De financieringsplannen van Avacta stonden centraal in de update over de eerste helft van 2026. De ontwikkelaar van kankermedicijnen rapporteerde op 30 juni £20.27 miljoen aan liquide middelen en kortlopende deposito’s en op 31 augustus £10.59 miljoen aan aangehouden liquide middelen. In de aankondiging van 30 september stelde het bedrijf een nieuwe kapitaalronde voor, terwijl het streeft naar de eerste werkzaamheidsgegevens voor zijn belangrijkste geneesmiddel van de volgende generatie, AVA6103, in de eerste helft van 2027.
Belangrijkste punten
- Avacta haalde in de eerste helft van 2026 ongeveer £19 miljoen op via twee aandelenemissies.
- De aanvullende kapitaalronde die op 30 september werd aangekondigd, was in de verstrekte update nog een voorstel.
- De eerste bevindingen over AVA6103 hebben betrekking op veiligheid en geneesmiddelafgifte; de eerste werkzaamheidsgegevens worden verwacht in H1 2027.
Inhoudsopgave
- Financiering van Avacta verbindt de balans met klinische ontwikkeling
- AVA6103 wordt verder ontwikkeld, maar werkzaamheid moet nog worden aangetoond
- Updates in het vierde kwartaal gaan vooraf aan de resultaten in 2027
- Conclusie
Financiering van Avacta verbindt de balans met klinische ontwikkeling
De tussentijdse resultaten van Avacta over de zes maanden tot en met 30 juni 2026 zetten de financieringsactiviteiten uiteen naast de voortgang in de gerichte oncologiepijplijn. Chief Executive Christina Coughlin zei dat de geplande aanvullende financiering, samen met de al opgehaalde middelen, bedoeld was om ontwikkelingsmijlpalen te ondersteunen, waaronder werkzaamheidsgegevens voor AVA6103 en de selectie van de payload voor het AVA6207-programma.
De bekendmakingen van de saldi in juni en augustus wijzen op een lager gerapporteerd saldo later in de zomer, maar de omschrijvingen verschillen: het bedrag in juni omvat liquide middelen en kortlopende deposito’s, terwijl het bedrag in augustus wordt omschreven als aangehouden liquide middelen. Het verschil mag daarom niet worden beschouwd als een nauwkeurige maatstaf voor het operationele kasverbruik.
In de publicatie van 30 september werd niet bevestigd dat de nieuw voorgestelde kapitaalronde was afgerond of hoeveel de opbrengst ervan zou bedragen. De uitspraak van het management over de financiering van toekomstige mijlpalen was deels afhankelijk van verwachte opbrengsten en niet van middelen die al waren veiliggesteld.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Financiering in maart 2026 | Een afgeronde plaatsing en inschrijving brachten £10 miljoen op. |
| Financiering in juni 2026 | De aandelenfinanciering genereerde ongeveer £9 miljoen aan bruto-opbrengsten. |
| Vergelijking met einde boekjaar | Op 31 december 2025 bedroegen de liquide middelen en kortlopende deposito’s £16.9 miljoen. |
AVA6103 wordt verder ontwikkeld, maar werkzaamheid moet nog worden aangetoond
Avacta meldde dat de voorlopige bevindingen uit fase 1a voor AVA6103 een gunstig veiligheidsprofiel lieten zien bij de eerste drie dosisniveaus, evenals aanwijzingen voor een gecontroleerde afgifte van exatecan bij patiënten gedurende meerdere dagen na toediening. Het bedrijf meldde ook dat de gemodelleerde gegevens over geneesmiddelblootstelling overeenkwamen met de klinische waarnemingen.
Deze bevindingen hebben betrekking op de veiligheid en het afgiftemechanisme van het geneesmiddel; ze tonen geen klinische werkzaamheid aan. Avacta verwacht de eerste werkzaamheidsgegevens in de eerste helft van 2027, waaronder bevindingen uit tumorbiopten die moeten toetsen of het geneesmiddel in tumoren wordt vastgehouden.
Het programma ging de klinische testfase in nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration in januari 2026 toestemming had verleend voor de aanvraag om het middel in onderzoek te gebruiken. De eerste patiënt werd in maart behandeld.
Updates in het vierde kwartaal gaan vooraf aan de resultaten in 2027
Avacta is van plan klinische gegevens uit zijn AVA6000-programma van de eerste generatie te presenteren tijdens het ESMO-congres van 23–27 oktober 2026. Het bedrijf omschreef dat programma als in afwachting van een samenwerkingspartner.
Voor zijn programma met twee payloads, AVA6207, verwacht Avacta ook in het vierde kwartaal van 2026 de payloadselectie en ondersteunende gegevens voor de selectie van de kandidaat-geneesmiddelen te presenteren. Dit zijn geplande bekendmakingen over de ontwikkeling, geen afgeronde wettelijke goedkeuringen.
Conclusie
De eerstvolgende geplande klinische update is de presentatie van AVA6000 op ESMO van 23–27 oktober. De grotere ontwikkelingsmijlpaal blijft de verwachte eerste werkzaamheidsresultaten van AVA6103 in H1 2027, terwijl de afronding en voorwaarden van de voorgestelde financiering nog afzonderlijk moeten worden bevestigd.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen zijn risico’s verbonden, waaronder het risico op verlies. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een actief, bedrijf of dienst geldt niet als aanbeveling.
