Novo NordiskのWegovy錠と、経口投与のDehydraTECH-セマグルチド製剤2種類を比較するLexariaの試験が登録を完了したと、Lexaria Bioscienceは2026年10月21日に発表しました。投与は予定どおり進んでおり、最終グループは11月中旬に投与を終える見通しです。その後、検体の検査分析と報告が行われます。
主なポイント
- 登録完了は試験の節目であり、安全性や薬物吸収に関する結果が示されたことを意味するものではありません。
- 3群試験では、DehydraTECHの錠剤およびカプセル製剤とWegovy錠を比較します。
- Lexariaによると、試験は既存の会社資金で全額賄われています。
目次
Lexariaの試験、11月の投与完了に向けて進展
Lexariaの登録および投与に関する最新情報によると、試験の最終群は2026年10月初旬に投与を開始しました。同社は、すべての投与が完了した時点で、進捗について改めて発表する予定です。
「ヒト・パイロット試験第7号」とも呼ばれる5週間のGLP-1-H26-7試験では、安全性、忍容性、薬物動態特性（薬剤が体内に取り込まれ、体内を移行する過程）を評価します。発表には比較結果は示されておらず、いずれかの実験製剤がWegovyより優れていることが確認されたわけでもありません。
投与完了後に、検体の検査分析と報告が行われます。Lexariaは結果の公表日を明らかにしていません。
| 項目 | 詳細 |
|---|---|
| 試験識別名 | ヒト・パイロット試験第7号、GLP-1-H26-7 |
| 投与条件 | 投与前に絶食 |
| 試験治療 | SNACを含むDehydraTECH-セマグルチドの錠剤およびカプセル |
| 比較対象 | 市販のWegovy錠 |
錠剤製剤と反復投与が試験の特徴
LexariaのDehydraTECH GLP-1試験で、カプセルだけでなく経口錠剤を試験するのは今回が初めてです。同社によると、この錠剤にはNovo Nordiskの経口セマグルチド送達方式における物理的特性の一部が取り入れられています。
2種類の実験製剤にはいずれもSNACが含まれています。SNACは、Lexariaが説明する経口セマグルチド送達製剤に使用されている成分です。2024年と2025年に実施された同社の過去の、SNACを含むヒト・パイロット試験では、単回投与が用いられ、錠剤は試験されませんでした。
5週間のスケジュールは、薬剤の摂取と体内からの排出が均衡する状態である定常状態に、セマグルチド濃度が達する時間を確保することを目的としています。この試験設計により、単回投与に対する反応だけでなく、反復投与についても研究者が検討できます。
結論
次に発表されている節目は、2026年11月中旬に見込まれる投与完了で、その後、同社が進捗を発表する予定です。比較結果は、検体の検査分析と報告を待つ段階です。
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