Corbus Pharmaceuticals meldde op 22 oktober 2026 dat gegevens over CRB-913 uit zijn CANYON-1-obesitasstudie in fase 1b zullen worden gepresenteerd tijdens een posterpresentatie van recent bekendgemaakte onderzoeksresultaten op ObesityWeek 2026. De presentatie op 15 november behandelt de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid, na de topline-resultaten die in september werden gepubliceerd.

Belangrijkste punten

  • De posterpresentatie over CANYON-1 staat gepland voor 15 november 2026, van 14.30 tot 15.30 uur ET.
  • Corbus meldde eerder een gemiddeld gewichtsverlies van 5% na 12 weken in de behandelgroep met 60 mg.
  • Het onderzoek bevindt zich nog in een vroeg stadium; Corbus heeft gezegd te verwachten in de eerste helft van 2027 te beginnen met een monotherapiestudie in fase 2.

Inhoudsopgave

Presentatie van CRB-913-gegevens gepland voor november

Harold Bays, M.D., van het Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, zal de poster presenteren in het Gaylord National Resort & Convention Center in National Harbor, Maryland. ObesityWeek vindt plaats van 14 tot en met 17 november 2026.

De aankondiging van oktober beschrijft de organisatie van de presentatie en bevat geen nieuwe numerieke onderzoeksresultaten. De poster gaat volgens de aankondiging over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Corbus’ orale kandidaat-geneesmiddel tegen obesitas.

OnderdeelDetails
PresentatievormPoster met recent bekendgemaakte wetenschappelijke resultaten
PostertitelWerkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van CRB-913 in de CANYON-1-studie in fase 1b
Sessie15 november 2026, 14.30–15.30 uur ET
ZaalExhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center

Wat de onderzoeksresultaten van september lieten zien

In de aankondiging van de topline-resultaten van CANYON-1 op 14 september meldde Corbus een gemiddeld gewichtsverlies van 5% na 12 weken bij de dosis van 60 mg, tegenover 0,0% bij placebo. Het bedrijf zei dat het gewichtsverlies aan het einde van de behandeling nog niet was afgevlakt.

In de dubbelblinde, placebogecontroleerde studie werden 254 volwassenen met obesitas zonder diabetes opgenomen op 15 locaties in de VS. Deelnemers kregen gedurende 12 weken eenmaal daags een van de drie doses CRB-913 of een placebo, gevolgd door vier weken observatie.

CRB-913 is een sterk perifeer beperkte inverse CB1-agonist die wordt ontwikkeld als een orale, niet-incretinebenadering voor de behandeling van obesitas. Corbus omschreef het geneesmiddel in de publicatie van de topline-resultaten als over het algemeen goed verdraagbaar. De vergelijkingen met andere geneesmiddelen tegen obesitas waren gebaseerd op afzonderlijke studies, niet op rechtstreekse vergelijkende tests, en tonen daarom geen vergelijkende veiligheid of werkzaamheid aan.

Ontwikkelingsplannen blijven afhankelijk van verdere tests

Corbus zei in september dat het van plan was overleg te voeren met de Amerikaanse Food and Drug Administration over de klinische ontwikkeling en verwachtte in de eerste helft van 2027 een monotherapiestudie in fase 2 te starten. Het bedrijf onderzocht ook de mogelijkheid om CRB-913 te combineren met GLP-1-therapie.

Dit zijn ontwikkelingsplannen, geen afgeronde mijlpalen. Corbus waarschuwde dat resultaten uit een vroeg stadium de uitkomsten in grotere of latere studies mogelijk niet voorspellen en dat voorlopige bevindingen kunnen veranderen naarmate er meer patiëntgegevens of analyses beschikbaar komen.

Conclusie

De volgende geplande mijlpaal is de posterpresentatie op 15 november, waarop Corbus de bevindingen uit CANYON-1 wil toelichten. De timing van de presentatie en de daaropvolgende plannen voor klinische ontwikkeling kunnen veranderen.

Meer nieuws lezen

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.