Volgens een pijplijnbeoordeling die op 27 oktober 2026 werd gepubliceerd door het onderzoeksbureau voor life sciences DelveInsight, ontwikkelen meer dan 25 bedrijven ruim 30 TGF-bèta-remmers. De geneesmiddelen worden onderzocht voor aandoeningen als bloedarmoede en verschillende vormen van kanker.
Belangrijkste punten
- DelveInsight identificeerde meer dan 18 geneesmiddelen in een vroege of middelste ontwikkelingsfase.
- Elritercept en OT-101 behoren tot de therapieën die in fase III-onderzoeken worden vermeld.
- Keros Therapeutics verwacht een betaling van $20 miljoen van Takeda nadat de eerste patiënt in een elriterceptonderzoek is behandeld.
TGF-bèta-remmers in klinische ontwikkeling
TGF-bèta-remmers zijn bedoeld om een signaalroute te blokkeren die betrokken is bij processen zoals immuunreacties en weefselherstel. Ontwikkelaars onderzoeken de geneesmiddelen voor oncologie en andere aandoeningen, maar de werkzaamheid en veiligheid ervan zijn afhankelijk van de resultaten van klinische onderzoeken.
In de beoordeling van DelveInsight worden Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics en MedPacto genoemd als bedrijven die behandelingen ontwikkelen. De pijplijn omvat verschillende ontwikkelingsfasen en indicaties, waardoor de geneesmiddelen niet noodzakelijkerwijs met elkaar concurreren om dezelfde patiënten.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; onderzocht voor bloedarmoede en myelofibrose. |
| OT-101 | Fase III; onderzocht voor glioblastoom. |
| AK130 | Fase II; onderzocht voor alvleesklierkanker. |
| STP707 | Fase I; onderzocht voor solide tumoren. |
Mijlpaalbetaling voor elritercept en andere onderzoeken
In september 2026 zei Keros Therapeutics dat het een ontwikkelingsmijlpaalbetaling van $20 miljoen verwachtte op grond van de licentieovereenkomst voor elritercept met Takeda, nadat de eerste patiënt in het fase III-onderzoek ELRiSE MF was behandeld. In het onderzoek wordt elritercept vergeleken met een placebo bij patiënten met myelofibrose en bloedarmoede die ook ruxolitinib krijgen.
Een ander fase III-programma, OT-101, wordt onderzocht voor glioblastoom. Kandidaten in fase II zijn onder meer vactosertib van MedPacto en AK130 van Akeso. In september 2025 meldde Akeso dat de eerste patiënt was behandeld in een registratiestudie in fase II waarin AK130 wordt getest in combinatie met ivonescimab bij eerder behandelde alvleesklierkanker.
Een verwante overname
GSK voltooide in april 2026 de overname van het Canadese biotechnologiebedrijf 35Pharma, dat zich in de klinische ontwikkelingsfase bevindt, voor $950 miljoen. De transactie omvatte HS235, een mogelijke behandeling voor pulmonale hypertensie. Het bedrijf ontwikkelt eiwitgebaseerde therapieën en therapieën die behoren tot de TGF-bèta-superfamilie.
Meer nieuws lezen
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen zijn risico’s verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat ten tijde van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie onafhankelijk en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Het noemen van een belegging, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
Reacties
Wees respectvol. Geen spam, identiteitsmisbruik of vertrouwelijke inloggegevens. Gewone berichten en reacties verschijnen direct; verdachte links worden vastgehouden ter beoordeling.
Wacht alstublieft...