スイスの製薬会社Basileaは、CresembaおよびZevtera製品の売上高増加を見込んでおり、2026年の営業利益見通しを従来の7,000万CHFから約1億1,500万CHFに引き上げた。同社は2026年10月27日、後期臨床開発プログラム2件の最新情報と併せてこの見通しの改定を発表した。

主なポイント

  • Basileaは、CresembaおよびZevtera関連の2026年売上高見通しを、従来の約2億1,000万CHFから約2億5,000万CHFに引き上げた。
  • 両製品の2026～2030年累計キャッシュフロー目標は、従来の6億CHFから6億5,000万CHFに引き上げられた。
  • 同社は、セフチブテン・レダボルバクタムの第2/3相統合試験を2027年半ばに開始する計画だ。

マイルストーン収入の増加を反映したBasileaの見通し

Basileaは、予想マイルストーン収入の大幅な増加が見通しの引き上げを支えたと述べた。同社は現在、2026年のマイルストーン支払いを約6,500万CHFと見込んでおり、従来の3,500万CHFから増加した。

同社は、2026年の売上高を約3億1,000万CHF、研究開発費を約1億2,500万CHFと予想している。これらの数値は見通しであり、確定した通期実績ではない。

項目詳細
2026年のCresembaおよびZevtera関連売上高約2億5,000万CHF（従来は約2億1,000万CHF）
両製品による2026年のキャッシュ貢献額約2億1,500万CHF（従来は約1億8,000万CHF）
2026年のマイルストーン支払い約6,500万CHF（従来は約3,500万CHF）
2026～2030年累計キャッシュフロー目標6億5,000万CHF（従来は6億CHF）

臨床開発プログラムが前進

米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）との協議を経て、Basileaは、複雑性尿路感染症を対象とするセフチブテン・レダボルバクタムの第2/3相統合試験を実施する計画で、別途、確認的な第3相試験は行わない。第2相試験のデータは早ければ2028年末に公表される見込みだ。

フォスマノゲピクスについて、Basileaは侵襲性カビ感染症試験の救済療法コホートで被験者登録を完了したと発表した。同試験の他のコホート、および別途実施している侵襲性カンジダ症試験では登録が続いている。同社は2028年半ばに第3相試験の結果が得られると見込んでおり、両試験を初回の規制当局への申請に含める計画だ。

次の節目

Basileaは2026年10月28日にチューリッヒで開催するキャピタル・マーケッツ・デーで、さらなる戦略的最新情報を発表する予定だ。

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