Johnson & Johnson zei op 24 oktober 2026 dat in het JNJ-6143-onderzoek tumoren krompen of verdwenen bij patiënten met gevorderde prostaatkanker die meerdere behandelingen hadden gekregen. De resultaten uit deze vroege onderzoeksfase bieden een klinische update over een experimenteel geneesmiddel dat is verkregen via de overname van Halda Therapeutics door het bedrijf voor $ 3,05 miljard in 2025.
Belangrijkste punten
- Bij de dosis van 50 milligram daalde het PSA-niveau bij 77% van de 31 evalueerbare patiënten met ten minste de helft.
- Van de patiënten met tumoren die met beeldvorming konden worden gemeten, vertoonde 69% een bevestigde complete of gedeeltelijke respons.
- Het geneesmiddel is nog in onderzoek; de bevindingen moeten richting geven aan de dosisselectie voor verdere ontwikkeling.
Inhoudsopgave
- JNJ-6143-onderzoek rapporteert twee maatstaven voor activiteit
- Veiligheidsbevindingen omvatten misselijkheid en verhoogde bloedvetwaarden
- Overname van Halda voegde een andere behandelingsaanpak toe
- Conclusie
JNJ-6143-onderzoek rapporteert twee maatstaven voor activiteit
Johnson & Johnson presenteerde de bevindingen op het congres van de European Society for Medical Oncology. In het onderzoek werden patiënten met gevorderde prostaatkanker beoordeeld na meerdere eerdere behandelingen.
Van de 31 evalueerbare patiënten die de dosis van 50 milligram kregen, noteerde 77% een daling van ten minste 50% in het prostaatspecifiek antigeen (PSA), een bloedmarker die wordt gebruikt om prostaatkanker te monitoren. Bij 48% van de patiënten daalde het PSA-niveau met ten minste 90%.
Daarnaast vertoonde 69% van de patiënten bij wie de tumoren met beeldvorming konden worden gemeten een bevestigde complete of gedeeltelijke respons. De verstrekte bevindingen specificeren niet hoe groot deze groep was; het percentage moet daarom niet worden opgevat als een percentage dat op alle 31 patiënten van toepassing is.
PSA-dalingen en responsen op beeldvorming zijn verschillende maatstaven voor de activiteit van een behandeling. Deze vroege resultaten tonen niet aan hoe lang de responsen aanhouden of dat het geneesmiddel de overleving verbetert.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Kandidaat-geneesmiddel | JNJ-6143, voorheen HLD-0915 |
| Toediening | Experimentele orale behandeling, eenmaal daags |
| Technologie | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, of RIPTAC |
| Ontwikkelingsprogramma | Wordt geëvalueerd in fase 1- en fase 2-onderzoeken bij uitgezaaide prostaatkanker |
Veiligheidsbevindingen omvatten misselijkheid en verhoogde bloedvetwaarden
Veelvoorkomende bijwerkingen waren misselijkheid en verhoogde cholesterol- en triglyceridenwaarden. Eén patiënt stopte met de behandeling vanwege bijwerkingen.
De bevindingen bieden een eerste indruk van de verdraagbaarheid bij deze populatie, die al veel eerdere behandelingen had gekregen, en vormen geen volledige beoordeling van de voordelen en risico’s van het geneesmiddel.
Overname van Halda voegde een andere behandelingsaanpak toe
Het overzicht van de ontwikkeling van JNJ-6143 van Johnson & Johnson beschrijft een experimentele behandeling die is ontworpen om de androgeenreceptor, die in hoge mate tot expressie komt in prostaatkankercellen, en BRD4, een eiwit dat essentieel is voor celoverleving, bij elkaar te brengen. Het voorgestelde werkingsmechanisme beoogt de functie van kankercellen te verstoren en celdood op gang te brengen.
Een woordvoerder van Johnson & Johnson zei dat deze kandidaat een nieuw werkingsmechanisme toevoegt aan de portefeuille van het bedrijf voor prostaatkanker. Het bedrijf rondde de overname van Halda af in december 2025, waarmee het zowel het geneesmiddel als het onderliggende RIPTAC-platform verwierf.
Johnson & Johnson zegt dat de ESMO-resultaten zullen helpen bij het bepalen van de optimale dosis voor verdere ontwikkeling bij uitgezaaide prostaatkanker die resistent is tegen behandelingen gericht op de androgeenroute.
Conclusie
Het JNJ-6143-onderzoek levert vroege aanwijzingen voor behandelingsactiviteit van een kandidaat-geneesmiddel dat met Halda is verworven. De volgende genoemde ontwikkelingsstap is het gebruik van de bevindingen om de dosisselectie richting te geven; het geneesmiddel is nog in onderzoek.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit FinanceVelix-artikel bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt het risico op verlies met zich mee. De feiten geven het beschikbare materiaal weer op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde deskundige. Vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
