HUTCHMEDは2026年11月5日、MET駆動型非小細胞肺がんを対象とした第III相試験で得られた最近のサボリチニブデータについて説明する投資家向けウェブキャストを開催する。同社はシティグループ・グローバル・マーケッツ・アジアと共同でイベントを主催する。

主なポイント

  • ウェブキャストには、SANOVO試験の主任研究者である呉一龍教授と、HUTCHMEDの最高科学責任者、蘇偉国氏が登壇する。
  • 討議では、中国で実施されたSANOVO試験と、グローバル試験のSAFFRONを取り上げる。

サボリチニブのデータと各試験

イベントでは、2026年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）総会で発表された臨床データに加え、治療戦略、同薬の開発状況および世界的な規制当局の見通しについて説明する。

SANOVO試験では、中国で未治療の局所進行または転移性肺がん、EGFR活性化変異およびMET過剰発現を有する326人を対象に、サボリチニブとタグリッソの併用をタグリッソ単剤と比較した。

SAFFRON試験では、タグリッソによる治療後に病勢が進行した338人を対象に、併用療法をプラチナ製剤をベースとする二剤併用化学療法と比較した。HUTCHMEDによると、同グローバル試験では2026年8月に良好なトップライン結果が報告され、無増悪生存期間および全生存期間の統計学的に有意で、臨床的にも意義のある改善が示された。

ウェブキャストの登壇者と薬剤の状況

討議は呉氏が主導する。HUTCHMEDの最高経営責任者も務め、現在その職務を休職中の蘇氏がパネルに加わる。シティグループ・アジアのヘルスケア調査アナリスト、彭英琪氏が司会を務める。

ウェブキャストは香港時間午後4時30分、GMT午前8時30分、米国東部標準時午前3時30分に開始予定。中国語（普通話）で行われ、英語への同時通訳が提供される。

サボリチニブはHUTCHMEDとアストラゼネカが共同開発し、アストラゼネカが商業化している。中国ではORPATHYSの製品名で、METエクソン14スキッピング変異を有する特定の進行非小細胞肺がん患者向けに販売されている。その他の承認には、中国における特定の胃がんまたは胃食道接合部がん患者向けの条件付き承認や、中国およびスイスにおける特定の肺がん治療状況でのタグリッソとの併用承認が含まれる。

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