Studieresultater fra Antengene, offentliggjort 26. oktober 2026, viste tumorrespons i studier av to eksperimentelle kreftbehandlinger som ble presentert på kongressen til European Society for Medical Oncology. ATG-022 oppnådde en objektiv responsrate på 46,7 % i en evaluerbar kohort med magekreft, mens ATG-037 i kombinasjon med pembrolizumab oppnådde en responsrate på 21,7 % hos evaluerbare pasienter med melanom som var resistent mot kontrollpunkthemmere. Funnene støtter videre utvikling, men fastslår ikke at behandlingene er bedre enn eksisterende behandlinger.
Viktige punkter
- Den fremhevede fase II-kohorten for ATG-022 hadde en median progresjonsfri overlevelse på 5,6 måneder; median totaloverlevelse var ennå ikke nådd.
- ATG-037 pluss pembrolizumab ga fem responser blant 23 evaluerbare melanompasienter, inkludert én komplett respons.
- Kina har godkjent den sentrale CLINCH-3-studien av ATG-022, med 1,8 mg/kg anbefalt som studiedose.
Innholdsfortegnelse
- Antengenes studieresultater fremhever respons og sikkerhet for ATG-022
- ATG-037-kombinasjonen viser aktivitet ved behandlingsresistent melanom
- Neste steg for ATG-022 er en pivotal studie
- Konklusjon
Antengenes studieresultater fremhever respons og sikkerhet for ATG-022
Antengenes kliniske oppdatering på ESMO 2026 beskrev resultater fra CLINCH, en fase I/II-studie av det antistoff-legemiddelkonjugatet ATG-022, som retter seg mot Claudin 18.2. I fase II-utvidelsen ble pasienter med fremskreden adenokarsinom i magesekken eller gastroøsofageal overgang inkludert, der svulstene testet positivt for CLDN18.2.
Per 12. oktober 2026 hadde utvidelsen behandlet 82 pasienter i Australia og Kina. Presentasjonen fokuserte på kohorten med 1,8 mg/kg, som omfattet 31 pasienter, hvorav 30 kunne evalueres med hensyn til effekt. Den objektive responsraten var 46,7 %, og sykdomskontrollraten, som også omfatter stabil sykdom, var 86,7 %.
Median progresjonsfri overlevelse var 5,6 måneder. Median totaloverlevelse var ikke nådd etter en median oppfølgingstid på 17,4 måneder, mens estimert overlevelse etter 18 måneder var 54,8 % i intensjon-om-å-behandle-populasjonen. At medianen ikke er nådd, betyr at overlevelsesdataene fortsatt er ufullstendige, ikke at en overlevelsesfordel sammenlignet med en annen behandling er dokumentert.
Behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 3 eller høyere forekom hos 25,8 % av kohorten. Alvorlige behandlingsrelaterte bivirkninger rammet 12,9 %, og like stor andel opplevde behandlingsavbrudd på grunn av behandlingsrelaterte hendelser.
| Element | Detaljer |
|---|---|
| ATG-022-presentasjon | Poster 2886P, presentert 25. oktober 2026. |
| Krav for deltakelse i ATG-022-utvidelsen | CLDN18.2-positive svulster, definert som IHC 1+ i minst 1 % av cellene. |
| ATG-037-presentasjon | Poster 2087P, presentert 24. oktober 2026. |
| Dosering i STAMINA-01 | ATG-037 i doser på 60–600 mg to ganger daglig, med pembrolizumab 200 mg hver tredje uke. |
ATG-037-kombinasjonen viser aktivitet ved behandlingsresistent melanom
Oppdateringen fra fase Ib/II-studien STAMINA-01 evaluerte den orale CD73-hemmeren ATG-037 sammen med pembrolizumab ved melanom som hadde vært resistent mot behandling med kontrollpunkthemmere. Ved datakutt 28. april 2026 hadde 25 pasienter fått kombinasjonsbehandlingen.
Blant 23 evaluerbare pasienter registrerte forskerne én komplett respons og fire partielle responser, noe som ga en objektiv responsrate på 21,7 %. Sykdomskontrollraten nådde 95,6 %. I en undergruppe med høyt CD73-uttrykk på tumor- eller immunceller responderte fire av 12 pasienter, eller 33,3 %.
Median progresjonsfri overlevelse var 4,4 måneder, med et 95 % konfidensintervall på 3,7 til 11,9 måneder. Median responsvarighet var ikke nådd, og én pasient med kutant melanom hadde en pågående komplett respons som varte i mer enn 167 uker.
Behandlingsrelaterte bivirkninger forekom hos 52 % av pasientene. Én pasient, tilsvarende 4 %, opplevde en behandlingsrelatert bivirkning av grad 3: diaré. De vanligste behandlingsrelaterte bivirkningene uansett grad var diaré, utslett og kløe.
Neste steg for ATG-022 er en pivotal studie
Antengene opplyste at Kinas National Medical Products Administration hadde gitt godkjenning for utprøving av et nytt legemiddel til CLINCH-3, den pivotale fase III-studien av ATG-022. Anbefalt dose er 1,8 mg/kg. Tillatelse til å gjennomføre studien er ikke det samme som godkjenning for å markedsføre legemidlet.
Selskapet gjennomfører også CLINCH-2, som evaluerer ATG-022 sammen med standard kjemoterapi og et anti-PD-1-antistoff som førstelinjebehandling ved CLDN18.2-positiv sykdom.
De presenterte kohortene er små, og de offentliggjorte resultatene omfatter ikke sammenligninger med kontrollgrupper. De to programmene gjelder dessuten ulike kreftformer, behandlingskombinasjoner og pasientpopulasjoner, og responsratene bør derfor ikke tolkes som en direkte sammenligning.
Konklusjon
Antengenes studieresultater tilfører effekt- og sikkerhetsdata for to utprøvende onkologiprogrammer. De neste utviklingsmilepælene er fremdrift i den pivotale CLINCH-3-studien og ytterligere resultater fra kombinasjonsstudien CLINCH-2, som Antengene opplyste at selskapet ville presentere på fremtidige internasjonale vitenskapelige kongresser.
Les flere nyheter
Flere nyheter fra FinanceVelix
Ansvarsfraskrivelse
Denne FinanceVelix-artikkelen gir generell informasjon, ikke personlig tilpasset finansiell, investeringsmessig, juridisk eller skattemessig rådgivning. Markedspriser, renter og økonomiske forhold kan endres; investeringer innebærer risiko for tap. Fakta gjenspeiler informasjonen som var tilgjengelig da artikkelen ble publisert, og kan endres. Kontroller viktig informasjon selvstendig, og rådfør deg ved behov med en kvalifisert fagperson. Omtale av en eiendel, et selskap eller en tjeneste innebærer ikke en anbefaling.
