Het aandeel Silence Therapeutics sloot op 19 oktober 2026 op $19,58, een stijging van 125,58%, nadat Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland, had afgesproken het biotechbedrijf over te nemen voor $20 per American depositary share in contanten. De voorgestelde transactie waardeert het eigen vermogen van Silence op ongeveer $1,3 miljard, maar betaling blijft afhankelijk van goedkeuring door aandeelhouders, de rechtbank en toezichthouders.

Belangrijkste punten

  • De slotkoers van 19 oktober lag 42 cent onder de overeengekomen contante vergoeding van $20 per ADS.
  • De koper is het Duitse Merck KGaA, niet de Amerikaanse farmaceut Merck & Co.
  • De bedrijven verwachten de transactie in het eerste kwartaal van 2027 af te ronden, afhankelijk van de nog uitstaande goedkeuringen.

Inhoudsopgave

Het aandeel Silence Therapeutics noteert onder het contante bod

De ADS'en stegen met $10,90 ten opzichte van hun slotkoers van $8,68 op 16 oktober. Het grootste deel van die herwaardering vond plaats voordat de reguliere handel begon: de handelssessie van 19 oktober opende op $19,585 en bleef binnen een smalle bandbreedte van $19,56 tot $19,61.

De aankondiging van de overname door Silence stelt de vergoeding vast op $20 per ADS, betaalbaar bij afronding. Elke ADS vertegenwoordigt drie gewone aandelen. De overeenkomst werd op 18 oktober ondertekend en de volgende dag bekendgemaakt.

Het verschil van 42 cent tussen de slotkoers en de overeengekomen betaling komt overeen met ongeveer 2,15% van de slotkoers. Dit is een voorwaardelijke brutospread, geen gegarandeerd rendement: de overname is nog niet afgerond en aandeelhouders lopen het risico op vertraging of mislukking.

De koersstijging van 125,58% en de door het bedrijf genoemde overnamepremie van 130% meten verschillende zaken. De eerste vergelijkt de marktkoers op 19 oktober met de slotkoers van de voorgaande handelsdag; de tweede vergelijkt de hogere contante vergoeding met diezelfde koers van vóór de aankondiging.

OnderdeelDetails
Contant bedrag per gewoon aandeel$6.6667
OndernemingswaardeOngeveer $1,1 miljard
Premie ten opzichte van de volumegewogen gemiddelde koers over 30 dagen82% boven $10.99
Handelsvolume op 19 oktober71,918,760 ADS'en

Goedkeuring door aandeelhouders en rechtbank is nog niet verkregen

De overname is opgezet als een Britse scheme of arrangement op grond van Part 26 van de Companies Act 2006. De raad van bestuur van Silence heeft de transactie unaniem goedgekeurd en effectenhouders die ongeveer 14% van de stemrechten vertegenwoordigen, hebben steunovereenkomsten ondertekend. Deze toezeggingen vervangen de vereiste stemmingen van aandeelhouders niet.

De scheme vereist goedkeuring door een meerderheid in aantal die ten minste 75% vertegenwoordigt van de waarde van de aandeelhouders die aanwezig zijn en hun stem uitbrengen op de scheme-vergadering. Een daarmee samenhangend bijzonder besluit vereist eveneens ten minste 75% van de uitgebrachte stemrechten. Aanvullende voorwaarden zijn onder meer goedkeuring door de High Court, het voldoen aan de Amerikaanse antitrust-wachttermijnvereisten en goedkeuring door de Duitse mededingingsautoriteiten of het geacht worden daarvan te zijn goedgekeurd.

Er is geen financieringsvoorwaarde. De overeenkomst stelt een uiterste datum vast van 23.59 uur Londense tijd op 30 april 2027, met een beperkte verlenging van vijf werkdagen die verband houdt met de goedkeuring door de rechtbank. In bepaalde omstandigheden kan Silence Merck KGaA een beëindigingsvergoeding van $13 miljoen verschuldigd zijn; die vergoeding is geen compensatie die aan ADS-houders wordt betaald.

Divesiran speelt een centrale rol in de onderbouwing van de pijplijn

De transactie zou de experimentele siRNA-geneesmiddelen van Silence onderbrengen bij Merck KGaA, waaronder divesiran voor polycythaemia vera, een zeldzame bloedkanker. Merck KGaA-topman Kai Beckmann zei dat de geplande overname de capaciteiten van het bedrijf op het gebied van specialistische en zeldzame aandoeningen zou versterken.

In een klinische update van 10 augustus 2026 meldde Silence voor divesiran een responspercentage van 88%, tegenover 19% voor placebo, in een fase 2-studie met 48 patiënten. Respons betekende dat aderlating kon worden vermeden terwijl de hematocrietwaarde in week 18 tot en met 36 onder 45% bleef.

Een fase 3-studie met dosering per kwartaal werd verwacht in de eerste helft van 2027. Dit blijft een ontwikkelingsplan; de studie is nog niet gestart en er is geen goedkeuring van toezichthouders.

Conclusie

De volgende formele stap om in de gaten te houden is de geplande proxyverklaring en de documentatie van de scheme door Silence, waarin het goedkeuringsproces voor aandeelhouders wordt uiteengezet. Zolang de scheme niet van kracht is geworden, blijft de vergoeding van $20 per ADS een overeengekomen betaling die onderhevig is aan voorwaarden voor afronding.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix verstrekt algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt risico op verlies met zich mee. De feiten geven de beschikbare informatie op het moment van publicatie weer en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. De vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.