Johnson & Johnson은 2026년 10월 24일, 여러 치료를 받은 진행성 전립선암 환자에게서 JNJ-6143 임상시험 결과 종양이 줄어들거나 사라졌다고 밝혔다. 초기 단계 연구 결과는 회사가 2025년 Halda Therapeutics를 30억5,000만 달러에 인수하면서 확보한 실험용 약물의 임상 현황을 보여준다.
핵심 요점
- 50밀리그램 용량을 투여받고 평가 가능한 환자 31명 중 77%는 PSA 수치가 최소 절반 감소했다.
- 영상 검사로 종양 크기를 측정할 수 있었던 환자 가운데 69%는 확인된 완전반응 또는 부분반응을 보였다.
- 이 약물은 아직 임상시험 단계이며, 이번 결과는 추가 개발을 위한 용량 선택에 참고자료로 활용될 예정이다.
목차
JNJ-6143 임상시험, 두 가지 활성 지표 보고
Johnson & Johnson은 유럽종양학회(ESMO) 총회에서 연구 결과를 발표했다. 이 연구는 여러 차례 기존 치료를 받은 진행성 전립선암 환자를 평가했다.
50밀리그램 용량을 투여받고 평가 가능한 환자 31명 중 77%는 전립선 특이 항원(PSA)이 최소 50% 감소했다. PSA는 전립선암 모니터링에 사용되는 혈액 표지자다. 환자 중 48%는 PSA 수치가 최소 90% 감소했다.
별도로, 영상 검사로 종양 크기를 측정할 수 있었던 환자의 69%는 확인된 완전반응 또는 부분반응을 보였다. 제공된 결과에는 영상 평가가 가능한 환자 집단의 규모가 명시되지 않았으므로, 이 비율을 전체 환자 31명에 적용해서는 안 된다.
PSA 감소와 영상 검사상 반응은 치료 활성을 측정하는 서로 다른 지표다. 이러한 초기 결과만으로는 반응 지속 기간이나 약물이 생존율을 개선하는지 여부를 확인할 수 없다.
| 항목 | 세부 내용 |
|---|---|
| 후보 약물 | JNJ-6143, 이전 명칭 HLD-0915 |
| 투여 방식 | 하루 한 번 복용하는 실험용 경구 치료제 |
| 기술 | 조절 유도 근접성 표적 키메라(Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, RIPTAC) |
| 개발 프로그램 | 전이성 전립선암 대상 1상 및 2상 임상시험에서 평가 중 |
안전성 결과에는 메스꺼움과 혈중 지질 상승이 포함
흔한 부작용으로는 메스꺼움과 콜레스테롤 및 중성지방 수치 상승이 있었다. 한 환자는 이상반응으로 치료를 중단했다.
이번 결과는 집중적으로 사전 치료를 받은 환자 집단에서의 내약성을 처음으로 보여주는 것이며, 약물의 효능과 위험을 완전히 평가한 결과는 아니다.
Halda 인수로 새로운 치료 접근법 확보
Johnson & Johnson의 JNJ-6143 개발 개요에 따르면, 이 임상시험용 치료제는 전립선암 세포에서 높은 수준으로 발현되는 안드로겐 수용체와 세포 생존에 필수적인 단백질인 BRD4를 서로 결합하도록 설계됐다. 제안된 작용 기전은 암세포 기능을 방해하고 세포 사멸을 유도하는 것을 목표로 한다.
Johnson & Johnson 대변인은 이 후보 약물이 회사의 전립선암 포트폴리오에 새로운 작용 기전을 추가한다고 밝혔다. 회사는 2025년 12월 Halda 인수를 완료해 약물과 기반 RIPTAC 플랫폼을 함께 확보했다.
Johnson & Johnson은 ESMO에서 발표한 결과가 안드로겐 경로 치료에 내성을 보이는 전이성 전립선암에 대한 추가 개발에서 최적 용량을 확인하는 데 도움이 될 것이라고 밝혔다.
결론
JNJ-6143 임상시험은 Halda 인수로 확보한 후보 약물의 초기 치료 활성을 보여준다. 다음 개발 단계는 이번 결과를 용량 선택에 참고하는 것이며, 약물은 여전히 임상시험 단계다.
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