Szczepionka LK101 w skojarzeniu z tislelizumabem zapewniła kontrolę choroby u 95,2% podlegających ocenie pacjentów we wczesnym badaniu terapii podtrzymującej zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Naukowcy przedstawili wyniki 24 października 2026 r. podczas kongresu ESMO w Madrycie.

Najważniejsze wnioski

  • U czterech z 21 pacjentów podlegających ocenie skuteczności po szczepieniu potwierdzono częściową odpowiedź.
  • Rozpoczęto randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 tej terapii skojarzonej.

Wyniki badania szczepionki LK101

Do prowadzonego przez badaczy badania fazy 1b/2a włączono pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których uzyskano kontrolę choroby dzięki chemioterapii opartej na platynie i przeciwciału anty-PD-1. Pacjenci nie mieli możliwych do ukierunkowania zmian napędzających rozwój nowotworu, a ekspresja PD-L1 wynosiła u nich co najmniej 1%.

Do 31 marca 2026 r. włączono 26 pacjentów, a 25 otrzymało LK101. Wśród 21 pacjentów podlegających ocenie skuteczności badacze odnotowali po podaniu szczepionki odsetek odpowiedzi wynoszący 19,0% i odsetek kontroli choroby wynoszący 95,2%. U niektórych pacjentów podczas leczenia podtrzymującego zaobserwowano dalsze zmniejszenie guzów.

Wynik dotyczący kontroli choroby odnosi się do niewielkiej grupy pacjentów, u których choroba była już kontrolowana po leczeniu początkowym. Korzyść kliniczna wymaga dalszego potwierdzenia.

Obserwacja i bezpieczeństwo

Mediana okresu obserwacji, liczonego od rozpoczęcia terapii pierwszej linii, wyniosła 9,5 miesiąca, a mediana przeżycia wolnego od progresji nie została osiągnięta. Wskaźniki przeżycia wolnego od progresji wyniosły 85,4% po dziewięciu miesiącach i 70,4% po 12 miesiącach.

Większość zdarzeń niepożądanych związanych z LK101 miała 1. lub 2. stopień nasilenia, a badacze uznali profil bezpieczeństwa za możliwy do zaakceptowania. Eksploracyjne analizy immunologiczne wykazały po leczeniu wzrost odpowiedzi limfocytów T swoistych dla neoantygenów.

Jak badana jest ta terapia

LK101, dostarczana przez Likang Life Sciences, wykorzystuje własne komórki dendrytyczne pacjenta oraz mRNA kodujące do 30 swoistych dla danego pacjenta neoantygenów nowotworowych. W badaniu zastosowano ją w skojarzeniu z tislelizumabem jako terapię podtrzymującą pierwszej linii; pacjenci z kwalifikującym się rakiem niepłaskonabłonkowym mogli również otrzymywać podtrzymujące leczenie pemetreksedem.

Rozpoczęto wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy 2, którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa tej terapii skojarzonej w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca.

Czytaj więcej wiadomości

Więcej wiadomości FinanceVelix

Zastrzeżenie

Ten artykuł FinanceVelix zawiera ogólne informacje i nie stanowi spersonalizowanej porady finansowej, inwestycyjnej, prawnej ani podatkowej. Ceny rynkowe, stopy procentowe i warunki gospodarcze mogą się zmieniać; inwestycje wiążą się z ryzykiem straty. Przedstawione fakty odzwierciedlają informacje dostępne w chwili publikacji i mogą ulec zmianie. Ważne informacje należy weryfikować samodzielnie, a w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym specjalistą. Wzmianka o aktywach, spółce lub usłudze nie stanowi rekomendacji.