26 października 2026 r. Eikon Therapeutics przedstawiła zaktualizowane dane z badania EIK1001, wskazujące na odpowiedzi wśród pacjentów z wcześniej nieleczonym rakiem niedrobnokomórkowym płuca w stadium 4, którzy otrzymywali badany lek w skojarzeniu z pembrolizumabem i chemioterapią.
Najważniejsze informacje
- Odsetek obiektywnych odpowiedzi wyniósł 72,4% w kohorcie raka płaskonabłonkowego, której wyniki można było ocenić pod kątem skuteczności, oraz 55,6% w kohorcie raka niepłaskonabłonkowego.
- Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem stopnia 3. lub wyższego wystąpiły u 48,6% spośród 72 uczestników ocenionych pod kątem bezpieczeństwa.
- Trwa rekrutacja do odrębnego badania fazy 2/3; pośrednia analiza mająca na celu wybór dawki jest oczekiwana w drugiej połowie 2027 r.
Wyniki badania EIK1001 według podtypu nowotworu
Do otwartego badania TeLuRide-005 włączono 72 uczestników z wcześniej nieleczonym rakiem niedrobnokomórkowym płuca w stadium 4. Spośród nich 65 można było ocenić pod kątem skuteczności na dzień odcięcia danych, 1 października 2026 r.
W całej populacji podlegającej ocenie odsetek obiektywnych odpowiedzi wyniósł 63,1%, a odsetek kontroli choroby 89,2%, przy medianie okresu obserwacji wynoszącej 17,2 miesiąca. W badaniu oceniano skojarzenie EIK1001, pembrolizumabu i chemioterapii; przedstawione wyniki nie pozwalają wyodrębnić wpływu EIK1001.
| Pozycja | Szczegóły |
|---|---|
| Kohorta raka płaskonabłonkowego | 29 uczestników, których można było ocenić pod kątem skuteczności; odsetek obiektywnych odpowiedzi wyniósł 72,4%, a odsetek kontroli choroby 100%. |
| Okres obserwacji w kohorcie raka płaskonabłonkowego | Mediana okresu obserwacji wyniosła 12,7 miesiąca, a mediana czasu trwania odpowiedzi 12,9 miesiąca. |
| Kohorta raka niepłaskonabłonkowego | 36 uczestników, których można było ocenić pod kątem skuteczności; odsetek obiektywnych odpowiedzi wyniósł 55,6%, a odsetek kontroli choroby 80,6%. |
| Okres obserwacji w kohorcie raka niepłaskonabłonkowego | Mediana okresu obserwacji wyniosła 17,9 miesiąca, a mediana czasu trwania odpowiedzi 11,2 miesiąca. |
Bezpieczeństwo i schemat leczenia
Na dzień odcięcia danych dotyczących bezpieczeństwa, 13 lipca, zdarzenia niepożądane związane z leczeniem doprowadziły do przerwania terapii u 6,9% uczestników. Najczęstszymi zdarzeniami stopnia 3. lub wyższego były neutropenia (30,6%) oraz niedokrwistość i małopłytkowość (po 9,7%). Żadne zdarzenie niepożądane związane z leczeniem nie doprowadziło do zgonu.
Eikon poinformowała, że profil bezpieczeństwa umożliwił podawanie leku w trybie ambulatoryjnym podczas trwającego badania. Początkowo uczestnicy otrzymywali EIK1001 dożylnie co tydzień; po ośmiu cyklach częstość podawania zmniejszono do raz na trzy tygodnie.
Trwa rekrutacja do badania fazy 2/3
Eikon prowadzi również TeLuRide-008, adaptacyjne badanie fazy 2/3 oceniające to samo skojarzenie u wcześniej nieleczonych pacjentów z rakiem niedrobnokomórkowym płuca w stadium 4, płaskonabłonkowym lub niepłaskonabłonkowym. Firma oczekuje, że w drugiej połowie 2027 r. zostanie przeprowadzona analiza pośrednia w celu wybrania dawki stosowanej w pozostałej części badania.
Czytaj więcej wiadomości
Więcej wiadomości FinanceVelix
Zastrzeżenie
Niniejszy artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje, a nie spersonalizowane porady finansowe, inwestycyjne, prawne ani podatkowe. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą ulegać zmianom; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. W razie potrzeby należy samodzielnie zweryfikować istotne informacje i skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.
Komentarze
Szanuj innych. Nie spamuj, nie podszywaj się pod innych ani nie publikuj poufnych danych logowania. Zwykłe posty i komentarze pojawiają się natychmiast; podejrzane linki są wstrzymywane do weryfikacji.
Proszę poczekać...