De pijplijn voor MASH-geneesmiddelen omvat inmiddels meer dan 180 bedrijven en 200 experimentele therapieën, meldde onderzoeksbureau DelveInsight in een aankondiging van 20 oktober 2026. De meest recente beoordeling van het concurrentielandschap belicht onderzoeken in een laat stadium, licentieovereenkomsten en diverse behandelmethoden die gericht zijn op deze progressieve leverziekte.
Belangrijkste punten
- DelveInsight identificeert meer dan 200 kandidaat-geneesmiddelen in ontwikkeling, hoewel de meeste zich nog in een vroege of middelste ontwikkelingsfase bevinden.
- Inventiva meldde dat in september 2026 de laatste patiëntbezoeken in de NATiV3-fase III-studie waren afgerond.
- Licentieovereenkomsten breiden de onderzoeksportefeuille van Madrigal Pharmaceuticals uit tot buiten de goedgekeurde behandeling Rezdiffra.
Inhoudsopgave
- De pijplijn voor MASH-geneesmiddelen omvat diverse behandelmethoden
- Klinische mijlpalen lopen uiteen van vroege studies tot fase III
- Licenties verbreden het concurrentieveld
- Conclusie
De pijplijn voor MASH-geneesmiddelen omvat diverse behandelmethoden
Metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis, of MASH, is een inflammatoire vorm van leververvetting die samenhangt met obesitas, diabetes type 2 en andere metabole risicofactoren. De ziekte kan zich ontwikkelen tot fibrose, cirrose en leverkanker. Daarom richten geneesmiddelenontwikkelaars zich zowel op metabole disfunctie als op leverschade.
In de beoordeling van het concurrentielandschap voor MASH in 2026 deelt DelveInsight ontwikkelingsprogramma’s in naar fase, producttype, toedieningsroute en molecuultype. Het onderzoek bestrijkt een breed veld en draait niet om één enkele klinische doorbraak: volgens de aankondiging zijn er meer dan vijf kandidaat-geneesmiddelen in een laat stadium en meer dan 100 geneesmiddelen in een vroege of middelste ontwikkelingsfase.
De benaderingen omvatten op FGF21 gebaseerde therapieën, glucagon- en GLP-1-receptoragonisten en RNA-interferentie. Deze programma’s bevinden zich nog in de onderzoeksfase; opname in de pijplijn betekent niet dat er sprake is van wettelijke goedkeuring of commercieel succes.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Efimosfermin — GSK | Fase III; op FGF21 gebaseerde therapie die via een subcutane injectie wordt toegediend. |
| Zabopegdutide — D&D Pharmatech | Fase II; glucagon-/GLP-1-receptoragonist die via een subcutane injectie wordt toegediend. |
| ALN-CIDEB — Alnylam/Regeneron | Fase II; RNA-interferentie gericht op de expressie van CIDEB, toegediend via een subcutane injectie. |
| IMM-H014 — Changchun Intellicrown | Fase I/II; orale agonist van NF-E2 related factor. |
Klinische mijlpalen lopen uiteen van vroege studies tot fase III
Inventiva maakte in september 2026 bekend dat de laatste patiënt het laatste bezoek na 72 weken had afgelegd in NATiV3, de fase III-studie van lanifibranor bij patiënten met MASH en matige of gevorderde fibrose. De afronding van de patiëntenbezoeken is een operationele mijlpaal en geen mededeling over de studieresultaten.
Altimmune maakte in augustus 2026 de start bekend van zijn wereldwijde fase III-studie PERFORMA met pemvidutide; de resultaten na 52 weken worden in 2029 verwacht. Dit volgde op de aankondiging in mei dat het protocol was afgerond en bij de FDA was ingediend.
Ook het werk in een eerdere fase vorderde. Tangram Therapeutics meldde in september 2026 dat TGM-312 was doorgestroomd naar deel B van de lopende fase I/II-studie RESTORE-MASH. Rivus Pharmaceuticals meldde in april 2026 dat de eerste patiënten in de fase II-studie AMPLIFY met HU6 hun eerste dosis hadden gekregen.
Licenties verbreden het concurrentieveld
De ontwikkelingsactiviteiten vinden plaats naast een gevestigde behandelingsmarkt. De orale therapie Rezdiffra van Madrigal kreeg op 14 maart 2024 goedkeuring van de FDA voor volwassenen met niet-cirrotische MASH en matige tot gevorderde fibrose, in combinatie met dieet en lichaamsbeweging.
Madrigal heeft ook zijn onderzoeksportefeuille uitgebreid. In mei 2026 maakte het bedrijf een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst bekend met Arrowhead Pharmaceuticals voor ARO-PNPLA3, een klinische therapie op basis van small interfering RNA die zich richt op een genetische oorzaak van MASH.
In februari 2026 maakten Suzhou Ribo Life Science en dochteronderneming Ribocure Pharmaceuticals een afzonderlijke wereldwijde licentieovereenkomst met Madrigal bekend voor zes preklinische programma’s met small interfering RNA. De overeenkomsten laten zien hoe bedrijven verschillende biologische doelwitten toevoegen, maar de aankondiging biedt geen basis om hun uiteindelijke commerciële waarde met elkaar te vergelijken.
Conclusie
De volgende wezenlijke toets bestaat uit klinische resultaten, niet uit aantallen kandidaat-geneesmiddelen. Inventiva heeft de patiëntenbezoeken voor NATiV3 afgerond, terwijl volgens de door Altimmune genoemde planning de resultaten na 52 weken van PERFORMA in 2029 worden verwacht.
Meer nieuws lezen
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat ten tijde van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde deskundige. De vermelding van een actief, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
