Molecular Partners maakte op 22 oktober de benoeming van MP0730 bekend en selecteerde de kandidaat die op CD70 is gericht als derde programma voor gerichte alfaradiotherapie. Het besluit volgt op preklinische bevindingen bij muizen met tumoren. Volgens het bedrijf lieten die een aanhoudende opname in tumoren zien ten opzichte van gezond weefsel. Een programma voor de eerste toediening aan mensen wordt in 2027 verwacht, al vermeldt de aankondiging verschillende tijdstippen.
Belangrijkste punten
- MP0730 wordt de belangrijkste CD70-gerichte Radio-DARPin-kandidaat van Molecular Partners en het derde programma voor gerichte alfaradiotherapie.
- Gegevens uit muisstudies die op 1 oktober werden gepresenteerd, lieten een distributieprofiel zien dat het bedrijf als gunstig omschreef, waaronder de opname ten opzichte van die in de nieren, lever en het bloed.
- De ontwikkeling bij mensen staat nog gepland: het persbericht noemt zowel medio 2027 als de tweede helft van 2027 als verwacht startmoment.
Inhoudsopgave
- Benoeming van MP0730 volgt op preklinische distributiegegevens
- CD70 vormt de biologische onderbouwing
- Een derde programma naast de klinische hoofdkandidaat
- Conclusie
Benoeming van MP0730 volgt op preklinische distributiegegevens
De selectie brengt de inspanningen van Molecular Partners om DARPin-miniproteïnen te gebruiken voor de afgifte van radioactieve stoffen aan tumoren verder. Het bedrijf presenteerde de onderliggende gegevens over MP0730 op 1 oktober 2026 tijdens de conferentie Discovery on Target – Radioligand Therapies in Boston.
Volgens Molecular Partners vertoonde de kandidaat bij muizen een sterke, aanhoudende opname in tumoren vergeleken met gezond weefsel. Die bevindingen ondersteunden de selectie, maar het betreft preklinische resultaten en geen bewijs voor veiligheid of werkzaamheid bij patiënten.
Het ontwikkelingsschema wordt in het persbericht niet consequent vermeld. In de inleidende hoogtepunten staat dat het programma voor de eerste toediening aan mensen naar verwachting in de tweede helft van 2027 begint, terwijl in de hoofdmededeling medio 2027 wordt genoemd.
CD70 vormt de biologische onderbouwing
Molecular Partners beschrijft CD70 als een klinisch gevalideerd doelwit op basis van CAR-T-celtherapieën. Het antigeen komt in overmaat tot expressie bij heldercellig niercelcarcinoom, een vorm van nierkanker, en bij andere kankersoorten. Het bedrijf stelt dat de expressie aanhoudt in metastasen, terwijl deze in gezond weefsel beperkt blijft.
Dit expressiepatroon vormt de basis voor de onderbouwing van het bedrijf om CD70 met alfastraling aan te pakken. Molecular Partners stelt dat heldercellig niercelcarcinoom robuuste DNA-herstelmechanismen heeft en van nature resistent is tegen conventionele cytotoxische therapieën. Alfastraling veroorzaakt dubbelstrengs DNA-breuken die moeilijk te herstellen zijn. Dit biedt een mogelijke behandelaanpak, maar vormt geen aangetoond voordeel van MP0730.
Een derde programma naast de klinische hoofdkandidaat
Molecular Partners ontwerpt zijn Radio-DARPins als vectoren die verschillende isotopen kunnen bevatten. Het bedrijf stelt dat verlenging van de halfwaardetijd en oppervlaktemodificatie bedoeld zijn om de ophoping in de nieren en de ontoereikende opname in tumoren aan te pakken, twee beperkingen van radioligandtherapie.
Het belangrijkste geneesmiddel, MP0712, richt zich op DLL3 en bevat lood-212. Deze kandidaat wordt onderzocht in een multicenteronderzoek in de VS van fase 1/2a bij patiënten met kleincellige longkanker en andere neuro-endocriene kankers.
Conclusie
MP0730 voegt een op CD70 gerichte kandidaat toe aan de radiotherapiepijplijn van Molecular Partners. De selectie is gebaseerd op gegevens uit muisstudies; het geplande programma voor de eerste toediening aan mensen in 2027 moet nog van start gaan.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggingen is een risico op verlies verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat ten tijde van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde deskundige. Vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.




