ライフサイエンス調査会社DelveInsightが2026年10月27日に公表した開発パイプラインの評価によると、25社超が30種を超えるTGF-β阻害薬を開発している。これらの薬剤は、貧血や複数のがんを含む疾患を対象に研究されている。

主なポイント

  • DelveInsightは、初期および中期段階で開発中の薬剤を18種超特定した。
  • 第III相試験に挙げられている治療薬には、エルリテルセプトとOT-101がある。
  • Keros Therapeuticsは、エルリテルセプト試験で最初の患者への投与が行われた後、Takedaから2,000万ドルの支払いを受ける見込みだ。

臨床開発中のTGF-β阻害薬

TGF-β阻害薬は、免疫反応や組織修復などの過程に関わるシグナル伝達経路を遮断するよう設計されている。開発企業はがん領域やその他の疾患でこれらの薬剤を研究しているが、有効性と安全性は臨床試験の結果次第となる。

DelveInsightの評価では、治療薬を開発している企業として、Takeda、Hansoh Pharma、Akeso Biopharma、EpicentRx、Sirnaomics、MedPactoが挙げられている。開発パイプラインは段階や適応症が多岐にわたるため、これらの薬剤が必ずしも同じ患者を対象に競合するとは限らない。

項目詳細
エルリテルセプト第III相；貧血および骨髄線維症を対象に研究中。
OT-101第III相；膠芽腫を対象に研究中。
AK130第II相；膵臓がんを対象に研究中。
STP707第I相；固形腫瘍を対象に研究中。

エルリテルセプトのマイルストーンとその他の試験

2026年9月、Keros Therapeuticsは、第III相ELRiSE MF試験で最初の患者への投与が行われた後、Takedaとのエルリテルセプトのライセンス契約に基づき、2,000万ドルの開発マイルストーン支払いを受ける見込みだと発表した。この試験では、ルキソリチニブも投与されている骨髄線維症および貧血患者を対象に、エルリテルセプトとプラセボを比較する。

別の第III相プログラムであるOT-101は、膠芽腫を対象に研究されている。第II相候補薬には、MedPactoのバクトセルチブとAkesoのAK130が含まれる。2025年9月、Akesoは、治療歴のある膵臓がん患者を対象にAK130とイボネシマブの併用を検証する登録試験第II相試験で、最初の患者への投与が行われたと発表した。

関連する買収

GSKは2026年4月、カナダの臨床開発段階のバイオテクノロジー企業35Pharmaを9億5,000万ドルで買収した。この買収には、肺高血圧症の治療薬候補HS235が含まれていた。同社は、タンパク質を基盤とする治療薬およびTGF-βスーパーファミリー関連の治療薬を開発している。

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