione
Lo studio su JNJ-6143 fornisce evidenze preliminari di attività terapeutica per un candidato acquisito insieme a Halda. Il prossimo passo di sviluppo indicato consiste nell’utilizzare i risultati per orientare la scelta della dose; il farmaco è ancora in fase di sperimentazione.
Leggi altre notizie
Disclaimer
Questo articolo di FinanceVelix fornisce informazioni di carattere generale e non costituisce consulenza finanziaria, d’investimento, legale o fiscale personalizzata. I prezzi di mercato, i tassi d’interesse e le condizioni economiche possono cambiare; gli investimenti comportano un rischio di perdita. I fatti rispecchiano le informazioni disponibili al momento della pubblicazione e possono cambiare. Verificate autonomamente le informazioni importanti e, se necessario, rivolgetevi a un professionista qualificato. La menzione di un’attività, società o servizio non costituisce un’approvazione.
