De aandelen van Arcus Biosciences stegen op 20 oktober 2026 na nieuwe gegevens over nierkanker uit de ARC-20-studie. Het bedrijf rapporteerde een mediane totale overleving van 35 maanden bij zwaar voorbehandelde patiënten die alleen casdatifan kregen. De resultaten van combinatietherapie ondersteunden de plannen voor verdere onderzoeken in een laat stadium.
Belangrijkste punten
- De mediane overleving van 35 maanden was gebaseerd op 121 patiënten uit vier samengevoegde cohorten waarin casdatifan als monotherapie werd onderzocht.
- ARC-20 leverde ook gegevens op over combinaties in de eerste en tweede behandellijn, met 4 september 2026 als peildatum.
- Casdatifan is nog in onderzoek; vergelijkingen met andere studies tonen geen superioriteit aan in een rechtstreekse vergelijking.
Inhoudsopgave
- Arcus Biosciences rapporteert overlevingsresultaten bij patiënten in een laat behandelingsstadium
- Combinatieresultaten versterken de ontwikkelingsonderbouwing
- Fase 3-plannen blijven de volgende ontwikkelingsmijlpaal
- Conclusie
Arcus Biosciences rapporteert overlevingsresultaten bij patiënten in een laat behandelingsstadium
De bekendmaking van Arcus over ARC-20 in oktober 2026 bevatte gedetailleerde resultaten voor casdatifan, een onderzoeksgeneesmiddel dat hypoxie-induceerbare factor 2-alfa (HIF-2α) remt. In dit platformonderzoek wordt het middel als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen getest voor heldercellig niercelcarcinoom, een vorm van nierkanker.
De overlevingsbevinding bij patiënten in een laat behandelingsstadium was afkomstig uit vier samengevoegde monotherapiecohorten, met een mediane follow-up van 28 maanden. De patiënten hadden eerder zowel een anti-PD-1-therapie als een VEGFR-tyrosinekinaseremmer gekregen; 52% had ten minste drie eerdere behandellijnen gehad.
Het samengevoegde resultaat biedt onderbouwing voor verdere ontwikkeling bij zwaar behandelde patiënten, maar is geen goedkeuringsbesluit en geen rechtstreekse vergelijking met een bestaande behandeling. Arcus meldde dat er geen onverwachte veiligheidssignalen waren waargenomen en omschreef de bijwerkingen bij de onderzochte doses als aanvaardbaar en beheersbaar.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Peildatum van de gegevens | 4 september 2026 voor alle gerapporteerde ARC-20-cohorten. |
| Monotherapie in een laat behandelingsstadium | Mediane progressievrije overleving van 13 maanden; bevestigde objectieve responsratio van 36%. |
| Casdatifan plus zimberelimab in de eerste behandellijn | Progressievrije overleving na zes maanden van 86%; bevestigde objectieve responsratio van 50%. |
| Casdatifan plus cabozantinib in de tweede behandellijn | Totale overleving na 18 maanden van 77%; bevestigde objectieve responsratio van 44%. |
Combinatieresultaten versterken de ontwikkelingsonderbouwing
In het cohort voor de eerste behandellijn bedroeg de progressievrije overleving na 12 maanden 69% bij 30 patiënten die casdatifan plus zimberelimab kregen, met een mediane follow-up van 11,5 maanden. Progressievrije overleving meet hoelang patiënten in leven blijven zonder dat hun kanker verergert.
Bij behandeling in de tweede lijn bereikten casdatifan plus cabozantinib een mediane progressievrije overleving van 14,5 maanden bij 43 patiënten, met een mediane follow-up van 21,3 maanden. Volgens Arcus was de werkzaamheid vergelijkbaar, ongeacht of patiënten eerder een tyrosinekinaseremmer hadden gekregen.
Dit betreft afzonderlijke behandelcohorten met verschillende patiëntenpopulaties en follow-upperioden. De resultaten mogen niet worden opgevat als een rangschikking van de behandelschema’s.
Fase 3-plannen blijven de volgende ontwikkelingsmijlpaal
Arcus onderzoekt casdatifan plus cabozantinib al in de fase 3-studie PEAK-1. Het bedrijf meldde dat PEAK-20, een fase 3-studie in de eerste behandellijn met casdatifan plus ipilimumab en nivolumab, volgens planning in het vierde kwartaal van 2026 van start zou gaan.
Het bedrijf is ook van plan een registratiestudie uit te voeren waarin casdatifan plus tivozanib wordt vergeleken met alleen tivozanib. Dit is een geplande studie, geen afgerond onderzoek naar de combinatie.
Arcus waarschuwde dat de vergelijkingen met behandelbenchmarks van derden geen rechtstreekse vergelijkende onderzoeken waren. Verschillen in patiëntenpopulaties, onderzoeksopzet en geschiktheidscriteria beperken de vergelijkbaarheid. Casdatifan is niet goedgekeurd door regelgevende instanties en de veiligheid en werkzaamheid ervan zijn niet vastgesteld.
Conclusie
De ARC-20-resultaten verbreden het klinische bewijs voor casdatifan, maar geven geen uitsluitsel over de vooruitzichten op goedkeuring. De volgende geplande ontwikkelingsmijlpaal is de start van PEAK-20 in het vierde kwartaal van 2026, naast de lopende PEAK-1-studie.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt verliesrisico met zich mee. De feiten geven de informatie weer die op het moment van publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. De vermelding van een actief, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
