Het aandeel Moderna daalde op 22 oktober 2026 tijdens de handel met 25,2% tot $183.88. Daarmee verdween ongeveer $24 miljard aan beurswaarde, nadat gedetailleerde resultaten van een laat-stadiumonderzoek naar het gepersonaliseerde melanoomvaccin van het bedrijf openbaar waren geworden. De daling volgde ondanks aanwijzingen dat de experimentele behandeling, ontwikkeld in samenwerking met Merck, de uitkomsten verbeterde wanneer die aan Keytruda werd toegevoegd.
Belangrijkste punten
- De verkoopgolf onderbrak een rally die de aandelen van Moderna in 2026 met meer dan 500% had doen stijgen.
- Intismeran plus Keytruda verminderde het relatieve risico op recidief van kanker of overlijden met 42% ten opzichte van Keytruda alleen.
- De bevindingen over de algehele overleving waren nog niet uitgekristalliseerd en de bedrijven zeiden in gesprek te zijn met toezichthouders.
Inhoudsopgave
- Aandeel Moderna trekt zich terug ondanks positieve onderzoeksresultaten
- Wat het melanoomonderzoek aantoonde
- Verdere follow-up van overleving en bredere kankeronderzoeken blijven belangrijk
- Conclusie
Aandeel Moderna trekt zich terug ondanks positieve onderzoeksresultaten
Moderna en Merck publiceerden de gedetailleerde resultaten nadat deze eerder op 22 oktober waren uitgelekt op een oncologiewebsite. De genoemde aandelenkoers was de meest recente waarneming tijdens de handel en geen bevestigde slotkoers. Het aandeel Merck daalde bijna 1%.
De bedrijven hadden in augustus positieve tussentijdse bevindingen bekendgemaakt. De gedetailleerde publicatie volgde dus na maanden van oplopende verwachtingen, en was niet de eerste aanwijzing dat het onderzoek succesvol was.
UBS-analist Michael Yee omschreef de bevindingen over recidiefvrije overleving als solide en typeerde de terugval als een reactie van het type ‘sell the news’. William Blair-analist Myles Minter beoordeelde de gegevens eveneens positief, maar zei dat beleggers zich mogelijk afvroegen of de behandeling bij andere kankersoorten voldoende goed zou werken om de waardering van Moderna te ondersteunen. Dit zijn interpretaties van analisten over de verkoopgolf, geen vastgestelde motieven van beleggers.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Metastasevrije overleving op afstand na twee jaar | 88.5% met intismeran plus Keytruda; 80.2% met Keytruda alleen. |
| Elke behandelingsgerelateerde bijwerking | 95.8% met de combinatie; 90.0% met Keytruda alleen. |
| Behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3–5 | 14.2% met de combinatie; 13.4% met Keytruda alleen. |
| Dosering van intismeran in het onderzoek | 1 mg elke drie weken, tot maximaal negen doses. |
Wat het melanoomonderzoek aantoonde
De gedetailleerde aankondiging van het fase 3-onderzoek van Merck en Moderna beschrijft INTerpath-001, waaraan 1,137 patiënten deelnamen met melanoom in hoogrisicostadium IIB-IV, nadat hun kanker volledig operatief was verwijderd. In het onderzoek werd intismeran plus Keytruda vergeleken met placebo plus Keytruda.
Na een mediane follow-up van 24.6 maanden verminderde de combinatie het relatieve risico op recidief of overlijden met 42% en het risico op metastase op afstand of overlijden met 38%. Metastase op afstand betekent dat kanker zich naar andere delen van het lichaam verspreidt.
Het cijfer van 42% is een relatieve risicoreductie, geen stijging van 42 procentpunten van het aandeel patiënten dat kankervrij bleef. De recidiefvrije overlevingspercentages na twee jaar waren 82.2% met de combinatie en 70.0% met Keytruda alleen, een verschil van 12.2 procentpunten.
Intismeran is nog in onderzoek. De behandeling op basis van mRNA wordt ontworpen aan de hand van de unieke mutaties in de tumor van een individuele patiënt, om een immuunrespons tegen kankercellen op te wekken.
Verdere follow-up van overleving en bredere kankeronderzoeken blijven belangrijk
De bedrijven zeiden dat de gegevens over de algehele overleving nog niet rijp waren, hoewel ze een gunstige trend lieten zien. Een vermindering van recidief of overlijden op het primaire eindpunt van het onderzoek toont op zichzelf geen voordeel voor de algehele overleving aan.
De bevindingen bij melanoom tonen ook geen werkzaamheid aan bij andere tumortypen. Het bredere programma van Merck en Moderna voor intismeran omvat negen fase 2- en fase 3-onderzoeken, waaronder drie lopende fase 3-onderzoeken bij niet-kleincellige longkanker.
Behandelingsgerelateerde bijwerkingen kwamen in beide groepen van het melanoomonderzoek vaak voor. De gerapporteerde percentages ernstige bijwerkingen lagen relatief dicht bij elkaar, maar de combinatie veroorzaakte in totaal meer behandelingsgerelateerde bijwerkingen.
Conclusie
De koersdaling van Moderna op 22 oktober stond tegenover positieve bevindingen uit het melanoomonderzoek, terwijl de langetermijnoverleving en de werkzaamheid bij andere kankersoorten nog onduidelijk waren. Op het moment van publicatie was de volgende geplande mijlpaal de presentatie van de resultaten tijdens de bijeenkomst van de European Society for Medical Oncology in Madrid op 24 oktober 2026.
Meer nieuws lezen
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen gepersonaliseerd financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. De vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
