Deutsche Banks oppgradering av Roche 23. oktober 2026 flyttet anbefalingen for det sveitsiske helseselskapet fra Hold til Buy og hevet kursmålet fra CHF 340 til CHF 500. Den mer positive anbefalingen kommer mens Roche nærmer seg to planlagte amerikanske myndighetsavgjørelser for selskapets utprøvingslegemiddel mot brystkreft, giredestrant.
Viktige punkter
- Deutsche Bank hevet kursmålet for Roche med CHF 160 og oppgraderte samtidig anbefalingen til Buy.
- Roches fase III-studie evERA viste lengre progresjonsfri overlevelse med en kombinasjon som inneholder giredestrant.
- FDAs måldatoer for avgjørelser er 30. november og 18. desember 2026 for separate søknader om behandling av brystkreft.
Innholdsfortegnelse
- Roche-oppgraderingen kommer etter et sterkt år for aksjen
- Resultatene for giredestrant gir klinisk kontekst
- To FDA-avgjørelser er de neste milepælene
- Konklusjon
Roche-oppgraderingen kommer etter et sterkt år for aksjen
Det nye kursmålet er omtrent 47 % høyere enn Deutsche Banks tidligere anslag på CHF 340. Det gjenspeiler bankens vurdering, ikke en prognose for Roches inntjening eller en garantert framtidig aksjekurs.
Roches USA-noterte RHHBY-aksjer ble notert til $59.62 i oppdateringen 23. oktober, etter en oppgang på 43 % det foregående året. Det plasserte aksjene nær 52-ukershøyden. RHHBY-noteringen i dollar og kursmålet i sveitsiske franc bør ikke sammenlignes direkte for å beregne mulig avkastning.
| Post | Detaljer |
|---|---|
| Notert kurs for RHHBY | $59.62 i oppdateringen 23. oktober 2026 |
| 52-ukershøyde | $60.85 |
| Historisk pris/inntjeningsforhold | 25.58, sammenlignet med en median på 19.95 de siste fem årene |
| Direkteavkastning | 2.59 % i oppdateringen 23. oktober |
Resultatene for giredestrant gir klinisk kontekst
Roches oppdatering 1. oktober om giredestrant-studien beskrev positive resultater fra fase III-studien evERA innen avansert brystkreft. Studien sammenlignet giredestrant pluss everolimus med standard endokrin behandling pluss everolimus hos pasienter som tidligere hadde fått en CDK4/6-hemmer og endokrin behandling.
I den samlede studiepopulasjonen var median progresjonsfri overlevelse 8.8 måneder med kombinasjonen som inneholdt giredestrant, mot 5.5 måneder i sammenligningsgruppen. Blant pasienter med ESR1-mutasjoner var de tilsvarende tallene 10.0 måneder og 5.5 måneder.
Disse funnene gjelder tiden før sykdomsprogresjon eller død, ikke en dokumentert fordel for totaloverlevelsen. Roche opplyste at dataene for totaloverlevelse fortsatt var umodne, og at oppfølgingen ville fortsette. Den kliniske kunngjøringen gir kontekst for legemidlets utvikling, men fastslår ikke Deutsche Banks verdsettelsesforutsetninger.
To FDA-avgjørelser er de neste milepælene
Roche opplyste at FDA hadde fastsatt 30. november 2026 som måldato for en avgjørelse om giredestrant som adjuvant behandling ved brystkreft i tidlig stadium. En separat søknad om giredestrant i kombinasjon med everolimus hos bestemte pasienter med avansert sykdom har måldato 18. desember 2026.
Søknadene gjelder ulike behandlingssituasjoner. At en søknad godtas til vurdering og får en måldato for avgjørelse, innebærer ikke at legemidlet blir godkjent; giredestrant var fortsatt under utprøving i Roches kunngjøring 1. oktober.
Konklusjon
Roche-oppgraderingen innebærer en betydelig økning i Deutsche Banks kursmål etter et sterkt år for aksjen. De neste bekreftede milepælene er FDAs planlagte måldatoer for avgjørelser om giredestrant, med start 30. november 2026.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endre seg; investeringer innebærer risiko for tap. Faktaene gjenspeiler materialet som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endres. Kontroller viktig informasjon uavhengig, og rådfør deg med en kvalifisert fagperson ved behov. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste er ikke en anbefaling.
