Studiegegevens over pumitamig die op 25 oktober 2026 werden bekendgemaakt, lieten een bevestigd responspercentage van 36,7% zien bij 30 evalueerbare patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die werden behandeld met het experimentele geneesmiddel en docetaxel. BioNTech en Bristol Myers Squibb verklaarden dat de ziekte van de patiënten tijdens of na de initiële immunotherapie en chemotherapie was verergerd.

Belangrijkste punten

  • De mediane progressievrije overleving bedroeg 6,9 maanden bij 50 behandelde patiënten, met een mediane follow-up van 12,2 weken.
  • De studie met één behandelarm had geen directe vergelijkingsgroep, waardoor de resultaten niet aantonen of de combinatie beter is dan alleen docetaxel.
  • Ernstige bijwerkingen die verband hielden met pumitamig traden op bij 18,0% van de 50 patiënten bij wie de veiligheid werd geëvalueerd.

Resultaten van de pumitamig-studie en patiëntengroep

In de wereldwijde fase 2-studie ROSETTA Lung-107 wordt pumitamig in combinatie met docetaxel onderzocht bij patiënten met gemetastaseerde plaveiselcel- of niet-plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker. De bedrijven presenteerden de eerste gegevens op het congres van de European Society for Medical Oncology in Madrid.

Op de peildatum van 10 juli 2026 omvatte de analyse 50 patiënten, van wie er 33 de behandeling nog kregen. Van de 30 patiënten die evalueerbaar waren op werkzaamheid, bedroeg het ziektecontrolepercentage 90,0% en was de mediane tijd tot respons 1,4 maanden.

Er werden responsen waargenomen bij beide kankersubtypen en bij verschillende niveaus van PD-L1-expressie, een marker die wordt gebruikt bij de beoordeling van sommige immunotherapieën. De mediane progressievrije overleving is de periode tot de ziekte verergert of een patiënt overlijdt.

Veiligheidsbevindingen en beperkingen van de studie

Bijwerkingen van elke graad die verband hielden met pumitamig traden op bij 52,0% van de 50 patiënten bij wie de veiligheid werd geëvalueerd, terwijl bijwerkingen van graad 3 of hoger optraden bij 18,0%. Bijwerkingen leidden bij vier patiënten tot stopzetting van de behandeling. De bedrijven meldden geen sterfgevallen die verband hielden met pumitamig en geen nieuwe veiligheidssignalen.

De studie is open-label en heeft één behandelarm. Dat betekent dat patiënten de combinatie kregen zonder een willekeurig toegewezen vergelijkende behandeling. De bevindingen zijn voorlopig en in deze studie kan het effect van pumitamig niet worden onderscheiden van dat van docetaxel.

Breder ontwikkelingsprogramma

Pumitamig is een experimenteel geneesmiddel dat gezamenlijk wordt ontwikkeld door BioNTech en Bristol Myers Squibb en zich bindt aan PD-L1 en VEGF-A. De bedrijven verklaarden dat de gegevens uit ROSETTA Lung-107 richting zullen geven aan de verdere ontwikkeling bij patiënten bij wie de ziekte na de initiële behandeling is verergerd.

Er lopen zeven wereldwijde fase 3-studies naar pumitamig in combinatie met chemotherapie bij long-, borst-, colorectale en maagkanker, waaronder vier studies bij longkanker in andere behandelsituaties.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten weerspiegelen de informatie die beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Het vermelden van een actief, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.