Oncologisch onderzoek van AbbVie naar zeven activa wordt gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology in Madrid, van 23 tot en met 27 oktober 2026. Bij de aankondiging van het programma op 18 oktober omschreef het bedrijf dit als zijn grootste aanwezigheid op ESMO tot nu toe, met updates over long-, colorectale, ovarium-, prostaat- en maagkanker.

Belangrijkste punten

  • Het programma omvat experimentele behandelingen en goedgekeurde geneesmiddelen voor vijf kankertypen.
  • Updates over Temab-A en ABBV-706 bevatten bevindingen over respons en overleving uit vroege studies, naast lopende fase 3-studies.
  • De presentaties zijn onderzoeksupdates, geen nieuwe wettelijke goedkeuringen of bewijs van commerciële omzet.

Inhoudsopgave

Oncologisch programma van AbbVie verbreedt focus op solide tumoren

De aankondiging van AbbVies presentaties op ESMO 2026 beschrijft onderzoek naar Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis en Elahere. Het programma omvat antilichaam-geneesmiddelconjugaten, die gerichte antilichamen koppelen aan geneesmiddelladingen, evenals andere op antilichamen gebaseerde benaderingen en combinatietherapieën.

Voor de ontwikkelingspijplijn van het bedrijf draait het onderscheid om veelbelovende vroege bevindingen tegenover bevestiging in grotere studies. Verschillende uitgelichte resultaten zijn afkomstig uit fase 1-studies, terwijl vervolgprogramma’s in fase 3 nog lopen.

OnderdeelDetails
23 oktober 2026Poster over biomarkers bij prostaatkanker voor ABBV-969.
24 oktober 2026Presentaties over de overleving bij long- en colorectale kanker voor Temab-A.
25 oktober 2026Bevindingen over combinatietherapie met ABBV-1480 bij maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang.
26 oktober 2026Presentaties over ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere en aanvullende gegevens over Temab-A en ABBV-1480.

Updates over Temab-A betreffen colorectale en longkanker

Bij eerder behandelde gevorderde colorectale kanker rapporteerde AbbVie voor Temab-A in combinatie met bevacizumab een algemeen responspercentage van 30% bij de dosis van 2,4 mg/kg. Na een mediane follow-up van 18,2 maanden bedroeg de mediane algehele overleving 14,7 maanden in de combinatiegroep van 30 patiënten, tegenover 10,2 maanden bij de 20 patiënten die standaardzorg kregen.

Dit zijn fase 1-bevindingen uit kleine patiëntengroepen, geen bevestigende fase 3-resultaten. AbbVie meldde dat er geen nieuwe veiligheidssignalen zijn waargenomen. De combinatie wordt verder geëvalueerd in de wereldwijde fase 3-studie AndroMETa-CRC-560.

Bijgewerkte bevindingen uit fase 1 bij longkanker lieten een responspercentage van 50% en een mediane algehele overleving van 13,8 maanden zien bij 48 patiënten met EGFR-wildtypeziekte. Bij 41 patiënten met EGFR-gemuteerde ziekte bedroeg het responspercentage 63% en de mediane algehele overleving 16,2 maanden. Een afzonderlijke fase 3-studie evalueert Temab-A tegenover standaardzorg bij eerder behandelde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker met EGFR-wildtype.

Andere activa leveren bevindingen over respons, biomarkers en veiligheid op

Bij ABBV-706 lieten bijgewerkte fase 1-gegevens, verkregen met de geselecteerde fase 3-dosis, een responspercentage van 56% en een mediane algehele overleving van 12,4 maanden zien bij 41 patiënten met kleincellige longkanker die een tweedelijns- of latere behandeling kregen. AbbVie meldde dat de veiligheid vergelijkbaar was met eerder gerapporteerde gegevens; een gerandomiseerde fase 3-vergelijking met standaardzorg loopt.

De presentaties over ABBV-969 richten zich op biomarkerbevindingen bij uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker na intensieve eerdere behandeling. Updates over ABBV-1480 omvatten resultaten van monotherapie en combinatietherapie bij longkanker, de voortzetting van de ontwikkeling in fase 3 en een nieuw gestarte combinatiestudie met Temab-A.

Veiligheid blijft onderdeel van die beoordeling. Bij monotherapie met ABBV-1480 waren hypertensie en proteïnurie de meest voorkomende behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3 of hoger. In combinatie met docetaxel omvatten deze verlaagde aantallen neutrofielen, witte bloedcellen en lymfocyten.

Presentatieschema en goedkeuringsstatus blijven van elkaar onderscheiden

Het congresprogramma omvat ook analyses van Elahere bij ovariumkanker, praktijkgegevens over het gebruik van Emrelis en bijgewerkte overlevingsbevindingen voor alveltamig. Bij deze studies zijn verschillende populaties en onderzoeksopzetten betrokken, waardoor de resultaten niet als rechtstreekse vergelijkingen tussen geneesmiddelen mogen worden beschouwd.

Temab-A, ABBV-706 en ABBV-969 zijn experimenteel en zijn nergens ter wereld door een gezondheidsautoriteit goedgekeurd; hun veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Ook ABBV-1480 en alveltamig zijn nog experimenteel. Presentaties over goedgekeurde geneesmiddelen vormen op zichzelf geen bewijs van goedkeuring voor de onderzochte combinaties of patiëntengroepen.

Conclusie

De eerstvolgende bevestigde mijlpalen zijn de geplande ESMO-presentaties van 23 tot en met 27 oktober. Deze bieden meer details over de bekendgemaakte bevindingen, terwijl de lopende fase 3-studies afzonderlijke tests van de experimentele behandelingen blijven.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het beschikbare materiaal op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie onafhankelijk en raadpleeg waar nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een actief, bedrijf of dienst is geen aanbeveling.